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万見
- PDB-4fm8: Crystal Structure of BACE with Compound 12a -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4fm8
タイトルCrystal Structure of BACE with Compound 12a
要素Beta-secretase 1
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / aspartyl protease / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / signaling receptor ligand precursor processing / beta-aspartyl-peptidase activity / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / cellular response to manganese ion / amyloid-beta metabolic process / prepulse inhibition ...memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / signaling receptor ligand precursor processing / beta-aspartyl-peptidase activity / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / cellular response to manganese ion / amyloid-beta metabolic process / prepulse inhibition / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / protein serine/threonine kinase binding / cellular response to copper ion / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / multivesicular body / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / response to lead ion / trans-Golgi network / recycling endosome / protein processing / cellular response to amyloid-beta / positive regulation of neuron apoptotic process / late endosome / synaptic vesicle / peptidase activity / amyloid-beta binding / endopeptidase activity / amyloid fibril formation / aspartic-type endopeptidase activity / early endosome / lysosome / endosome membrane / endosome / membrane raft / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / axon / neuronal cell body / dendrite / Golgi apparatus / enzyme binding / cell surface / proteolysis / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Beta-secretase BACE1 / Beta-secretase BACE / Memapsin-like / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site ...Beta-secretase BACE1 / Beta-secretase BACE / Memapsin-like / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-0UQ / Beta-secretase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Vajdos, F.F. / Varghese, A.H.
引用
ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2012
タイトル: Spirocyclic sulfamides as beta-secretase 1 (BACE-1) inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease: utilization of structure based drug design, WaterMap, and CNS penetration ...タイトル: Spirocyclic sulfamides as beta-secretase 1 (BACE-1) inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease: utilization of structure based drug design, WaterMap, and CNS penetration studies to identify centrally efficacious inhibitors.
著者: Brodney, M.A. / Barreiro, G. / Ogilvie, K. / Hajos-Korcsok, E. / Murray, J. / Vajdos, F. / Ambroise, C. / Christoffersen, C. / Fisher, K. / Lanyon, L. / Liu, J. / Nolan, C.E. / Withka, J.M. / ...著者: Brodney, M.A. / Barreiro, G. / Ogilvie, K. / Hajos-Korcsok, E. / Murray, J. / Vajdos, F. / Ambroise, C. / Christoffersen, C. / Fisher, K. / Lanyon, L. / Liu, J. / Nolan, C.E. / Withka, J.M. / Borzilleri, K.A. / Efremov, I. / Oborski, C.E. / Varghese, A. / O'Neill, B.T.
#1: ジャーナル: Protein Pept.Lett. / 年: 2008
タイトル: High yield expression of human BACE constructs in Eschericia coli for refolding, purification, and high resolution diffracting crystal forms.
著者: Tomasselli, A.G. / Paddock, D.J. / Emmons, T.L. / Mildner, A.M. / Leone, J.W. / Lull, J.M. / Cialdella, J.I. / Prince, D.B. / Fischer, H.D. / Heinrikson, R.L. / Benson, T.E.
履歴
登録2012年6月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年10月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年6月19日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-secretase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,7464
ポリマ－45,1571
非ポリマー5893
水4,324240
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.719, 103.262, 98.619
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Beta-secretase 1 / Aspartyl protease 2 / ASP2 / Asp 2 / Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 / Beta- ...Aspartyl protease 2 / ASP2 / Asp 2 / Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 / Beta-site APP cleaving enzyme 1 / Memapsin-2 / Membrane-associated aspartic protease 2


分子量: 45156.730 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP Residues 58-453 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BACE1, BACE, KIAA1149 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P56817, memapsin 2
#2: 化合物 ChemComp-0UQ / (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-3,7-dimethyl-8-[3-(propan-2-yloxy)benzyl]-2-thia-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane 2,2-dioxide


分子量: 461.593 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H32FN3O3S
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 240 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.6 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 30% PEG 200, 0.1 M sodium acetate, pH 5.2-5.4, protein buffer is NaBorate, pH 8.5, vapor diffusion, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→31.26 Å / Num. obs: 30046 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 4.71 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I): 10.6 / Scaling rejects: 1070
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allΧ2% possible all
1.9-1.974.660.3263.81374529281.1897.7
1.97-2.054.670.274.41393129691.1798.7
2.05-2.144.660.2155.11376629401.0598.1
2.14-2.254.680.1915.91406729871.0398.9
2.25-2.394.690.1586.91410429791.0398.9
2.39-2.584.720.1337.71421529900.9599.1
2.58-2.844.750.1059.81444630210.9299.6
2.84-3.254.760.0714.11459930510.8499.8
3.25-4.094.790.04622.61471030590.7899.6
4.09-31.264.720.04423.51498931220.7697.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
d*TREK9.6Lデータスケーリング
d*TREK9.6Lデータ削減
BUSTER-TNT精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
BUSTER2.11.2精密化
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.9→16.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9468 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9193 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU R Cruickshank DPI: 0.171 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2516 1566 5.22 %RANDOM
Rwork0.1987 ---
obs0.2014 30002 98.82 %-
原子変位パラメータBiso max: 98.09 Å2 / Biso mean: 32.0781 Å2 / Biso min: 16.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.0861 Å20 Å20 Å2
2--2.0233 Å20 Å2
3----0.9371 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.207 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→16.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3106 0 37 240 3383
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1072SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes75HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes474HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3227HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd1SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion415SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3860SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d3227HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg4392HARMONIC21.11
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.85
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.17
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / Total num. of bins used: 15
Rfactor反射数%反射
Rfree0.262 142 4.93 %
Rwork0.192 2736 -
all0.1955 2878 -
obs--98.82 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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