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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4fet | ||||||
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タイトル | Catalytic domain of germination-specific lytic tansglycosylase SleB from Bacillus anthracis | ||||||
要素 | Spore cortex-lytic enzyme prepeptide | ||||||
キーワード | HYDROLASE / transglycosylase / cortex hydrolase domain / Sodium Ion / SeMet / cortex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 spore germination / sporulation resulting in formation of a cellular spore / cell wall organization / hydrolase activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus anthracis (炭疽菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.909 Å | ||||||
データ登録者 | Jing, X. / Heffron, J. / Popham, D.L. / Schubot, F.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proteins / 年: 2012 タイトル: The catalytic domain of the germination-specific lytic transglycosylase SleB from Bacillus anthracis displays a unique active site topology. 著者: Jing, X. / Robinson, H.R. / Heffron, J.D. / Popham, D.L. / Schubot, F.D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4fet.cif.gz | 114.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4fet.ent.gz | 86.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4fet.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4fet_validation.pdf.gz | 442.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4fet_full_validation.pdf.gz | 445.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4fet_validation.xml.gz | 16.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4fet_validation.cif.gz | 22.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fe/4fet ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fe/4fet | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Refine code: 1
NCSアンサンブル:
NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24370.908 Da / 分子数: 2 / 断片: catalytic domain (UNP residues 125-253) / 変異: L143M / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus anthracis (炭疽菌) / 遺伝子: sleB, BA_2748, BAS2562, GBAA_2748 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q81PQ3, UniProt: A0A6L8PLE1*PLUS #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 17.76 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.8 詳細: 1:1 mixture of 2.5 mg/mL protein and a crystallization solution composed of 0.2M ammonium sulfate, 0.1M Bis-Tris (pH 5.8) and 15% w/v polyethylene glycol 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 |
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放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.909→32.22 Å / Num. obs: 23345 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 | ||||||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.909→2 Å / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.909→32.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 6.252 / SU ML: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.157 / ESU R Free: 0.151 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 17.474 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.909→32.22 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: B / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: TIGHT THERMAL / Weight position: 0.5
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.909→1.958 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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