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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3vs8 | ||||||
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| タイトル | Crystal structure of type III PKS ArsC | ||||||
要素 | Type III polyketide synthase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Thiolase Fold / Condensing enzyme | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報polyketide biosynthetic process / acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Azotobacter vinelandii (窒素固定) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.76 Å | ||||||
データ登録者 | Satou, R. / Miyanaga, A. / Ozawa, H. / Funa, N. / Miyazono, K. / Tanokura, M. / Ohnishi, Y. / Horinouchi, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2013タイトル: Structural basis for cyclization specificity of two Azotobacter type III polyketide synthases: a single amino acid substitution reverses their cyclization specificity 著者: Satou, R. / Miyanaga, A. / Ozawa, H. / Funa, N. / Katsuyama, Y. / Miyazono, K. / Tanokura, M. / Ohnishi, Y. / Horinouchi, S. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3vs8.cif.gz | 1.1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3vs8.ent.gz | 876.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3vs8.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 3vs8_validation.pdf.gz | 501.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 3vs8_full_validation.pdf.gz | 573 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 3vs8_validation.xml.gz | 145.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 3vs8_validation.cif.gz | 208.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vs/3vs8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vs/3vs8 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 45136.520 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Azotobacter vinelandii (窒素固定)株: OP / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-NA / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | THE SEQUENCE OF THE PROTEIN IS THE SAME AS DESCRIBED IN DATABASE C1DM33 (C1DM33_AZOVD). THE N- ...THE SEQUENCE OF THE PROTEIN IS THE SAME AS DESCRIBED IN DATABASE C1DM33 (C1DM33_AZOVD). THE N-TERMINAL RESIDUE HIS IS EXPRESSION | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.19 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.1M imidazole-HCl, 0.15M calcium acetate, 12.5% polyethylene glycol 3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 0.97915 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2009年1月19日 |
| 放射 | モノクロメーター: Numerical link type Si(111) double crystal monochromator プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97915 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.76→50 Å / Num. all: 345492 / Num. obs: 345492 / % possible obs: 97.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.76→1.82 Å / % possible all: 80.3 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.76→37.57 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 6.081 / SU ML: 0.085 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.119 / ESU R Free: 0.122 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 30.328 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.76→37.57 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.761→1.807 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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万見について




Azotobacter vinelandii (窒素固定)
X線回折
引用










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