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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3vnh | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of Keap1 Soaked with Synthetic Small Molecular | ||||||
要素 | Kelch-like ECH-associated protein 1 | ||||||
キーワード | PROTEIN BINDING / PROTEIN-SMALL MOLECULAR COMPLEX / Beta-Propeller / Kelch Repeat Motif / Soaking / Stress Sensor / Small Molecular Binding | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報regulation of epidermal cell differentiation / Nuclear events mediated by NFE2L2 / negative regulation of response to oxidative stress / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / transcription regulator inhibitor activity / inclusion body / cellular response to interleukin-4 / actin filament / centriolar satellite ...regulation of epidermal cell differentiation / Nuclear events mediated by NFE2L2 / negative regulation of response to oxidative stress / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / transcription regulator inhibitor activity / inclusion body / cellular response to interleukin-4 / actin filament / centriolar satellite / disordered domain specific binding / KEAP1-NFE2L2 pathway / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / Neddylation / cellular response to oxidative stress / midbody / ubiquitin-dependent protein catabolic process / in utero embryonic development / Potential therapeutics for SARS / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / Ub-specific processing proteases / regulation of autophagy / protein ubiquitination / endoplasmic reticulum / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / identical protein binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Kunishima, N. / Tanaka, T. / Satoh, M. / Saburi, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Publishedタイトル: Crystal Structure of Keap1 Soaked with Synthetic Small Molecular 著者: Kunishima, N. / Tanaka, T. / Satoh, M. / Saburi, H. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3vnh.cif.gz | 75.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3vnh.ent.gz | 55.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3vnh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 3vnh_validation.pdf.gz | 703.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 3vnh_full_validation.pdf.gz | 707.7 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 3vnh_validation.xml.gz | 15.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 3vnh_validation.cif.gz | 23.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vn/3vnh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vn/3vnh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 33825.723 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 321-609 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KEAP1, INRF2, KIAA0132, KLHL19 / プラスミド: pTA2 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-FUU / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.78 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 0.2M HEPES (pH 7.0), 10mM Magnesium chloride, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B2 / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU JUPITER 210 / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月2日 |
| 放射 | モノクロメーター: bending magnet / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.1→500 Å / Num. obs: 19041 / % possible obs: 76.3 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 32.1 % / Biso Wilson estimate: 11.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.095 / Rsym value: 0.075 / Net I/σ(I): 10.27 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / 冗長度: 32.3 % / Rmerge(I) obs: 0.371 / Mean I/σ(I) obs: 10.27 / Rsym value: 0.33 / % possible all: 76.3 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→36.84 Å / Rfactor Rfree error: 0.007 / Data cutoff high absF: 3216343.84 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 50.6444 Å2 / ksol: 0.38 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 22.2 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→36.84 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.019 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file |
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用




















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