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- PDB-4aj9: Catalase 3 from Neurospora crassa -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4aj9
タイトルCatalase 3 from Neurospora crassa
要素CATALASE-3
キーワードOXIDOREDUCTASE / PEROXIDASE
機能・相同性
機能・相同性情報


catalase / catalase activity / hydrogen peroxide catabolic process / response to oxidative stress / heme binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Catalase, four-helical domain / C-terminal domain found in long catalases / Catalase, mono-functional, haem-containing, clade 2 / Large catalase, C-terminal domain / Catalase, mono-functional, haem-containing, clade 2, helical domain / Hemocyanin, N-terminal domain / Catalase HpII, Chain A, domain 1 / Catalase core domain / Catalase / Catalase immune-responsive domain ...Catalase, four-helical domain / C-terminal domain found in long catalases / Catalase, mono-functional, haem-containing, clade 2 / Large catalase, C-terminal domain / Catalase, mono-functional, haem-containing, clade 2, helical domain / Hemocyanin, N-terminal domain / Catalase HpII, Chain A, domain 1 / Catalase core domain / Catalase / Catalase immune-responsive domain / Catalase-related immune-responsive / Catalase active site / Catalase proximal active site signature. / Catalase core domain / Catalase, mono-functional, haem-containing / Catalase / catalase family profile. / Catalase superfamily / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / Up-down Bundle / Beta Barrel / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Catalase-3
類似検索 - 構成要素
生物種NEUROSPORA CRASSA (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Zarate-Romero, A. / Rudino-Pinera, E.
引用ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2019
タイトル: X-ray driven reduction of Cpd I of Catalase-3 from N. crassa reveals differential sensitivity of active sites and formation of ferrous state.
著者: Zarate-Romero, A. / Stojanoff, V. / Cohen, A.E. / Hansberg, W. / Rudino-Pinera, E.
履歴
登録2012年2月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年3月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年4月24日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / pdbx_database_proc / pdbx_database_status
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_sheet / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_sheet.number_strands / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "CA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "DA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CATALASE-3
B: CATALASE-3
C: CATALASE-3
D: CATALASE-3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)311,22640
ポリマ－302,5694
非ポリマー8,65736
水38,1022115
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area61700 Å2
ΔGint-283.6 kcal/mol
Surface area71210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)130.750, 154.190, 160.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
CATALASE-3


分子量: 75642.211 Da / 分子数: 4 / 断片: RESIDUES 38-719 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) NEUROSPORA CRASSA (菌類) / 株: 74-ORS23-1A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9C169, catalase
#2: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 化合物...
ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2115 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.69 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.6
詳細: 0.1 M MES PH 6.6, 20 % PEG 3350, 0.2 M AMMONIUM TARTRATE DIBASIC

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 0.9795
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2011年12月8日
詳細: DOUBLE CRYSTAL CHANNEL CUT, SI(111), 1M LONG RH COATED TOROIDAL MIRROR FOR VERTICAL AND HORIZONTAL FOCUSING.
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→30 Å / Num. obs: 269226 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.56 % / Biso Wilson estimate: 10.08 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 12.56
反射 シェル解像度: 1.85→1.9 Å / 冗長度: 2.66 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / % possible all: 87.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3EJ6

3ej6


解像度: 1.85→29.7 Å / SU ML: 0.47 / σ(F): 0.24 / 位相誤差: 20.12 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2176 13543 5 %
Rwork0.1775 --
obs0.1795 268553 97.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 34.441 Å2 / ksol: 0.388 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 11.08 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.0419 Å20 Å20 Å2
2---0.0166 Å20 Å2
3----0.0253 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→29.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数21302 0 336 2115 23753
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00722515
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.07530577
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.2338147
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0753198
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0054075
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8502-1.87120.29313900.25087205X-RAY DIFFRACTION83
1.8712-1.89330.28133990.24597797X-RAY DIFFRACTION91
1.8933-1.91630.32874240.27067853X-RAY DIFFRACTION91
1.9163-1.94060.28774570.24858310X-RAY DIFFRACTION96
1.9406-1.96610.26514560.20878525X-RAY DIFFRACTION99
1.9661-1.9930.25324720.2038532X-RAY DIFFRACTION100
1.993-2.02150.26234610.20358629X-RAY DIFFRACTION99
2.0215-2.05170.26434470.20298582X-RAY DIFFRACTION99
2.0517-2.08370.27664840.2348397X-RAY DIFFRACTION98
2.0837-2.11790.2294910.17858551X-RAY DIFFRACTION99
2.1179-2.15440.23924790.1768532X-RAY DIFFRACTION99
2.1544-2.19360.2384500.17358565X-RAY DIFFRACTION99
2.1936-2.23570.23864590.1868578X-RAY DIFFRACTION99
2.2357-2.28140.28744430.23288392X-RAY DIFFRACTION97
2.2814-2.33090.21734220.16628581X-RAY DIFFRACTION99
2.3309-2.38510.20564010.1698632X-RAY DIFFRACTION99
2.3851-2.44480.22174680.17248585X-RAY DIFFRACTION99
2.4448-2.51080.22524790.16368599X-RAY DIFFRACTION99
2.5108-2.58470.18914210.15748648X-RAY DIFFRACTION99
2.5847-2.66810.21374460.16728610X-RAY DIFFRACTION99
2.6681-2.76330.21074670.16478610X-RAY DIFFRACTION99
2.7633-2.87390.19364490.16138647X-RAY DIFFRACTION99
2.8739-3.00460.21054520.17048669X-RAY DIFFRACTION99
3.0046-3.16280.19364750.16678631X-RAY DIFFRACTION99
3.1628-3.36070.19294810.16868626X-RAY DIFFRACTION99
3.3607-3.61980.19244430.16248650X-RAY DIFFRACTION99
3.6198-3.98330.17724540.14898595X-RAY DIFFRACTION98
3.9833-4.55790.14484330.12928721X-RAY DIFFRACTION99
4.5579-5.73570.16224750.14438778X-RAY DIFFRACTION99
5.7357-29.70420.23564650.28980X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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