[日本語] English
万見
- PDB-4dph: Quadruple mutant (N51I+C59R+S108N+I164L) Plasmodium falciparum di... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4dph
タイトルQuadruple mutant (N51I+C59R+S108N+I164L) Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (PfDHFR-TS) complexed with P65 and NADPH
要素Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
キーワードOXIDOREDUCTASE / TRANSFERASE / Plasmodium falciparum / antifolate / Rossmann fold / Reductase / NADPH binding
機能・相同性
機能・相同性情報


thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dihydrofolate reductase activity / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / methylation / nucleotide binding / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2210 / Bifunctional dihydrofolate reductase/thymidylate synthase / Thymidylate Synthase; Chain A / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase, active site / Thymidylate synthase active site. / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase superfamily ...Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2210 / Bifunctional dihydrofolate reductase/thymidylate synthase / Thymidylate Synthase; Chain A / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase, active site / Thymidylate synthase active site. / Thymidylate synthase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase domain / Thymidylate synthase/dCMP hydroxymethylase superfamily / Thymidylate synthase / Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily / Helix non-globular / Special / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BETA-MERCAPTOETHANOL / Chem-NDP / Chem-P65 / PHOSPHATE ION / Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.38 Å
データ登録者Yuthavong, Y. / Vilaivan, T. / Kamchonwongpaisan, S. / Charman, S.A. / McLennan, D.N. / White, K.L. / Vivas, L. / Bongard, E. / Chitnumsub, P. / Tarnchompoo, B. ...Yuthavong, Y. / Vilaivan, T. / Kamchonwongpaisan, S. / Charman, S.A. / McLennan, D.N. / White, K.L. / Vivas, L. / Bongard, E. / Chitnumsub, P. / Tarnchompoo, B. / Thongphanchang, C. / Taweechai, S. / Vanichtanakul, J. / Arwon, U. / Fantauzzi, P. / Yuvaniyama, J. / Charman, W.N. / Matthews, D.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2012
タイトル: Malarial dihydrofolate reductase as a paradigm for drug development against a resistance-compromised target
著者: Yuthavong, Y. / Tarnchompoo, B. / Vilaivan, T. / Chitnumsub, P. / Kamchonwongpaisan, S. / Charman, S.A. / McLennan, D.N. / White, K.L. / Vivas, L. / Bongard, E. / Thongphanchang, C. / ...著者: Yuthavong, Y. / Tarnchompoo, B. / Vilaivan, T. / Chitnumsub, P. / Kamchonwongpaisan, S. / Charman, S.A. / McLennan, D.N. / White, K.L. / Vivas, L. / Bongard, E. / Thongphanchang, C. / Taweechai, S. / Vanichtanankul, J. / Rattanajak, R. / Arwon, U. / Fantauzzi, P. / Yuvaniyama, J. / Charman, W.N. / Matthews, D.
履歴
登録2012年2月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年11月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
B: Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)146,56512
ポリマ－143,8162
非ポリマー2,74910
水7,891438
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11600 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area46910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.951, 156.447, 164.653
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase


分子量: 71908.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
株: V1/S / 遺伝子: DHFR-TS / プラスミド: pET17b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: D9N170, dihydrofolate reductase, thymidylate synthase

-
非ポリマー , 5種, 448分子

#2: 化合物 ChemComp-P65 / 2,4-diamino-6-methyl-5-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propyloxy]pyrimidine


分子量: 377.654 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H15Cl3N4O2
#3: 化合物 ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE


分子量: 745.421 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H30N7O17P3
#4: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#5: 化合物
ChemComp-BME / BETA-MERCAPTOETHANOL


分子量: 78.133 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 438 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

配列の詳細1. THE QUADRUPLE MUTATIONS (N51I, C59R, S108N, I164L) OF DHFR-TS IS FOUND IN PLASMODIUM FALCIPARUM ...1. THE QUADRUPLE MUTATIONS (N51I, C59R, S108N, I164L) OF DHFR-TS IS FOUND IN PLASMODIUM FALCIPARUM STRAIN V1/S. 2. THE ENTIRE PROTEIN (REDUCTASE DOMAIN: RESIDUES 1-231; SYNTHASE DOMAIN: RESIDUES 283-608) WAS EXPRESSED IN ONE POLYPEPTIDE CHAIN. SINCE THE DENSITY OF THE JUNCTION PEPTIDES (RESIDUES 232-282) BETWEEN THE TWO DOMAINS ARE NOT VISIBLE FOR BOTH MONOMERS, THERE IS STILL AMBIGUITY REGARDING HOW THE TWO DOMAINS ARE PHYSIOLOGICALLY CONNECTED, HENCE A(1-231)-A(283-608) AND B(1-231)-B(283-608), OR ANOTHER CASE, A(1-231)-B(283-608) AND B(1-231)-A(283-608).

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.6 % / Mosaicity: 0.49 °
結晶化温度: 297 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 4.5
詳細: PEG4000, NH4OAc, pH 4.5, Microbatch, temperature 297K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: Cu FINE FOCUS / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年12月22日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.38→56.71 Å / Num. obs: 60551 / % possible obs: 95.8 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 1.73 % / Biso Wilson estimate: 49.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.055 / Χ2: 1.35 / Net I/σ(I): 6.9 / Scaling rejects: 1453
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allΧ2Rejects% possible all
2.38-2.471.710.2921653596851.02883.3
2.47-2.561.720.2622.319263111931.08996.5
2.56-2.681.720.2252.719374112231.231596.8
2.68-2.821.720.1823.219451112671.373797
2.82-31.730.1523.919627113021.514497.2
3-3.231.740.1165.119690112991.677797.4
3.23-3.561.730.0747.619603112371.7212297.3
3.56-4.071.740.04910.719806113321.5912297.7
4.07-5.131.730.0314.619965113291.3136397.7
5.13-56.711.730.02216.420068112170.9265696.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
d*TREK7.1SSIデータスケーリング
d*TREK7.1SSIデータ削減
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
CrystalClearデータ収集
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB ENTRY 1J3K

1j3k


解像度: 2.38→54.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 9.275 / SU ML: 0.215 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.372 / ESU R Free: 0.283 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2864 3072 5.1 %RANDOM
Rwork0.2189 ---
obs0.2222 60475 99.08 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 120 Å2 / Biso mean: 48.8601 Å2 / Biso min: 20 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.54 Å20 Å20 Å2
2---1.18 Å20 Å2
3----1.36 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.38→54.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8867 0 168 438 9473
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0229268
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4891.97312530
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.74751057
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.07424.732467
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.739151643
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.6231538
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.21339
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0216986
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8631.55321
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.60128663
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.83533947
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.0014.53867
LS精密化 シェル解像度: 2.38→2.442 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.367 215 -
Rwork0.335 3852 -
all-4067 -
obs--91.11 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る