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万見
- PDB-3zg8: Crystal Structure of Penicillin Binding Protein 4 from Listeria m... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zg8
タイトルCrystal Structure of Penicillin Binding Protein 4 from Listeria monocytogenes in the Ampicillin bound form
要素
  • PENICILLIN-BINDING PROTEIN
  • PENICILLIN-BINDING PROTEIN 4
キーワードPENICILLIN-BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan glycosyltransferase / peptidoglycan glycosyltransferase activity / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase activity / penicillin binding / peptidoglycan biosynthetic process / response to antibiotic / proteolysis / membrane
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 51 / Penicillin binding protein transglycosylase domain / : / Transglycosylase / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / Lysozyme-like domain superfamily ...Glycosyl transferase, family 51 / Penicillin binding protein transglycosylase domain / : / Transglycosylase / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase / DD-peptidase/beta-lactamase superfamily / Beta-lactamase/transpeptidase-like / Lysozyme-like domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-AIX / peptidoglycan glycosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種LISTERIA MONOCYTOGENES (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.094 Å
データ登録者Jeong, J.H. / Kim, Y.G.
引用ジャーナル: Antimicrob.Agents Chemother. / 年: 2013
タイトル: Crystal Structures of Bifunctional Penicillin-Binding Protein 4 from Listeria Monocytogenes.
著者: Jeong, J. / Kim, Y. / Rojviriya, C. / Ha, S. / Kang, B.S. / Kim, Y.
履歴
登録2012年12月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年5月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月31日Group: Database references
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PENICILLIN-BINDING PROTEIN
B: PENICILLIN-BINDING PROTEIN 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,7776
ポリマ－63,1492
非ポリマー6284
水2,180121
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4150 Å2
ΔGint-24.8 kcal/mol
Surface area20720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.746, 128.294, 54.732
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質・ペプチド PENICILLIN-BINDING PROTEIN / LMO2229 PROTEIN


分子量: 5049.557 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 73-119 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: PROTEOLYSIS FROM 120-177
由来: (組換発現) LISTERIA MONOCYTOGENES (バクテリア)
プラスミド: PPROEXHTA / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): RIL / 参照: UniProt: Q8Y547
#2: タンパク質 PENICILLIN-BINDING PROTEIN 4 / LMO2229 PROTEIN


分子量: 58099.547 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 178-714 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) LISTERIA MONOCYTOGENES (バクテリア)
プラスミド: PPROEXHTA / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): RIL / 参照: UniProt: Q8Y547
#3: 化合物 ChemComp-AIX / (2R,4S)-2-[(1R)-1-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-2-oxoethyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid / AMPICILLIN (open form)


分子量: 351.421 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H21N3O4S
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 121 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.75 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7
詳細: 20% POLYETHYLENE GLYCOL 3,350 0.1M AMMONIUM TARTRATE (PH 7.0)

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データ収集

回折平均測定温度: 295 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 4A / 波長: 0.9795
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月20日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→30 Å / Num. obs: 35362 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.5 % / Biso Wilson estimate: 32.48 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 27.3
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.32 / Mean I/σ(I) obs: 4.5 / % possible all: 88.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3ZG7

3zg7


解像度: 2.094→29.698 Å / SU ML: 0.27 / σ(F): 1.48 / 位相誤差: 22.87 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2334 2000 5.7 %
Rwork0.192 --
obs0.1943 35358 98.5 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 25.8 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.094→29.698 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3773 0 42 121 3936
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013884
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.085268
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7381406
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.072590
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005682
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0944-2.14680.30411220.26532048X-RAY DIFFRACTION86
2.1468-2.20480.28981370.24332274X-RAY DIFFRACTION96
2.2048-2.26970.28611410.23782346X-RAY DIFFRACTION99
2.2697-2.34290.27361420.22762382X-RAY DIFFRACTION99
2.3429-2.42660.28211420.22212361X-RAY DIFFRACTION100
2.4266-2.52370.28111450.21562410X-RAY DIFFRACTION100
2.5237-2.63850.26621420.2092385X-RAY DIFFRACTION100
2.6385-2.77750.27131440.20962395X-RAY DIFFRACTION100
2.7775-2.95140.26251440.21872403X-RAY DIFFRACTION100
2.9514-3.1790.25731450.21272417X-RAY DIFFRACTION100
3.179-3.49850.23851450.19982422X-RAY DIFFRACTION100
3.4985-4.00370.20661480.17662454X-RAY DIFFRACTION100
4.0037-5.04020.18911480.14512474X-RAY DIFFRACTION100
5.0402-29.70120.19031550.16762587X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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