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- PDB-4dzo: Structure of Human Mad1 C-terminal Domain Reveals Its Involvement... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4dzo
タイトルStructure of Human Mad1 C-terminal Domain Reveals Its Involvement in Kinetochore Targeting
要素Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1
キーワードCELL CYCLE / homodimer / kinetochore / mitosis / spindle checkpoint protein / Mad2 / nucleus
機能・相同性
機能・相同性情報


MAD1 complex / deactivation of mitotic spindle assembly checkpoint / mitotic spindle assembly checkpoint MAD1-MAD2 complex / positive regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint / regulation of metaphase plate congression / cytoplasmic sequestering of protein / kinetochore binding / nuclear pore nuclear basket / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / mitotic spindle assembly checkpoint signaling ...MAD1 complex / deactivation of mitotic spindle assembly checkpoint / mitotic spindle assembly checkpoint MAD1-MAD2 complex / positive regulation of mitotic cell cycle spindle assembly checkpoint / regulation of metaphase plate congression / cytoplasmic sequestering of protein / kinetochore binding / nuclear pore nuclear basket / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / negative regulation of T cell proliferation / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / thymus development / RHO GTPases Activate Formins / mitotic spindle / kinetochore / spindle pole / spindle / Separation of Sister Chromatids / nuclear envelope / cell division / centrosome / identical protein binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Copper Amine Oxidase; Chain A, domain 1 - #60 / Spindle assembly checkpoint component Mad1 / Mitotic checkpoint protein / Copper Amine Oxidase; Chain A, domain 1 / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #170 / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.76 Å
データ登録者Luo, X. / Sun, H. / Tomchick, D.R.
引用
ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2012
タイトル: Structure of human Mad1 C-terminal domain reveals its involvement in kinetochore targeting.
著者: Kim, S. / Sun, H. / Tomchick, D.R. / Yu, H. / Luo, X.
#1: ジャーナル: Structure / : 2008
タイトル: Protein metamorphosis: the two-state behavior of Mad2.
著者: Luo, X. / Yu, H.
#2: ジャーナル: Nat. Struct. Mol. Biol. / : 2004
タイトル: The Mad2 spindle checkpoint protein has two distinct natively folded states.
著者: Luo, X. / Tang, Z. / Xia, G. / Wassmann, K. / Matsumoto, T. / Rizo, J. / Yu, H.
#3: ジャーナル: Mol. Cell / : 2002
タイトル: The Mad2 spindle checkpoint protein undergoes similar major conformational changes upon binding to either Mad1 or Cdc20.
著者: Luo, X. / Tang, Z. / Rizo, J. / Yu, H.
履歴
登録2012年3月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年4月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年5月9日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32018年1月24日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_radiation / Item: _diffrn_radiation.pdbx_monochromatic_or_laue_m_l

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1
B: Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,1322
ポリマ-28,1322
非ポリマー00
5,170287
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4260 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area13610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.767, 44.767, 211.056
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65

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要素

#1: タンパク質 Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1 / Mitotic arrest deficient 1-like protein 1 / MAD1-like protein 1 / Mitotic checkpoint MAD1 protein ...Mitotic arrest deficient 1-like protein 1 / MAD1-like protein 1 / Mitotic checkpoint MAD1 protein homolog / HsMAD1 / hMAD1 / Tax-binding protein 181


分子量: 14065.779 Da / 分子数: 2 / 断片: C-terminal domain, UNP residues 597-718 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAD1, MAD1L1, TXBP181 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9Y6D9
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 287 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.32 %
結晶化温度: 293 K / 手法: hanging-drop vapor diffusion / pH: 6.2
詳細: 20 mM Tris, 100 mM KCl, 1 mM TCEP, 26% (w/v) PEG1500, 0.1 M Na Cacodylate, pH 6.2, 1mM reduced L-Glutathione;, hanging-drop vapor diffusion, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97937 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2008年2月16日 / 詳細: monochromator
放射モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97937 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.76→33.96 Å / Num. all: 23608 / Num. obs: 23608 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 14.8 % / Biso Wilson estimate: 19.83 Å2 / Limit h max: 21 / Limit h min: 0 / Limit k max: 22 / Limit k min: 0 / Limit l max: 119 / Limit l min: 0 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Χ2: 1.751 / Net I/σ(I): 10.2
Reflection scaleGroup code: 1
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.76-1.7911.50.67612021.181198.6
1.79-1.8214.30.56411471.0951100
1.82-1.8614.90.4512081.0871100
1.86-1.9150.40711471.1111100
1.9-1.94150.29712041.0871100
1.94-1.98150.25611561.151100
1.98-2.0315.10.19512131.1321100
2.03-2.0915.10.16511471.1231100
2.09-2.15150.1411951.1661100
2.15-2.2215.10.11911811.191100
2.22-2.315.10.11311671.281100
2.3-2.3915.10.09811851.3031100
2.39-2.515.10.09112111.3771100
2.5-2.6315.10.07911771.5341100
2.63-2.7915.20.07111821.6741100
2.79-3.0115.10.06611692.0521100
3.01-3.3115.10.06511842.7071100
3.31-3.7914.80.06311933.4471100
3.79-4.7814.60.04911873.1111100
4.78-5014.70.05512255.054199.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.7.2_869精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-3000データ収集
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.76→33.955 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8957 / SU ML: 0.4 / Isotropic thermal model: isotropic / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 位相誤差: 17.86 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1968 2034 8.62 %RANDOM
Rwork0.1604 ---
all0.1635 23583 --
obs0.1635 23583 99.9 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 32.01 Å2 / ksol: 0.306 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 90.06 Å2 / Biso mean: 29.0947 Å2 / Biso min: 8.53 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.9251 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.9251 Å20 Å2
3----1.8501 Å2
Refine analyzeLuzzati sigma a obs: 0.4 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.76→33.955 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1914 0 0 287 2201
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0111940
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2052606
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07303
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006329
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.283736
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 15

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.76-1.8010.2681360.2341423155999
1.801-1.8460.24481400.212714481588100
1.846-1.89590.27231430.189714031546100
1.8959-1.95170.19781380.15914491587100
1.9517-2.01470.21251310.152714351566100
2.0147-2.08670.20271340.160114241558100
2.0867-2.17020.20641380.149714171555100
2.1702-2.2690.19791340.146414691603100
2.269-2.38860.19891330.143414271560100
2.3886-2.53820.21171340.151214441578100
2.5382-2.73410.19371330.152814371570100
2.7341-3.00910.17871330.156214421575100
3.0091-3.44410.21551380.160414551593100
3.4441-4.33780.1631340.153114231557100
4.3378-33.96120.18251350.171214531588100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.14360.3919-1.91540.5956-0.79956.5022-0.0368-0.30870.03740.04320.00210.04970.17240.27310.05160.08110.03170.00340.17510.01370.13537.713.3553130.4861
21.9482-0.00760.00112.57930.42422.02190.05060.09240.23090.0305-0.03350.1904-0.0142-0.1167-0.01670.08110.00820.02340.09250.03360.10626.768326.813298.5208
30.48170.523-1.79180.5856-1.10746.97340.0733-0.07870.11360.04950.03480.04790.0665-0.00120.01630.08030.01710.00110.1607-0.00740.1415-2.290414.6938129.3432
42.4061-0.41031.13261.2218-0.27272.11240.4433-0.2936-0.78490.25950.0738-0.25830.76840.089-0.17510.3319-0.0149-0.15010.13020.09910.31539.03474.9025105.1973
51.49290.03750.49791.23220.47630.99260.35710.5906-0.81-0.09590.0429-0.29320.25410.4029-0.24010.17660.072-0.02350.1627-0.06460.240211.39098.152692.8759
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 598:637)A598 - 637
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 638:716)A638 - 716
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resseq 596:637)B596 - 637
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resseq 638:682)B638 - 682
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resseq 683:718)B683 - 718

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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