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Yorodumi- PDB-4b5h: Substate bound inactive mutant of Neisseria AP endonuclease in pr... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 4b5h | ||||||
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Title | Substate bound inactive mutant of Neisseria AP endonuclease in presence of metal ions | ||||||
Components |
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Keywords | HYDROLASE/DNA / HYDROLASE-DNA COMPLEX | ||||||
Function / homology | Function and homology information double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / exodeoxyribonuclease III / phosphoric diester hydrolase activity / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / base-excision repair / endonuclease activity / DNA binding / metal ion binding Similarity search - Function | ||||||
Biological species | NEISSERIA MENINGITIDIS (bacteria) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / OTHER / Resolution: 3.05 Å | ||||||
Authors | Lu, D. / Silhan, J. / MacDonald, J.T. / Carpenter, E.P. / Jensen, K. / Tang, C.M. / Baldwin, G.S. / Freemont, P.S. | ||||||
Citation | Journal: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / Year: 2012 Title: Structural basis for the recognition and cleavage of abasic DNA in Neisseria meningitidis. Authors: Lu, D. / Silhan, J. / MacDonald, J.T. / Carpenter, E.P. / Jensen, K. / Tang, C.M. / Baldwin, G.S. / Freemont, P.S. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 4b5h.cif.gz | 144.3 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb4b5h.ent.gz | 111.8 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 4b5h.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 4b5h_validation.pdf.gz | 446 KB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 4b5h_full_validation.pdf.gz | 451.5 KB | Display | |
Data in XML | 4b5h_validation.xml.gz | 12.5 KB | Display | |
Data in CIF | 4b5h_validation.cif.gz | 15.5 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b5/4b5h ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/b5/4b5h | HTTPS FTP |
-Related structure data
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 29728.633 Da / Num. of mol.: 1 / Mutation: YES Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) NEISSERIA MENINGITIDIS (bacteria) / Production host: ESCHERICHIA COLI (E. coli) References: UniProt: C9X331, UniProt: Q7DD47*PLUS, exodeoxyribonuclease III |
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#2: DNA chain | Mass: 3185.076 Da / Num. of mol.: 1 / Mutation: YES / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) NEISSERIA MENINGITIDIS (bacteria) |
#3: DNA chain | Mass: 3414.234 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) NEISSERIA MENINGITIDIS (bacteria) |
#4: Chemical | ChemComp-MN / |
Compound details | ENGINEERED |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 1.98 Å3/Da / Density % sol: 37.76 % / Description: NONE |
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-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: Diamond / Beamline: I04 / Wavelength: 1.8137 |
Detector | Type: ADSC CCD / Detector: CCD |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1.8137 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 3→59.8 Å / Num. obs: 5920 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 1.8 / Redundancy: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.1 |
-Processing
Software | Name: PHENIX / Version: (PHENIX.REFINE) / Classification: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Refinement | Method to determine structure: OTHER Starting model: NONE Resolution: 3.05→31.065 Å / SU ML: 0.48 / σ(F): 1.35 / Phase error: 23.66 / Stereochemistry target values: ML
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 52.074 Å2 / ksol: 0.342 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters |
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Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 3.05→31.065 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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