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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4fc2 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of mouse poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) catalytic domain | ||||||
要素 | Poly(ADP-ribose) glycohydrolase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / mouse / PARG / poly(ADP-ribose) glycohydrolase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / nucleotide-sugar metabolic process / poly(ADP-ribose) glycohydrolase / poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity / ATP generation from poly-ADP-D-ribose / regulation of DNA repair / detection of bacterium / positive regulation of DNA repair / carbohydrate metabolic process / DNA damage response ...POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / nucleotide-sugar metabolic process / poly(ADP-ribose) glycohydrolase / poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity / ATP generation from poly-ADP-D-ribose / regulation of DNA repair / detection of bacterium / positive regulation of DNA repair / carbohydrate metabolic process / DNA damage response / chromatin binding / chromatin / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.91 Å | ||||||
データ登録者 | Wang, Z. / Cheng, Z. / Xu, W. | ||||||
引用 | ジャーナル: PLoS ONE / 年: 2014 タイトル: Crystallographic and biochemical analysis of the mouse poly(ADP-ribose) glycohydrolase. 著者: Wang, Z. / Gagne, J.P. / Poirier, G.G. / Xu, W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4fc2.cif.gz | 871.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4fc2.ent.gz | 749.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4fc2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4fc2_validation.pdf.gz | 463.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4fc2_full_validation.pdf.gz | 470.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4fc2_validation.xml.gz | 81.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4fc2_validation.cif.gz | 119.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fc/4fc2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fc/4fc2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 60512.582 Da / 分子数: 4 / 断片: unp residues 439-959 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Parg / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O88622, poly(ADP-ribose) glycohydrolase #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.63 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 0.2M (NH4)2SO4, 16% PEG3,350, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 95 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.9774 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2012年3月31日 |
放射 | モノクロメーター: Asymmetric curved crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9774 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.91→50 Å / Num. all: 187938 / Num. obs: 173052 / % possible obs: 92.1 % / Observed criterion σ(F): 1.5 / Observed criterion σ(I): 1.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.91→1.98 Å / % possible all: 54.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.91→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.97 / SU B: 7.613 / SU ML: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.154 / ESU R Free: 0.142 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 81.22 Å2 / Biso mean: 38.528 Å2 / Biso min: 15.98 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.91→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.913→1.963 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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