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- PDB-3vse: Crystal structure of methyltransferase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3vse
タイトルCrystal structure of methyltransferase
要素Putative uncharacterized protein
キーワードTRANSFERASE / Rossmann fold / METHYLTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


methyltransferase activity / methylation / RNA binding
類似検索 - 分子機能
RlmI, PUA-like domain / PUA-like domain / RNA methyltransferase domain (HRMD) like / S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase / S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase / PUA domain / Archaeosine Trna-guanine Transglycosylase; Chain: A, domain 4 / Transcription Regulator spoIIAA / PUA domain superfamily / PUA domain profile. ...RlmI, PUA-like domain / PUA-like domain / RNA methyltransferase domain (HRMD) like / S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase / S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase / PUA domain / Archaeosine Trna-guanine Transglycosylase; Chain: A, domain 4 / Transcription Regulator spoIIAA / PUA domain superfamily / PUA domain profile. / PUA-like superfamily / Vaccinia Virus protein VP39 / Roll / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Class I SAM-dependent rRNA methyltransferase / Uncharacterized protein
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.099 Å
データ登録者Kita, S. / Tanaka, Y. / Yao, M. / Tanaka, I.
引用ジャーナル: Protein Pept.Lett. / 年: 2012
タイトル: Crystal structure of a putative methyltransferase SAV1081 from Staphylococcus aureus
著者: Kita, S. / Tanaka, Y. / Hirano, N. / Kimura, S. / Suzuki, T. / Suzuki, T. / Yao, M. / Tanaka, I.
履歴
登録2012年4月25日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative uncharacterized protein
B: Putative uncharacterized protein
C: Putative uncharacterized protein
D: Putative uncharacterized protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)185,0088
ポリマ－183,4704
非ポリマー1,5384
水10,449580
1
A: Putative uncharacterized protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2522
ポリマ－45,8681
非ポリマー3841
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Putative uncharacterized protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2522
ポリマ－45,8681
非ポリマー3841
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Putative uncharacterized protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2522
ポリマ－45,8681
非ポリマー3841
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Putative uncharacterized protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2522
ポリマ－45,8681
非ポリマー3841
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.485, 91.573, 102.631
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.03, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Putative uncharacterized protein


分子量: 45867.570 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
株: Mu50 / 遺伝子: SAV1081 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: Q99V16, UniProt: A0A0H3JYW8*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 580 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.58 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 100mM sodium acetate pH4.5, 40 %(v/v) ethylene glycol, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 0.9798 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年1月22日
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9798 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.099→50 Å / Num. obs: 103003 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 26.86 Å2
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
BALBES位相決定
PHENIX(phenix.refine: dev_1021)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.099→34.126 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.27 / FOM work R set: 0.8392 / SU ML: 0.23 / σ(F): 0 / 位相誤差: 23.47 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2297 5145 5 %
Rwork0.2027 --
obs0.204 102881 99.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 87.95 Å2 / Biso mean: 20.9407 Å2 / Biso min: 3.29 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.922 Å2-0 Å2-2.6003 Å2
2--6.2102 Å2-0 Å2
3----3.7993 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.099→34.126 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12634 0 104 580 13318
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.02113066
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.44917656
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1564778
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1261891
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0062247
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.0991-2.1230.26131890.2423200338999
2.123-2.14790.28131690.238532473416100
2.1479-2.17410.29331730.240432423415100
2.1741-2.20160.2771550.225632483403100
2.2016-2.23060.30651650.239132603425100
2.2306-2.26110.33531540.2553195334999
2.2611-2.29340.26451650.22633043469100
2.2934-2.32770.27161720.215732513423100
2.3277-2.3640.22831660.225432423408100
2.364-2.40280.27991830.236132323415100
2.4028-2.44420.3081730.230632403413100
2.4442-2.48860.25291860.217432333419100
2.4886-2.53650.27971690.216632393408100
2.5365-2.58820.24371860.205532603446100
2.5882-2.64450.24061650.214132713436100
2.6445-2.7060.26491740.213532233397100
2.706-2.77360.22851740.219832603434100
2.7736-2.84860.24841900.212432283418100
2.8486-2.93240.23581770.206232623439100
2.9324-3.0270.23341650.212132483413100
3.027-3.13510.26051650.219932893454100
3.1351-3.26050.27371840.207332213405100
3.2605-3.40880.21161670.198433083475100
3.4088-3.58830.20491710.193132393410100
3.5883-3.81280.21860.195932963482100
3.8128-4.10680.21141740.187332523426100
4.1068-4.51920.16981780.166432873465100
4.5192-5.17120.17211590.159933053464100
5.1712-6.50780.23051510.233323483100
6.5078-34.13020.17941600.18183322348298

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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