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- PDB-3wgc: Aeromonas jandaei L-allo-threonine aldolase H128Y/S292R double mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3wgc
タイトルAeromonas jandaei L-allo-threonine aldolase H128Y/S292R double mutant
要素L-allo-threonine aldolase
キーワードLYASE / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / threonine aldolase
機能・相同性
機能・相同性情報


L-allo-threonine aldolase / glycine biosynthetic process / L-allo-threonine aldolase activity / L-threonine catabolic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Low specificity L-threonine aldolase / Aromatic amino acid beta-eliminating lyase/threonine aldolase / Beta-eliminating lyase / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase ...Low specificity L-threonine aldolase / Aromatic amino acid beta-eliminating lyase/threonine aldolase / Beta-eliminating lyase / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-PLG / L-allo-threonine aldolase
類似検索 - 構成要素
生物種Aeromonas jandaei (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Qin, H.M. / Imai, F.L. / Miyakawa, T. / Kataoka, M. / Okai, M. / Ohtsuka, J. / Hou, F. / Nagata, K. / Shimizu, S. / Tanokura, M.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2014
タイトル: L-allo-Threonine aldolase with an H128Y/S292R mutation from Aeromonas jandaei DK-39 reveals the structural basis of changes in substrate stereoselectivity.
著者: Qin, H.M. / Imai, F.L. / Miyakawa, T. / Kataoka, M. / Kitamura, N. / Urano, N. / Mori, K. / Kawabata, H. / Okai, M. / Ohtsuka, J. / Hou, F. / Nagata, K. / Shimizu, S. / Tanokura, M.
履歴
登録2013年8月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年7月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-allo-threonine aldolase
B: L-allo-threonine aldolase
C: L-allo-threonine aldolase
D: L-allo-threonine aldolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)148,0578
ポリマ－146,8324
非ポリマー1,2254
水6,539363
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12880 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area42510 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.780, 93.360, 94.020
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 113.92, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11CHAIN A
21CHAIN B
31CHAIN C
41CHAIN D

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ARG / Beg label comp-ID: ARG / End auth comp-ID: LEU / End label comp-ID: LEU / Auth seq-ID: 2 - 336 / Label seq-ID: 5 - 339

Dom-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-ID
1CHAIN AAA
2CHAIN BBB
3CHAIN CCC
4CHAIN DDD

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要素

#1: タンパク質
L-allo-threonine aldolase / L-allo-TA / L-allo-threonine acetaldehyde-lyase


分子量: 36708.012 Da / 分子数: 4 / 変異: H128Y, S292R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aeromonas jandaei (バクテリア) / 遺伝子: LATA, ltaA / プラスミド: PET-28A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ROSETTA (DE3) / 参照: UniProt: O07051, L-allo-threonine aldolase
#2: 化合物
ChemComp-PLG / N-GLYCINE-[3-HYDROXY-2-METHYL-5-PHOSPHONOOXYMETHYL-PYRIDIN-4-YL-METHANE] / N-PYRIDOXYL-GLYCINE-5-MONOPHOSPHATE


分子量: 306.209 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N2O7P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 363 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.86 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: 34% MPD, 0.1M MES-NAOH (PH6.5), 0.2M AMMONIUM ACETATE, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月2日
放射モノクロメーター: NUMERICAL LINK TYPE SI(111) DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. obs: 42773 / % possible obs: 98.8 % / Observed criterion σ(I): -3
反射 シェル解像度: 2.5→2.56 Å / % possible all: 98.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8.2_1309)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→46.661 Å / SU ML: 0.3 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 27.23 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2473 2152 5.04 %
Rwork0.1863 --
obs0.1894 42715 98.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→46.661 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9743 0 80 363 10186
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0039998
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.83913577
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.8633583
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0291586
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041775
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDタイプ
11A5822X-RAY DIFFRACTIONTORSIONAL
12B5822X-RAY DIFFRACTIONTORSIONAL
13C5822X-RAY DIFFRACTIONTORSIONAL
14D5822X-RAY DIFFRACTIONTORSIONAL
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.55810.32921470.21912647X-RAY DIFFRACTION98
2.5581-2.62210.2691420.21032695X-RAY DIFFRACTION100
2.6221-2.6930.29291500.21022697X-RAY DIFFRACTION99
2.693-2.77220.3021380.20662722X-RAY DIFFRACTION99
2.7722-2.86170.31291500.20532683X-RAY DIFFRACTION100
2.8617-2.9640.26891220.20352735X-RAY DIFFRACTION99
2.964-3.08260.28131480.19782688X-RAY DIFFRACTION99
3.0826-3.22290.26151520.20542710X-RAY DIFFRACTION99
3.2229-3.39270.3011320.19452707X-RAY DIFFRACTION99
3.3927-3.60520.26451510.18632683X-RAY DIFFRACTION98
3.6052-3.88350.20121440.16782671X-RAY DIFFRACTION98
3.8835-4.2740.2131390.15912684X-RAY DIFFRACTION98
4.274-4.89190.20321480.16342725X-RAY DIFFRACTION99
4.8919-6.16110.23371580.19522727X-RAY DIFFRACTION100
6.1611-46.66930.20991310.17532789X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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