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- PDB-3zxo: CRYSTAL STRUCTURE OF THE MUTANT ATP-BINDING DOMAIN OF MYCOBACTERI... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zxo
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE MUTANT ATP-BINDING DOMAIN OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS DOSS
要素REDOX SENSOR HISTIDINE KINASE RESPONSE REGULATOR DEVS
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


detection of redox state / detection of hypoxia / carbon monoxide binding / nitric oxide binding / oxygen sensor activity / response to redox state / histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / membrane => GO:0016020 / peptidoglycan-based cell wall ...detection of redox state / detection of hypoxia / carbon monoxide binding / nitric oxide binding / oxygen sensor activity / response to redox state / histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / membrane => GO:0016020 / peptidoglycan-based cell wall / oxygen binding / protein kinase activity / protein dimerization activity / heme binding / magnesium ion binding / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Signal transduction histidine kinase, subgroup 3, dimerisation and phosphoacceptor domain / : / Histidine kinase / GAF domain / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 / Domain present in phytochromes and cGMP-specific phosphodiesterases. ...Signal transduction histidine kinase, subgroup 3, dimerisation and phosphoacceptor domain / : / Histidine kinase / GAF domain / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / Histidine kinase domain / Histidine kinase domain profile. / Histidine kinase-like ATPase, C-terminal domain / Heat Shock Protein 90 / Domain present in phytochromes and cGMP-specific phosphodiesterases. / GAF domain / GAF-like domain superfamily / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase-like ATPases / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Oxygen sensor histidine kinase response regulator DevS/DosS / Oxygen sensor histidine kinase response regulator DevS/DosS
類似検索 - 構成要素
生物種MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Cho, H.Y. / Cho, H.J. / Kang, B.S.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2013
タイトル: Activation of ATP Binding for the Autophosphorylation of Doss, a Mycobacterium Tuberculosis Histidine Kinase Lacking an ATP-Lid Motif.
著者: Cho, H.Y. / Lee, Y.H. / Bae, Y.S. / Kim, E. / Kang, B.S.
#1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2005
タイトル: A Gaf Domain in the Hypoxia/No-Inducible Mycobacterium Tuberculosis Doss Protein Binds Haem.
著者: Sardiwal, S. / Kendall, S.L. / Movahedzadeh, F. / Rison, S.C.G. / Stoker, N.G. / Djordjevic, S.
履歴
登録2011年8月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年8月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年10月3日Group: Derived calculations
改定 1.22013年3月27日Group: Database references
改定 1.32013年5月22日Group: Database references
改定 1.42025年4月9日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: REDOX SENSOR HISTIDINE KINASE RESPONSE REGULATOR DEVS
B: REDOX SENSOR HISTIDINE KINASE RESPONSE REGULATOR DEVS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,8939
ポリマ－27,4342
非ポリマー4597
水3,423190
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1410 Å2
ΔGint0.9 kcal/mol
Surface area15000 Å2
手法PISA
2
B: REDOX SENSOR HISTIDINE KINASE RESPONSE REGULATOR DEVS
ヘテロ分子

A: REDOX SENSOR HISTIDINE KINASE RESPONSE REGULATOR DEVS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,8939
ポリマ－27,4342
非ポリマー4597
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_564y+1/2,-x+3/2,z-1/41
Buried area3090 Å2
ΔGint-84.5 kcal/mol
Surface area11450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.186, 53.186, 184.608
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2048-

HOH

21A-2060-

HOH

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要素

#1: タンパク質 REDOX SENSOR HISTIDINE KINASE RESPONSE REGULATOR DEVS / TWO COMPONENT SENSOR HISTIDINE KINASE DEVS


分子量: 13716.783 Da / 分子数: 2 / 断片: ATP-BINDING DOMAIN, RESIDUES 454-578 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (結核菌)
株: H37RV / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834
参照: UniProt: P95194, UniProt: P9WGK3*PLUS, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 含窒素基に移すもの, histidine kinase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 190 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 509 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 534 TO MET ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LYS 509 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 534 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 562 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, LYS 509 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, LEU 534 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, VAL 562 TO MET
Has protein modificationY
配列の詳細ADDITIONAL GAMV SEQUENCE AT THE N-TERMINUS DUE TO CLONING PROCEDURE

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 6

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.12 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6
詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 15% PEG 1500, 200 MM ZINC ACETATE, 100 MM CITRATE, PH 6.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 6B / 波長: 0.97908
検出器タイプ: BRUKER PROTEUM 300 / 検出器: CCD / 日付: 2010年1月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97908 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 25671 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -2 / 冗長度: 22.3 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 55.97
反射 シェル解像度: 1.83→1.9 Å / 冗長度: 20.8 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 8.26 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0102精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 1.9→46.08 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.916 / SU B: 3.303 / SU ML: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.158 / ESU R Free: 0.15 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. T454 TO Q578 OF DOSS WITH ADDITIONAL V SEQUENCE AT THE N- -TERMINUS DUE TO CLONING PROCEDURE
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23585 1093 5.2 %RANDOM
Rwork0.1858 ---
obs0.18832 20025 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 22.668 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→46.08 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1849 0 24 190 2063
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0222018
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4581.9662763
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2555284
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.44522.80989
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.8515331
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.3141526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1030.2329
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211558
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0231.51324
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.81822125
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7993694
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.5974.5623
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.27 73 -
Rwork0.206 1354 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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