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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4fup | ||||||
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タイトル | Structural basis for Zn2+-dependent intercellular adhesion in staphylococcal biofilms | ||||||
要素 | Accumulation associated protein | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / hydrophilic protein / non-globular / freestanding beta sheet / zinc dependent dimer | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Staphylococcus epidermidis (表皮ブドウ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.51 Å | ||||||
データ登録者 | Conrady, D.G. / Wilson, J.J. / Herr, A.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2013 タイトル: Structural basis for Zn2+-dependent intercellular adhesion in staphylococcal biofilms. 著者: Conrady, D.G. / Wilson, J.J. / Herr, A.B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4fup.cif.gz | 86 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4fup.ent.gz | 64.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4fup.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4fup_validation.pdf.gz | 436.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4fup_full_validation.pdf.gz | 437.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4fup_validation.xml.gz | 15.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4fup_validation.cif.gz | 22.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fu/4fup ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fu/4fup | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22384.734 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 2017-2223 / 変異: L24M, L51M, L152M, L179M / 由来タイプ: 組換発現 詳細: point mutations L24M,L51M,L152M,L179M were generated using pcr site-directed mutagenesis 由来: (組換発現) Staphylococcus epidermidis (表皮ブドウ球菌) 株: RP62A / 遺伝子: aap, SERP2398 / プラスミド: pH596 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BLR / 参照: UniProt: Q5HKE8 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.11 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: バッチ法 / pH: 7.9 詳細: 0.12 M Postassium Thiocyanate, 0.1 M Tris pH7.9, 28% PEG MME 2000, 0.5% beta-octylglucopyranoside, batch, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.9792 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年8月23日 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 13488 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.078 / Χ2: 2.094 / Net I/σ(I): 16.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.51→45.36 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.8726 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8337 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso max: 101.68 Å2 / Biso mean: 32.5445 Å2 / Biso min: 3 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.366 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.51→45.36 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.51→2.71 Å / Total num. of bins used: 7
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