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Open data
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Basic information
| Entry | Database: PDB / ID: 4bbr | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Title | Structure of RNA polymerase II-TFIIB complex | ||||||
Components |
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Keywords | TRANSCRIPTION / RNA POLYMERASE / TFIIB | ||||||
| Function / homology | Function and homology informationRNA polymerase II complex recruiting activity / transcription open complex formation at RNA polymerase II promoter / transcriptional start site selection at RNA polymerase II promoter / RPB4-RPB7 complex / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / transcription preinitiation complex / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE ...RNA polymerase II complex recruiting activity / transcription open complex formation at RNA polymerase II promoter / transcriptional start site selection at RNA polymerase II promoter / RPB4-RPB7 complex / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / transcription preinitiation complex / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / termination of RNA polymerase II transcription / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / termination of RNA polymerase III transcription / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA-templated transcription / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / RNA Polymerase I Promoter Escape / termination of RNA polymerase I transcription / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / RNA polymerase II complex binding / Estrogen-dependent gene expression / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / transcription by RNA polymerase III / positive regulation of translational initiation / Dual incision in TC-NER / translesion synthesis / RNA polymerase I complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase III complex / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / transcription by RNA polymerase I / translation initiation factor binding / transcription-coupled nucleotide-excision repair / TBP-class protein binding / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / P-body / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / mRNA processing / DNA-directed RNA polymerase / cytoplasmic stress granule / DNA-directed RNA polymerase activity / peroxisome / ribosome biogenesis / single-stranded DNA binding / nucleic acid binding / transcription by RNA polymerase II / single-stranded RNA binding / protein dimerization activity / nucleotide binding / mRNA binding / nucleolus / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm Similarity search - Function | ||||||
| Biological species | ![]() | ||||||
| Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / OTHER / Resolution: 3.4 Å | ||||||
Authors | Sainsbury, S. / Niesser, J. / Cramer, P. | ||||||
Citation | Journal: Nature / Year: 2013Title: Structure and Function of the Initially Transcribing RNA Polymerase II-TFIIB Complex Authors: Sainsbury, S. / Niesser, J. / Cramer, P. | ||||||
| History |
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| Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AH" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AH" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 7-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 8-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "AK" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 9-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 10-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BQ" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 7-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "GA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 6-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
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Structure visualization
| Structure viewer | Molecule: Molmil Jmol/JSmol |
|---|
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Downloads & links
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Download
| PDBx/mmCIF format | 4bbr.cif.gz | 1.6 MB | Display | PDBx/mmCIF format |
|---|---|---|---|---|
| PDB format | pdb4bbr.ent.gz | 1.3 MB | Display | PDB format |
| PDBx/mmJSON format | 4bbr.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
| Others | Other downloads |
-Validation report
| Summary document | 4bbr_validation.pdf.gz | 561.9 KB | Display | wwPDB validaton report |
|---|---|---|---|---|
| Full document | 4bbr_full_validation.pdf.gz | 663.3 KB | Display | |
| Data in XML | 4bbr_validation.xml.gz | 138.2 KB | Display | |
| Data in CIF | 4bbr_validation.cif.gz | 188.8 KB | Display | |
| Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bb/4bbr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bb/4bbr | HTTPS FTP |
-Related structure data
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Links
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Assembly
| Deposited unit | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
| ||||||||
| Unit cell |
|
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Components
-DNA-DIRECTED RNA POLYMERASE II SUBUNIT ... , 7 types, 7 molecules ABCDGIK
| #1: Protein | Mass: 191821.578 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
|---|---|
| #2: Protein | Mass: 138937.297 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #3: Protein | Mass: 35330.457 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #4: Protein | Mass: 25451.191 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #7: Protein | Mass: 19081.053 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #9: Protein | Mass: 14308.161 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #11: Protein | Mass: 13633.493 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
-DNA-DIRECTED RNA POLYMERASES I, II, AND III SUBUNIT RPABC ... , 5 types, 5 molecules EFHJL
| #5: Protein | Mass: 25117.094 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
|---|---|
| #6: Protein | Mass: 17931.834 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #8: Protein | Mass: 16525.363 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #10: Protein | Mass: 8290.732 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
| #12: Protein | Mass: 7729.969 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Source: (natural) ![]() |
-Protein , 1 types, 1 molecules M
| #13: Protein | Mass: 38257.340 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() Production host: ![]() |
|---|
-Non-polymers , 2 types, 11 molecules 


| #14: Chemical | ChemComp-ZN / #15: Chemical | |
|---|
-Experimental details
-Experiment
| Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION |
|---|
-
Sample preparation
| Crystal | Density Matthews: 4.95 Å3/Da / Density % sol: 75.16 % / Description: NONE |
|---|
-Data collection
| Diffraction | Mean temperature: 100 K |
|---|---|
| Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SLS / Beamline: X06SA / Wavelength: 0.9188 |
| Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M / Detector: PIXEL |
| Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
| Radiation wavelength | Wavelength: 0.9188 Å / Relative weight: 1 |
| Reflection | Resolution: 3.4→50 Å / Num. obs: 149750 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / Redundancy: 7.7 % / Biso Wilson estimate: 67.78 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.38 / Net I/σ(I): 7.8 |
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Processing
| Software | Name: BUSTER / Version: 2.11.2 / Classification: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Refinement | Method to determine structure: OTHER Starting model: NONE Resolution: 3.4→49.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9111 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8737 / SU R Cruickshank DPI: 0.787 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.67 / SU Rfree Blow DPI: 0.322 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.335 Details: IDEAL-DIST CONTACT TERM CONTACT SETUP. RESIDUE TYPES WITHOUT CCP4 ATOM TYPE IN LIBRARY=ZN MG. NUMBER OF ATOMS WITH PROPER CCP4 ATOM TYPE=32789. NUMBER WITH APPROX DEFAULT CCP4 ATOM TYPE=0. ...Details: IDEAL-DIST CONTACT TERM CONTACT SETUP. RESIDUE TYPES WITHOUT CCP4 ATOM TYPE IN LIBRARY=ZN MG. NUMBER OF ATOMS WITH PROPER CCP4 ATOM TYPE=32789. NUMBER WITH APPROX DEFAULT CCP4 ATOM TYPE=0. NUMBER TREATED BY BAD NON-BONDED CONTACTS=11.
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| Displacement parameters | Biso mean: 75.56 Å2
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| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.582 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 3.4→49.41 Å
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| Refine LS restraints |
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| LS refinement shell | Resolution: 3.4→3.49 Å / Total num. of bins used: 20
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| Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| Refinement TLS group |
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X-RAY DIFFRACTION
Citation





















































PDBj













