[日本語] English
万見
- PDB-4aj8: Crystallographic structure of thioredoxin from Litopenaeus vannam... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4aj8
タイトルCrystallographic structure of thioredoxin from Litopenaeus vannamei (partially reduced).
要素THIOREDOXIN
キーワードOXIDOREDUCTASE / DISULFIDE REDUCTION
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-disulfide reductase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Thioredoxin / Thioredoxin / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin family active site. / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Thioredoxin
類似検索 - 構成要素
生物種LITOPENAEUS VANNAMEI (甲殻類)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.54 Å
データ登録者Campos-Acevedo, A.A. / Sotelo-Mundo, R.R. / Rudino-Pinera, E.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2013
タイトル: Expression, Purification, Crystallization and X-Ray Crystallographic Studies of Different Redox States of the Active Site of Thioredoxin 1 from the Whiteleg Shrimp Litopenaeus Vannamei
著者: Campos-Acevedo, A.A. / Garcia-Orozco, K.D. / Sotelo-Mundo, R.R. / Rudino-Pinera, E.
履歴
登録2012年2月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年3月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年5月15日Group: Database references
改定 1.22013年6月5日Group: Database references
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: THIOREDOXIN
B: THIOREDOXIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,67712
ポリマ－23,9172
非ポリマー76010
水3,423190
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3030 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area10560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.523, 57.523, 118.016
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number153
Space group name H-MP3212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2026-

HOH

21A-2054-

HOH

31B-2029-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 THIOREDOXIN


分子量: 11958.710 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) LITOPENAEUS VANNAMEI (甲殻類) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
参照: UniProt: B1PWB9, thioredoxin-disulfide reductase (NADPH)
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 190 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
配列の詳細A SERINE IS PRESENT IN RESIDUE 11 FROM UNIPROT DEPOSIT B1PWB9, IN OUR STRUCTURE RESIDUE 11 IS A PHENYLALANINE.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.61 % / 解説: NONE
結晶化pH: 4.6
詳細: 2.0 M AMMONIUM SUPHATE, 0.1 M SODIUM ACETATE, PH 4.6

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU R-AXIS IV PLUS PLUS / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2011年8月11日 / 詳細: OSMIC BLUE
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→24.37 Å / Num. obs: 33397 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 18.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 6.6
反射 シェル解像度: 1.54→1.62 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.25 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 98.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3ZZX

3zzx


解像度: 1.54→23.218 Å / SU ML: 0.21 / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 20.29 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2152 1692 5.1 %
Rwork0.1783 --
obs0.1802 33366 99.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 48.172 Å2 / ksol: 0.393 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 21.21 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.36 Å20 Å20 Å2
2--0.36 Å20 Å2
3----0.7199 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.54→23.218 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1664 0 49 190 1903
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0271971
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d2.3532664
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.615772
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.156286
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012357
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5398-1.58510.29091210.22792579X-RAY DIFFRACTION98
1.5851-1.63620.25151440.21012611X-RAY DIFFRACTION100
1.6362-1.69470.23541400.21132611X-RAY DIFFRACTION100
1.6947-1.76250.2071230.19862610X-RAY DIFFRACTION100
1.7625-1.84270.26331430.19822658X-RAY DIFFRACTION100
1.8427-1.93980.24731500.19192615X-RAY DIFFRACTION100
1.9398-2.06130.22291650.18092623X-RAY DIFFRACTION100
2.0613-2.22030.20931270.17882651X-RAY DIFFRACTION100
2.2203-2.44350.20521530.17272621X-RAY DIFFRACTION100
2.4435-2.79660.23181420.18312668X-RAY DIFFRACTION100
2.7966-3.52150.19491480.17162668X-RAY DIFFRACTION100
3.5215-23.22040.20031360.16232759X-RAY DIFFRACTION100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る