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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4a0t
タイトルStructure of the carboxy-terminal domain of bacteriophage T7 fibre gp17 containing residues 371-553.
要素TAIL FIBER PROTEIN
キーワードVIRAL PROTEIN / CAUDOVIRALES / PODOVIRIDAE / BETA-HELIX / BETA-SANDWICH
機能・相同性
機能・相同性情報


virus tail, fiber / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
mini-chromosome maintenance (MCM) complex, domain 2 - #30 / Ubiquitin Ligase Nedd4; Chain: W; - #20 / Glycosyl hydrolase fold / Glycosyl hydrolase fold - #10 / Ubiquitin Ligase Nedd4; Chain: W; / mini-chromosome maintenance (MCM) complex, domain 2 / : / Tail fibre protein gp37 trimerization region / Bacteriophage T7, Gp17, C-terminal / Tail fibre protein gp37 C terminal domain ...mini-chromosome maintenance (MCM) complex, domain 2 - #30 / Ubiquitin Ligase Nedd4; Chain: W; - #20 / Glycosyl hydrolase fold / Glycosyl hydrolase fold - #10 / Ubiquitin Ligase Nedd4; Chain: W; / mini-chromosome maintenance (MCM) complex, domain 2 / : / Tail fibre protein gp37 trimerization region / Bacteriophage T7, Gp17, C-terminal / Tail fibre protein gp37 C terminal domain / Bacteriophage T7 tail fibre protein / Phage T7 tail fibre protein / Other non-globular / Special / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
trimethylamine oxide / Tail fiber protein
類似検索 - 構成要素
生物種ENTEROBACTERIA PHAGE T7 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Garcia-Doval, C. / van Raaij, M.J.
引用
ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2012
タイトル: Structure of the receptor-binding carboxy-terminal domain of bacteriophage T7 tail fibers.
著者: Garcia-Doval, C. / van Raaij, M.J.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2012
タイトル: Crystallization of the C-Terminal Domain of the Bacteriophage T7 Fibre Protein Gp17.
著者: Garcia-Doval, C. / van Raaij, M.J.
履歴
登録2011年9月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年5月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年6月6日Group: Other
改定 1.22012年6月20日Group: Other
改定 1.32016年12月28日Group: Database references / Other / Structure summary
改定 1.42018年2月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.52024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TAIL FIBER PROTEIN
B: TAIL FIBER PROTEIN
C: TAIL FIBER PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,6488
ポリマ-76,0623
非ポリマー5865
13,583754
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15600 Å2
ΔGint-90 kcal/mol
Surface area20690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.240, 86.040, 118.410
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.30332, 0.8606, 0.40911), (-0.18018, -0.36979, 0.91148), (0.9357, -0.35018, 0.04289)-24.90204, 60.89195, -0.32665
2given(0.31135, -0.1859, 0.93193), (0.86352, -0.35406, -0.35913), (0.39672, 0.91656, 0.05029)19.02257, 43.07534, -45.33705
3given(0.31806, 0.86223, 0.39421), (-0.19249, -0.34842, 0.91736), (0.92832, -0.36766, 0.05515)-25.53312, 59.96021, 0.2122

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要素

#1: タンパク質 TAIL FIBER PROTEIN / BACTERIOPHAGE T7 FIBRE GP17


分子量: 25354.057 Da / 分子数: 3 / 断片: C-TERMINAL REGION, RESIDUES 371-553 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) ENTEROBACTERIA PHAGE T7 (ファージ)
解説: DNA OBTAINED FROM LABORATORY OF JL CARRASCOSA / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P03748
#2: 化合物 ChemComp-TMO / trimethylamine oxide / トリメチルアミンN-オキシド


分子量: 75.110 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C3H9NO
#3: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム


分子量: 122.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H12NO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 754 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
非ポリマーの詳細POLY-ETHYLENEGLYCOL MME 2000 (1PE): FRAGMENT ONLY VISIBLE IN CRYSTAL STRUCTURE
配列の詳細EXPRESSED AND CRYSTALLISED PROTEIN CONTAINS EXPRESSION TAG.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8.5
詳細: 0.1 M TRIS-HCL (PH 8.5), 0.2 M TRIMETHYLAMINE N-OXIDE 20-25% (W/V) POLY-ETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER 2000.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 1.03839
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年6月23日 / 詳細: BENT COLLIMATING MIRROR AND TOROID
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03839 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→20 Å / Num. obs: 50056 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 13.906 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 6.3
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.29 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0109精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 1.9→19.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.928 / SU B: 2.862 / SU ML: 0.084 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.129 / ESU R Free: 0.126 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20035 2111 4.2 %THIN SHELLS
Rwork0.15451 ---
obs0.15652 47889 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.315 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.98 Å20 Å20 Å2
2--0.03 Å20 Å2
3---0.94 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→19.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4326 0 35 754 5115
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0214473
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3761.8896064
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2265545
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.40623.947228
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.65315681
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.4791524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1050.2622
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023491
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1880.22081
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3050.23038
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1320.2653
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2120.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1380.248
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6871.52704
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.21324300
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.16331769
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3294.51764
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→2.002 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.218 293 -
Rwork0.187 6859 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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