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- PDB-4gca: Complex of Aldose Reductase with inhibitor IDD 1219 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4gca
タイトルComplex of Aldose Reductase with inhibitor IDD 1219
要素Aldose reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE/OXIDOREDUCTASE INHIBITOR / OXIDOREDUCTASE / TIM BARREL / OXIDOREDUCTASE-OXIDOREDUCTASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


glyceraldehyde oxidoreductase activity / Fructose biosynthesis / fructose biosynthetic process / L-glucuronate reductase activity / aldose reductase / D/L-glyceraldehyde reductase / glycerol dehydrogenase (NADP+) activity / C21-steroid hormone biosynthetic process / NADP-retinol dehydrogenase / Pregnenolone biosynthesis ...glyceraldehyde oxidoreductase activity / Fructose biosynthesis / fructose biosynthetic process / L-glucuronate reductase activity / aldose reductase / D/L-glyceraldehyde reductase / glycerol dehydrogenase (NADP+) activity / C21-steroid hormone biosynthetic process / NADP-retinol dehydrogenase / Pregnenolone biosynthesis / allyl-alcohol dehydrogenase / allyl-alcohol dehydrogenase activity / prostaglandin H2 endoperoxidase reductase activity / regulation of urine volume / all-trans-retinol dehydrogenase (NADP+) activity / metanephric collecting duct development / daunorubicin metabolic process / doxorubicin metabolic process / retinal dehydrogenase (NAD+) activity / aldose reductase (NADPH) activity / epithelial cell maturation / cellular hyperosmotic salinity response / retinoid metabolic process / renal water homeostasis / carbohydrate metabolic process / electron transfer activity / negative regulation of apoptotic process / mitochondrion / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Aldo/keto reductase family putative active site signature. / Aldo/keto reductase family signature 1. / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family signature 2. / Aldo/keto reductase, conserved site / Aldo-keto reductase / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family / NADP-dependent oxidoreductase domain superfamily / TIM Barrel ...Aldo/keto reductase family putative active site signature. / Aldo/keto reductase family signature 1. / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family signature 2. / Aldo/keto reductase, conserved site / Aldo-keto reductase / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family / NADP-dependent oxidoreductase domain superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-2X9 / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Aldo-keto reductase family 1 member B1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.9 Å
データ登録者Podjarny, A.D. / Van Zandt, M. / Geraci, L.S.
引用ジャーナル: TO BE PUBLISHED
タイトル: Complex of Aldose Reductase with inhibitor IDD 1219
著者: Podjarny, A.D. / Van Zandt, M. / Geraci, L.S.
履歴
登録2012年7月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aldose reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,8773
ポリマ－35,7671
非ポリマー1,1102
水10,755597
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.102, 47.218, 39.953
Angle α, β, γ (deg.)67.83, 76.96, 76.15
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Aldose reductase / AR / Aldehyde reductase / Aldo-keto reductase family 1 member B1


分子量: 35767.145 Da / 分子数: 1 / 断片: Aldose Reductase / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AKR1B1, ALDR1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P15121, aldose reductase
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-2X9 / {2,6-dimethyl-5-[(4,5,7-trifluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]pyridin-3-yl}acetic acid


分子量: 366.358 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H13F3N2O2S
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 597 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細LEU TO ILE CONFLICT IN UNP ENTRY P15121

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.3 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 20% PEG 6000 IN 120 MM AMMONIUM CITRATE, PH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE , temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.90042 Å
検出器タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2001年6月30日
詳細: 1.02-M FLAT MIRROR MADE OF ZERODUR PROVIDING VERTICAL FOCUSING AND REJECTION OF HARMONIC CONTAMINATION
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.90042 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.9→15 Å / Num. all: 226982 / Num. obs: 210640 / % possible obs: 92.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.046 / Net I/σ(I): 30.6
反射 シェル
解像度 (Å)Diffraction-ID% possible all
0.9-0.93170.6
0.93-0.96192.4
0.96-0.99192.9
0.99-1.03193.3
1.03-1.08193.9
1.08-1.13194.3
1.13-1.2194.7
1.2-1.3195.4
1.3-1.43195.9
1.43-1.63196.2
1.63-2.06195.6
2.06-15198.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIXdev_1092精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 0.9→14.737 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / SU ML: 0.05 / σ(F): 1.98 / 位相誤差: 12.84 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1454 10568 5.02 %
Rwork0.1338 --
obs0.1344 210628 92.81 %
all-210628 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 15.1413 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.5744 Å20.0677 Å20.3922 Å2
2--0.5429 Å2-0.7845 Å2
3---0.0315 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.9→14.737 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2517 0 73 597 3187
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063006
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3344140
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.8981151
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08444
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008543
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
0.9-0.91020.21082580.19034564X-RAY DIFFRACTION63
0.9102-0.92090.19252630.18215181X-RAY DIFFRACTION73
0.9209-0.93220.18793410.17436231X-RAY DIFFRACTION87
0.9322-0.9440.17453680.16466642X-RAY DIFFRACTION92
0.944-0.95640.16123520.15316661X-RAY DIFFRACTION93
0.9564-0.96950.15793330.14246680X-RAY DIFFRACTION93
0.9695-0.98330.15613200.14036709X-RAY DIFFRACTION93
0.9833-0.9980.14923520.13436684X-RAY DIFFRACTION93
0.998-1.01360.14543500.13236668X-RAY DIFFRACTION94
1.0136-1.03020.14013550.12696763X-RAY DIFFRACTION93
1.0302-1.0480.13223500.12286766X-RAY DIFFRACTION94
1.048-1.0670.1343470.11786748X-RAY DIFFRACTION94
1.067-1.08750.12063620.11036749X-RAY DIFFRACTION94
1.0875-1.10970.13163950.11076711X-RAY DIFFRACTION94
1.1097-1.13390.11833510.10776804X-RAY DIFFRACTION94
1.1339-1.16020.11533280.10486816X-RAY DIFFRACTION95
1.1602-1.18920.11273490.10496797X-RAY DIFFRACTION95
1.1892-1.22140.10543540.10716843X-RAY DIFFRACTION95
1.2214-1.25730.13183720.1116852X-RAY DIFFRACTION95
1.2573-1.29780.1123720.10866849X-RAY DIFFRACTION96
1.2978-1.34420.12043460.11086870X-RAY DIFFRACTION96
1.3442-1.3980.12393440.11696916X-RAY DIFFRACTION96
1.398-1.46150.1363790.11586920X-RAY DIFFRACTION96
1.4615-1.53850.12783900.11296912X-RAY DIFFRACTION96
1.5385-1.63480.11713500.12056887X-RAY DIFFRACTION96
1.6348-1.76080.13463930.12766873X-RAY DIFFRACTION96
1.7608-1.93770.1583470.14416751X-RAY DIFFRACTION94
1.9377-2.21730.13853610.14047081X-RAY DIFFRACTION98
2.2173-2.79040.18544060.16147063X-RAY DIFFRACTION99
2.7904-14.73930.16273800.14957069X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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