+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3vg7 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Structure of human LFABP at high resolution from S-SAD | ||||||
要素 | Fatty acid-binding protein, liver | ||||||
キーワード | LIPID BINDING PROTEIN / LFABP / S-SAD / Copper Kalpha / Palmitic acid | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 response to vitamin B3 / oleic acid binding / apical cortex / positive regulation of fatty acid beta-oxidation / bile acid binding / intestinal absorption / Heme degradation / long-chain fatty acid transmembrane transporter activity / heterocyclic compound binding / Triglyceride catabolism ...response to vitamin B3 / oleic acid binding / apical cortex / positive regulation of fatty acid beta-oxidation / bile acid binding / intestinal absorption / Heme degradation / long-chain fatty acid transmembrane transporter activity / heterocyclic compound binding / Triglyceride catabolism / antioxidant activity / peroxisomal matrix / fatty acid transport / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / : / fatty acid binding / PPARA activates gene expression / Cytoprotection by HMOX1 / phospholipid binding / cellular response to hydrogen peroxide / cellular response to hypoxia / chromatin binding / negative regulation of apoptotic process / protein-containing complex / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo Sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / AB INITIO / 単波長異常分散 / 解像度: 1.44 Å | ||||||
データ登録者 | Sharma, A. / Yogavel, M. / Sharma, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Struct.Funct.Genom. / 年: 2012 タイトル: Utility of anion and cation combinations for phasing of protein structures. 著者: Sharma, A. / Yogavel, M. / Sharma, A. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3vg7.cif.gz | 46.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb3vg7.ent.gz | 32 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3vg7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3vg7_validation.pdf.gz | 785 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 3vg7_full_validation.pdf.gz | 788.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3vg7_validation.xml.gz | 11.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3vg7_validation.cif.gz | 16.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vg/3vg7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vg/3vg7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14599.728 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo Sapiens (ヒト) / 遺伝子: FABP1, FABPL / プラスミド: PET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834 / 参照: UniProt: P07148 | ||
---|---|---|---|
#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.22 % / 解説: THE FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS. |
---|---|
結晶化 | 温度: 293 K / 手法: ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 30% PEG MME 2000, 0.15M KBr, pH 8.0, hanging drop, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年9月10日 / 詳細: mirrors |
放射 | モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.43→50 Å / Num. obs: 24038 / % possible obs: 97.3 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 103.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.43→1.48 Å / 冗長度: 23.2 % / Rmerge(I) obs: 0.417 / Mean I/σ(I) obs: 9.8 / Num. unique all: 2020 / % possible all: 84.6 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 単波長異常分散 |
---|
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: AB INITIO / 解像度: 1.44→6.5 Å / Num. parameters: 10853 / Num. restraintsaints: 13584 / Occupancy max: 1.15 / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER / 詳細: THE FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 156.55 Å2 / Biso mean: 25.6919 Å2 / Biso min: 13.31 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.44→6.5 Å
|