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- PDB-4avx: Hepatocyte Growth Factor-Regulated Tyrosine Kinase Substrate (Hgs... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4avx
タイトルHepatocyte Growth Factor-Regulated Tyrosine Kinase Substrate (Hgs-Hrs) bound to an IP2 compound at 1.68 A Resolution
要素HEPATOCYTE GROWTH FACTOR-REGULATED TYROSINE KINASE SUBSTRATE
キーワードSIGNALING PROTEIN / STRUCTURAL GENOMICS CONSORTIUM / SGC / SIGNALING
機能・相同性
機能・相同性情報


Inhibition of membrane repair / ESCRT-0 complex / membrane invagination / regulation of MAP kinase activity / phagocytic vesicle lumen / protein transport to vacuole involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / protein targeting to lysosome / RHOBTB3 ATPase cycle / membrane fission / negative regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT ...Inhibition of membrane repair / ESCRT-0 complex / membrane invagination / regulation of MAP kinase activity / phagocytic vesicle lumen / protein transport to vacuole involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway / protein targeting to lysosome / RHOBTB3 ATPase cycle / membrane fission / negative regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT / positive regulation of exosomal secretion / multivesicular body membrane / multivesicular body assembly / protein localization to membrane / endocytic recycling / negative regulation of platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / endosomal transport / Lysosome Vesicle Biogenesis / negative regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / regulation of protein catabolic process / ubiquitin-like protein ligase binding / RHOU GTPase cycle / Prevention of phagosomal-lysosomal fusion / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / negative regulation of angiogenesis / phosphatidylinositol binding / InlB-mediated entry of Listeria monocytogenes into host cell / ubiquitin binding / macroautophagy / EGFR downregulation / Negative regulation of MET activity / receptor internalization / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Clathrin-mediated endocytosis / early endosome membrane / lysosome / early endosome / Ub-specific processing proteases / endosome / protein domain specific binding / negative regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / signal transduction / extracellular exosome / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate, helical domain / Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate / Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate/VPS27 / FYVE zinc finger / VHS domain / FYVE zinc finger / Protein present in Fab1, YOTB, Vac1, and EEA1 / VHS domain / VHS domain profile. / Domain present in VPS-27, Hrs and STAM ...Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate, helical domain / Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate / Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate/VPS27 / FYVE zinc finger / VHS domain / FYVE zinc finger / Protein present in Fab1, YOTB, Vac1, and EEA1 / VHS domain / VHS domain profile. / Domain present in VPS-27, Hrs and STAM / Zinc finger, FYVE-related / Zinc finger FYVE/FYVE-related type profile. / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat - #90 / ENTH/VHS / Ubiquitin interacting motif / Ubiquitin-interacting motif (UIM) domain profile. / Zinc/RING finger domain, C3HC4 (zinc finger) / Herpes Virus-1 / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Zinc finger, FYVE/PHD-type / Alpha Horseshoe / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-ITP / Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.68 Å
データ登録者Williams, E. / Canning, P. / Shrestha, L. / Krojer, T. / Vollmar, M. / Slowey, A. / Conway, S. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. ...Williams, E. / Canning, P. / Shrestha, L. / Krojer, T. / Vollmar, M. / Slowey, A. / Conway, S. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Weigelt, J. / Bountra, C. / Bullock, A.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of the Tandem Vhs and Fyve Domains of Hepatocyte Growth Factor-Regulated Tyrosine Kinase Substrate (Hgs-Hrs) Bound to an Ip2 Compound at 1.68 A Resolution
著者: Williams, E. / Canning, P. / Shrestha, L. / Krojer, T. / Vollmar, M. / Slowey, A. / Conway, S. / von Delft, F. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Weigelt, J. / Bountra, C. / Bullock, A.
履歴
登録2012年5月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年6月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年1月24日Group: Database references / Structure summary / カテゴリ: audit_author / citation_author / Item: _audit_author.name / _citation_author.name
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HEPATOCYTE GROWTH FACTOR-REGULATED TYROSINE KINASE SUBSTRATE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,01512
ポリマ－26,0481
非ポリマー96711
水2,666148
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)27.825, 67.545, 57.423
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 103.51, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 HEPATOCYTE GROWTH FACTOR-REGULATED TYROSINE KINASE SUBSTRATE


分子量: 26047.939 Da / 分子数: 1 / 断片: VHS AND FYVE DOMAINS, RESIDUES 691-915 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PNIC28-BSA4 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: O14964
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-ITP / PHOSPHORIC ACID MONO-(2,3,4,6-TETRAHYDROXY-5-PHOSPHONOOXY-CYCLOHEXYL) ESTER / INOSITOL 1,3-BISPHOSPHATE / イノシト-ル1,3-ビスりん酸


分子量: 340.116 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O12P2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 148 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.94 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 0.1 M BIS-TRIS PH 5.5; 25% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年11月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.68→43.03 Å / Num. obs: 22910 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 11.6
反射 シェル解像度: 1.68→1.71 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.18 / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / % possible all: 93.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.6.0117精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3ZYQ

3zyq


解像度: 1.68→55.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / SU B: 4.014 / SU ML: 0.075 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.119 / ESU R Free: 0.121 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23103 1167 5.1 %RANDOM
Rwork0.18108 ---
obs0.18357 21700 96.58 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å2-0.21 Å2
2--0.06 Å20 Å2
3----0.16 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.68→55.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1743 0 54 148 1945
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.021858
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021294
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7031.9632500
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0053.0043160
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6055227
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.83524.77388
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.37315341
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.7921511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1080.2277
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022026
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02361
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.679→1.723 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.336 81 -
Rwork0.263 1520 -
obs--93.03 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 13.516 Å / Origin y: 23.351 Å / Origin z: 8.9623 Å
111213212223313233
T0.0274 Å2-0.0097 Å2-0.0015 Å2-0.0222 Å2-0.0038 Å2--0.0169 Å2
L0.1812 °20.1431 °20.1841 °2-0.2975 °20.2353 °2--0.2539 °2
S-0.0411 Å °-0.0112 Å °-0.0189 Å °-0.0724 Å °0.0399 Å °0.0041 Å °-0.0743 Å °0.008 Å °0.0011 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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