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- PDB-3whk: Crystal structure of PAN-Rpt5C chimera -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3whk
タイトルCrystal structure of PAN-Rpt5C chimera
要素Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
キーワードHYDROLASE / Four-helix bundle / Proteasome ATPase subunit / ATP Binding
機能・相同性
機能・相同性情報


proteasome-activating nucleotidase complex / proteasome regulatory particle assembly / proteasome-activating activity / proteasome regulatory particle, base subcomplex / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Regulation of PTEN stability and activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 ...proteasome-activating nucleotidase complex / proteasome regulatory particle assembly / proteasome-activating activity / proteasome regulatory particle, base subcomplex / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Regulation of PTEN stability and activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / Neddylation / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / Orc1 removal from chromatin / MAPK6/MAPK4 signaling / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / protein unfolding / proteasomal protein catabolic process / Ub-specific processing proteases / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / Neutrophil degranulation / proteasome complex / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / ATP hydrolysis activity / ATP binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Proteasome-activating nucleotidase PAN / Helicase, Ruva Protein; domain 3 - #60 / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / AAA ATPase, AAA+ lid domain / AAA+ lid domain / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) ...Proteasome-activating nucleotidase PAN / Helicase, Ruva Protein; domain 3 - #60 / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / AAA ATPase, AAA+ lid domain / AAA+ lid domain / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Nucleic acid-binding, OB-fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / 26S proteasome regulatory subunit 6A / Proteasome-activating nucleotidase
類似検索 - 構成要素
生物種Pyrococcus furiosus (古細菌)
Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Satoh, T. / Saeki, Y. / Hiromoto, T. / Wang, Y.-H. / Uekusa, Y. / Yagi, H. / Yoshihara, H. / Yagi-Utsumi, M. / Mizushima, T. / Tanaka, K. / Kato, K.
引用ジャーナル: Structure / : 2014
タイトル: Structural basis for proteasome formation controlled by an assembly chaperone nas2.
著者: Satoh, T. / Saeki, Y. / Hiromoto, T. / Wang, Y.H. / Uekusa, Y. / Yagi, H. / Yoshihara, H. / Yagi-Utsumi, M. / Mizushima, T. / Tanaka, K. / Kato, K.
履歴
登録2013年8月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年3月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年4月16日Group: Database references
改定 1.22017年8月16日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software
改定 1.32022年8月24日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / database_2 ...citation / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年11月8日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
B: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
C: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
D: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
E: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
F: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
G: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
H: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)244,24416
ポリマ-240,1868
非ポリマー4,0578
1,49583
1
A: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
E: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
6
F: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
7
G: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
8
H: Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,5302
ポリマ-30,0231
非ポリマー5071
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.04, 85.76, 105.26
Angle α, β, γ (deg.)90.04, 90.03, 89.89
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18B
28C
19B
29D
110B
210E
111B
211F
112B
212G
113B
213H
114C
214D
115C
215E
116C
216F
117C
217G
118C
218H
119D
219E
120D
220F
121D
221G
122D
222H
123E
223F
124E
224G
125E
225H
126F
226G
127F
227H
128G
228H

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET / Refine code: _

Dom-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ALAALAAA168 - 4244 - 260
21ALAALABB168 - 4244 - 260
12LYSLYSAA168 - 4284 - 264
22LYSLYSCC168 - 4284 - 264
13LYSLYSAA168 - 4264 - 262
23LYSLYSDD168 - 4264 - 262
14SERSERAA168 - 4294 - 265
24SERSEREE168 - 4294 - 265
15ALAALAAA168 - 4244 - 260
25ALAALAFF168 - 4244 - 260
16LYSLYSAA168 - 4284 - 264
26LYSLYSGG168 - 4284 - 264
17LYSLYSAA168 - 4264 - 262
27LYSLYSHH168 - 4264 - 262
18ALAALABB168 - 4244 - 260
28ALAALACC168 - 4244 - 260
19ALAALABB168 - 4244 - 260
29ALAALADD168 - 4244 - 260
110ALAALABB168 - 4244 - 260
210ALAALAEE168 - 4244 - 260
111ARGARGBB168 - 4254 - 261
211ARGARGFF168 - 4254 - 261
112ALAALABB168 - 4244 - 260
212ALAALAGG168 - 4244 - 260
113ALAALABB168 - 4244 - 260
213ALAALAHH168 - 4244 - 260
114SERSERCC168 - 4274 - 263
214SERSERDD168 - 4274 - 263
115LYSLYSCC168 - 4284 - 264
215LYSLYSEE168 - 4284 - 264
116ALAALACC168 - 4244 - 260
216ALAALAFF168 - 4244 - 260
117LYSLYSCC168 - 4284 - 264
217LYSLYSGG168 - 4284 - 264
118SERSERCC168 - 4274 - 263
218SERSERHH168 - 4274 - 263
119SERSERDD168 - 4274 - 263
219SERSEREE168 - 4274 - 263
120ALAALADD168 - 4244 - 260
220ALAALAFF168 - 4244 - 260
121SERSERDD168 - 4274 - 263
221SERSERGG168 - 4274 - 263
122SERSERDD168 - 4274 - 263
222SERSERHH168 - 4274 - 263
123ALAALAEE168 - 4244 - 260
223ALAALAFF168 - 4244 - 260
124LYSLYSEE168 - 4284 - 264
224LYSLYSGG168 - 4284 - 264
125LYSLYSEE168 - 4264 - 262
225LYSLYSHH168 - 4264 - 262
126ALAALAFF168 - 4244 - 260
226ALAALAGG168 - 4244 - 260
127ALAALAFF168 - 4244 - 260
227ALAALAHH168 - 4244 - 260
128SERSERGG168 - 4274 - 263
228SERSERHH168 - 4274 - 263

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28

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要素

#1: タンパク質
Proteasome-activating nucleotidase, 26S protease regulatory subunit 6A / PAN / Proteasomal ATPase / Proteasome regulatory ATPase / Proteasome regulatory particle / Tat- ...PAN / Proteasomal ATPase / Proteasome regulatory ATPase / Proteasome regulatory particle / Tat-binding protein homolog 1 / TBP-1


分子量: 30023.271 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Fusion protein of residues 125-309 FROM Proteasome-activating nucleotidase (PAN, UNP Q8U4H3), linker (EF), and residues 356-434 from 26S protease regulatory subunit 6A (Rpt5, UNP P33297).
由来: (組換発現) Pyrococcus furiosus (古細菌), (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: DSM 3638, S288c
遺伝子: pan, PF0115, O3258, RPT5, YOR117W, YOR3258W, YTA1
プラスミド: pET-28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-CodonPlus(DE3) / 参照: UniProt: Q8U4H3, UniProt: P33297
#2: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 83 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.93 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 8% PEG3350, 0.1M Bis-Tris (pH6.0), 0.1M magnesium formate, 3mM CHAPSO, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2013年2月18日
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. all: 76400 / Num. obs: 73505 / % possible obs: 96.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 1.9 % / Biso Wilson estimate: 44 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Net I/σ(I): 17.2
反射 シェル解像度: 2.6→2.64 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.381 / Mean I/σ(I) obs: 6.9 / Num. unique all: 3769 / % possible all: 97.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.7.0029精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3H4M
解像度: 2.6→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 13.635 / SU ML: 0.279 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.968 / ESU R Free: 0.349 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.275 3681 5 %RANDOM
Rwork0.242 ---
all0.243 69725 --
obs0.243 69725 96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 53.513 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.03 Å2-0.18 Å2-0.76 Å2
2---0.55 Å2-0.67 Å2
3----6.49 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15342 0 248 83 15673
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.01915846
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.0215537
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4712.00321448
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.075335789
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.85551940
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.92224.563732
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.312152845
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.89315127
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.22426
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.02117571
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.023344
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A157200.04
12B157200.04
21A158420.04
22C158420.04
31A157490.05
32D157490.05
41A161020
42E161020
51A157090.04
52F157090.04
61A158860.04
62G158860.04
71A158990.04
72H158990.04
81B155710.04
82C155710.04
91B155880.04
92D155880.04
101B156650.03
102E156650.03
111B159680.01
112F159680.01
121B156120.03
122G156120.03
131B157450.03
132H157450.03
141C157450.05
142D157450.05
151C157850.04
152E157850.04
161C155600.04
162F155600.04
171C159490.03
172G159490.03
181C158510.03
182H158510.03
191D157160.05
192E157160.05
201D155810.04
202F155810.04
211D157320.04
212G157320.04
221D158440.04
222H158440.04
231E156540.04
232F156540.04
241E158300.03
242G158300.03
251E158420.04
252H158420.04
261F156030.03
262G156030.03
271F157360.03
272H157360.03
281G158080.03
282H158080.03
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.666 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.395 256 -
Rwork0.343 4977 -
obs--95.28 %

+
万見について

-
お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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