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- PDB-3vtv: Crystal structure of Optineurin LIR-fused human LC3B_2-119 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3vtv
タイトルCrystal structure of Optineurin LIR-fused human LC3B_2-119
要素Optineurin, microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B
キーワードPROTEIN BINDING / ubiquitin-like fold / Autophagy
機能・相同性
機能・相同性情報


type 2 mitophagy / cell death / SARS-CoV-2 modulates autophagy / negative regulation of receptor recycling / Golgi ribbon formation / ceramide binding / protein localization to Golgi apparatus / positive regulation of xenophagy / Golgi to plasma membrane protein transport / phosphatidylethanolamine binding ...type 2 mitophagy / cell death / SARS-CoV-2 modulates autophagy / negative regulation of receptor recycling / Golgi ribbon formation / ceramide binding / protein localization to Golgi apparatus / positive regulation of xenophagy / Golgi to plasma membrane protein transport / phosphatidylethanolamine binding / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / TBC/RABGAPs / cellular response to nitrogen starvation / TNFR1-induced proapoptotic signaling / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / Receptor Mediated Mitophagy / Macroautophagy / Golgi organization / organelle membrane / autophagosome membrane / axoneme / autophagosome assembly / polyubiquitin modification-dependent protein binding / autophagosome maturation / cellular response to unfolded protein / mitophagy / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / positive regulation of autophagy / Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 / Regulation of TBK1, IKKε-mediated activation of IRF3, IRF7 upon TLR3 ligation / endomembrane system / TICAM1-dependent activation of IRF3/IRF7 / autophagosome / Pexophagy / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / cellular response to starvation / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / TNFR1-induced NF-kappa-B signaling pathway / macroautophagy / Regulation of TNFR1 signaling / trans-Golgi network / mitochondrial membrane / autophagy / recycling endosome membrane / KEAP1-NFE2L2 pathway / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / microtubule binding / cytoplasmic vesicle / protein-macromolecule adaptor activity / defense response to Gram-negative bacterium / microtubule / Golgi membrane / innate immune response / ubiquitin protein ligase binding / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / signal transduction / mitochondrion / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
NF-kappa-B essential modulator NEMO, N-terminal / : / NF-kappa-B essential modulator NEMO / C2H2 type zinc-finger / NEMO, Zinc finger / Zinc finger CCHC NOA-type profile. / NF-kappa-B essential modulator NEMO, CC2-LZ domain / Leucine zipper of domain CC2 of NEMO, NF-kappa-B essential modulator / Autophagy protein Atg8 ubiquitin-like / Autophagy protein Atg8 ubiquitin like ...NF-kappa-B essential modulator NEMO, N-terminal / : / NF-kappa-B essential modulator NEMO / C2H2 type zinc-finger / NEMO, Zinc finger / Zinc finger CCHC NOA-type profile. / NF-kappa-B essential modulator NEMO, CC2-LZ domain / Leucine zipper of domain CC2 of NEMO, NF-kappa-B essential modulator / Autophagy protein Atg8 ubiquitin-like / Autophagy protein Atg8 ubiquitin like / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Ubiquitin-like (UB roll) / Ubiquitin-like domain superfamily / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Optineurin / Microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Suzuki, H. / Kawasaki, M. / Kato, R. / Wakatsuki, S.
引用ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2013
タイトル: Structural basis for phosphorylation-triggered autophagic clearance of Salmonella
著者: Rogov, V.V. / Suzuki, H. / Fiskin, E. / Wild, P. / Kniss, A. / Rozenknop, A. / Kato, R. / Kawasaki, M. / McEwan, D.G. / Lohr, F. / Guntert, P. / Dikic, I. / Wakatsuki, S. / Dotsch, V.
履歴
登録2012年6月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年12月25日Group: Database references
改定 1.22017年8月23日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software
改定 1.32023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Optineurin, microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,7522
ポリマ－15,6561
非ポリマー961
水2,018112
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.200, 53.000, 60.960
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Optineurin, microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B / Autophagy-related protein LC3 B / Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 B / MAP1 light ...Autophagy-related protein LC3 B / Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 B / MAP1 light chain 3-like protein 2 / MAP1A/MAP1B light chain 3 B / MAP1A/MAP1B LC3 B / Microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta


分子量: 15655.672 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP RESIDUES 170-181, RESIDUES 2-119 / 変異: S170E, S171E, S173E, S174E, S177E / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The fusion protein of Optineurin LIR (RESIDUES 170-181) and Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B (RESIDUES 2-119)
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAP1LC3B, MAP1ALC3 / プラスミド: pGEX-4T-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q96CV9, UniProt: Q9GZQ8
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 112 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.27 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 2.0M Ammonium sulfate, 0.05M Tri-sodium citrate, 0.1M Potassium sodium tartrate, 10% PEG 3350, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月29日
放射モノクロメーター: Rotated-inclined double-crystal monochromator , Si (111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.58→29.32 Å / Num. obs: 16222 / % possible obs: 100 % / Rmerge(I) obs: 0.261 / Net I/σ(I): 5.7
反射 シェル解像度: 1.58→1.67 Å / Rmerge(I) obs: 0.632 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Num. unique all: 2324 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOLREP位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3VTU

3vtu


解像度: 1.7→29.32 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.895 / SU B: 4.886 / SU ML: 0.075 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.127 / ESU R Free: 0.132 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25168 640 4.9 %RANDOM
Rwork0.19158 ---
obs0.19426 12438 99.97 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.036 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.08 Å20 Å20 Å2
2--0.34 Å20 Å2
3----0.42 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→29.32 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1034 0 5 112 1151
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0250.0221058
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1611.9731425
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5695124
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.09923.88954
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.72715202
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.682159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.150.2157
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.021791
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5021.5625
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.55921024
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.7573433
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.9184.5401
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.744 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.322 53 -
Rwork0.221 888 -
obs--100 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -12.283 Å / Origin y: -2.8809 Å / Origin z: 4.0811 Å
111213212223313233
T0.0115 Å2-0.0036 Å2-0.0013 Å2-0.0132 Å20 Å2--0.0153 Å2
L0.3047 °2-0.123 °2-0.021 °2-0.3556 °2-0.105 °2--0.2042 °2
S-0.0252 Å °0.0005 Å °0.0373 Å °0.0105 Å °0.0373 Å °0.0057 Å °-0.0102 Å °0.02 Å °-0.012 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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