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- PDB-4dtd: Structure and functional characterization of a Vibrio cholerae to... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4dtd
タイトルStructure and functional characterization of a Vibrio cholerae toxin from the MARTX/VgrG family.
要素VgrG protein
キーワードTOXIN / Alpha-Beta protein / Actin Crosslinking Domain (ACD) / G-Actin
機能・相同性
機能・相同性情報


isopeptide cross-linking via N6-(L-isoglutamyl)-L-lysine / isopeptide cross-linking / acid-amino acid ligase activity / 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ（ペプチド合成） / actin filament depolymerization / host cell cytosol / toxin activity / host cell cytoplasm / magnesium ion binding / extracellular region / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Actin cross-linking domain / TerB-like / Actin cross-linking domain / Actin cross-linking domain / Actin cross-linking (ACD) domain profile. / : / Bacteriophage T4 gp5 C-terminal trimerisation domain / Type VI secretion system, RhsGE-associated Vgr family subset / Type VI secretion system, RhsGE-associated Vgr protein / Phage tail baseplate hub (GPD) ...Actin cross-linking domain / TerB-like / Actin cross-linking domain / Actin cross-linking domain / Actin cross-linking (ACD) domain profile. / : / Bacteriophage T4 gp5 C-terminal trimerisation domain / Type VI secretion system, RhsGE-associated Vgr family subset / Type VI secretion system, RhsGE-associated Vgr protein / Phage tail baseplate hub (GPD) / Gp5/Type VI secretion system Vgr protein, OB-fold domain / Type VI secretion system/phage-baseplate injector OB domain / Vgr protein, OB-fold domain superfamily / : / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Actin cross-linking toxin VgrG1 / Actin cross-linking toxin VgrG1
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio cholerae (コレラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Durand, E. / Audoly, G. / Derrez, E. / Spinelli, S. / Ortiz-Lombardia, M. / Cascales, E. / Raoult, D. / Cambillau, C.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2012
タイトル: Structure and functional characterization of a Vibrio cholerae toxin from the MARTX/VgrG family.
著者: Durand, E. / Audoly, G. / Derrez, E. / Spinelli, S. / Ortiz-Lombardia, M. / Cascales, E. / Raoult, D. / Cambillau, C.
履歴
登録2012年2月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年8月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VgrG protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,2562
ポリマ－44,1641
非ポリマー921
水2,882160
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: VgrG protein
ヘテロ分子

A: VgrG protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,5134
ポリマ－88,3292
非ポリマー1842
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_664-y+1,-x+1,-z-1/41
Buried area3110 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area29260 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)128.080, 128.080, 76.520
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number95
Space group name H-MP4322

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要素

#1: タンパク質 VgrG protein


分子量: 44164.270 Da / 分子数: 1 / 断片: unp residues 716-1111 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vibrio cholerae (コレラ菌) / 株: O395 / 遺伝子: VC_1416, VgrG1 / プラスミド: pETG-20A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q9KS45, UniProt: A0A0H3AIG7*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 160 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.42 %
結晶化温度: 293 K / pH: 6.3
詳細: mixing 300 nL of protein at 13mg/mL with 100 nL of 2.17 M AmSO4, 0.1 M Bi-Tris pH 7.0 , VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.97918
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年12月16日
放射モノクロメーター: KIRKPATRICK-BAEZ PAIR OF BI- MORPH MIRRORS PLUS CHANNEL CUT CRYOGENICALLY COOLED MONOCHROMATOR CRYSTAL
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→49.1 Å / Num. obs: 22710 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 17.3 % / Biso Wilson estimate: 64.05 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 27.2
反射 シェル解像度: 2.5→2.63 Å / 冗長度: 17 % / Rmerge(I) obs: 0.56 / Mean I/σ(I) obs: 5 / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア名称: BUSTER / バージョン: 2.9.2 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.5→45.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.92 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.91 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.213 1154 5.11 %RANDOM
Rwork0.187 ---
obs0.188 22605 --
all-22605 --
原子変位パラメータBiso mean: 62.24 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--10.0066 Å20 Å20 Å2
2---10.0066 Å20 Å2
3---20.0131 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.34 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→45.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2769 0 6 160 2935
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012857HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.183882HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d985SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes81HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes408HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2857HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.96
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion20.15
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion0384SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact03396SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.62 Å / Total num. of bins used: 11
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29 144 4.87 %
Rwork0.2109 2810 -
all0.2146 2954 -
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.1490.0302-0.00920-0.08200.00040.00130.00070.004-0.0005-0.00030.0021-0.00080.00010.0019-0.0009-0.00110.00940.00350.004534.985485.25088.3804
22.5381-0.1072-0.092300.315800.0077-0.0053-0.03890.03290.01650.00880.0015-0.0346-0.0242-0.0762-0.05340.00240.0383-0.0010.009242.112790.53019.7313
30.40760.56940.45680.49550.4870.9341-0.00080.0185-0.0156-0.0158-0.00560.0077-0.0009-0.01040.0064-0.05910.0487-0.06360.0507-0.08190.023655.124587.4681-8.0717
40.4154-1.14130.61220.3304-0.20861.1583-0.0001-0.04920.0145-0.0013-0.0083-0.0134-0.0046-0.06290.0083-0.0704-0.01320.04670.0501-0.0338-0.005144.878198.614811.8132
51.51-0.81490.20010.00020.590400.007-0.0235-0.02170.0072-0.0128-0.0032-0.00110.0040.0058-0.02910.0054-0.04960.0225-0.05840.010354.784892.82689.132
60.8305-0.14642.32960.2844-1.13141.30050.0041-0.00490.0278-0.0066-0.0115-0.0127-0.0028-0.02860.0074-0.06040.03680.02850.02930.0432-0.017543.351199.78390.6172
70.8541-0.4275-0.743400.16440.84660.003-0.0040.0104-0.0066-0.00230.01150.0030.0078-0.0007-0.13190.04760.04860.16250.016-0.028210.08191.310112.9354
82.1316-1.66441.25020.2171-1.43220.22380.0101-0.0041-0.00240.02-0.02170.00560.018-0.00630.0116-0.10580.07990.00840.11990.0699-0.024610.928185.05546.3434
91.0961-0.4344-0.67580.01730.77230.1146-0.0008-0.0004-0.0183-0.0023-0.0018-0.0080.01080.01350.0026-0.07260.13620.01250.10750.0459-0.033920.007985.1268-8.5924
101.1891-0.9801-0.78630-0.90870.90830.00650.0056-0.02550.0155-0.01950.00820.045-0.01060.013-0.07030.09980.02140.11280.0968-0.040312.055977.98824.7985
111.2825-0.49930.08480-0.812100.00470.022-0.00240.0174-0.0071-0.00540.0153-0.00560.0024-0.02850.0417-0.01830.08280.0629-0.049326.298784.526815.6485
120.1073-0.12320.05220.0152-0.01130.0784-0.0003-0.0020.0016-0.0010.00130.001-0.0047-0.0014-0.001-0.01430.02470.00220.02440.0067-0.002731.2556104.1539.824
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1A 10 A 17
2X-RAY DIFFRACTION2A 18 A 63
3X-RAY DIFFRACTION3A 64 A 88
4X-RAY DIFFRACTION4A 89 A 126
5X-RAY DIFFRACTION5A 127 A 153
6X-RAY DIFFRACTION6A 154 A 180
7X-RAY DIFFRACTION7A 181 A 216
8X-RAY DIFFRACTION8A 217 A 246
9X-RAY DIFFRACTION9A 247 A 279
10X-RAY DIFFRACTION10A 280 A 329
11X-RAY DIFFRACTION11A 330 A 353
12X-RAY DIFFRACTION12A 354 A 354

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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