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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3zsy | ||||||
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タイトル | Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design | ||||||
![]() | INTEGRASE | ||||||
![]() | TRANSFERASE / AIDS | ||||||
機能・相同性 | ![]() RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / RNA-directed DNA polymerase / viral genome integration into host DNA ...RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / RNA-directed DNA polymerase / viral genome integration into host DNA / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / telomerase activity / RNA stem-loop binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / viral nucleocapsid / endonuclease activity / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / aspartic-type endopeptidase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / viral translational frameshifting / symbiont entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Peat, T.S. / Newman, J. / Rhodes, D.I. / Vandergraaff, N. / Le, G. / Jones, E.D. / Smith, J.A. / Coates, J.A.V. / Thienthong, N. / Dolezal, O. ...Peat, T.S. / Newman, J. / Rhodes, D.I. / Vandergraaff, N. / Le, G. / Jones, E.D. / Smith, J.A. / Coates, J.A.V. / Thienthong, N. / Dolezal, O. / Ryan, J.H. / Savage, G.P. / Francis, C.L. / Deadman, J.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Small Molecule Inhibitors of the Ledgf Site of Human Immunodeficiency Virus Integrase Identified by Fragment Screening and Structure Based Design. 著者: Peat, T.S. / Rhodes, D.I. / Vandegraaff, N. / Le, G. / Smith, J.A. / Clark, L.J. / Jones, E.D. / Coates, J.A.V. / Thienthong, N. / Newman, J. / Dolezal, O. / Mulder, R. / Ryan, J.H. / Savage, ...著者: Peat, T.S. / Rhodes, D.I. / Vandegraaff, N. / Le, G. / Smith, J.A. / Clark, L.J. / Jones, E.D. / Coates, J.A.V. / Thienthong, N. / Newman, J. / Dolezal, O. / Mulder, R. / Ryan, J.H. / Savage, G.P. / Francis, C.L. / Deadman, J.J. #1: ![]() タイトル: Structural Basis for a New Mechanism of Inhibition of HIV-1 Integrase Identified by Fragment Screening and Structure-Based Design. 著者: Rhodes, D.I. / Peat, T.S. / Vandegraaff, N. / Jeevarajah, D. / Le, G. / Jones, E.D. / Smith, J.A. / Coates, J.A. / Winfield, L.J. / Thienthong, N. / Newman, J. / Lucent, D. / Ryan, J.H. / ...著者: Rhodes, D.I. / Peat, T.S. / Vandegraaff, N. / Jeevarajah, D. / Le, G. / Jones, E.D. / Smith, J.A. / Coates, J.A. / Winfield, L.J. / Thienthong, N. / Newman, J. / Lucent, D. / Ryan, J.H. / Savage, G.P. / Francis, C.L. / Deadman, J.J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 78 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 58 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 19.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 3zcmC ![]() 3zsoC ![]() 3zsqC ![]() 3zsrC ![]() 3zsvC ![]() 3zswC ![]() 3zsxC ![]() 3zszC ![]() 3zt0C ![]() 3zt1C ![]() 3zt2C ![]() 3zt3C ![]() 3zt4C ![]() 3nf7S C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18395.842 Da / 分子数: 2 / 断片: CORE CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 56-212 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: INHIBITOR BOUND TO LEDGF BINDING SITE 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: TYPE 1 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q76353, UniProt: P12497*PLUS, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, CYS 56 TO SER ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, PHE 139 TO ASP ...ENGINEERED | 非ポリマーの詳細 | RESIDUE OM3 (R)-(4-CARBOXY-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)METHYL- [[2-(CYCLOHEXYLMETHYLCARBAMOYL)PHENYL] ...RESIDUE OM3 (R)-(4-CARBOXY-1,3-BENZODIOXO | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 5.5 詳細: THE PROTEIN WAS CONCENTRATED TO 5.5MG/ML IN 40 MM TRIS PH 8.0, 250 MM NACL, 30 MM MGCL2, 5 MM DTT AND SET UP IN A 1:1 RATIO WITH 1.6 TO 2.0 M AMMONIUM SULFATE, 100 MM SODIUM ACETATE BUFFER PH 5.0 TO 5.5. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2009年7月29日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.96 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→45.2 Å / Num. obs: 19005 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 28.57 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 13.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.63 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 3NF7 解像度: 2.2→35.36 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.913 / SU B: 5.193 / SU ML: 0.133 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.232 / ESU R Free: 0.187 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.878 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→35.36 Å
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拘束条件 |
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