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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3v8e | ||||||
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| タイトル | Crystal structure of the yeast nicotinamidase Pnc1p bound to the inhibitor nicotinaldehyde | ||||||
要素 | Nicotinamidase | ||||||
キーワード | HYDROLASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報nicotinate nucleotide salvage / negative regulation of DNA amplification / nicotinamidase activity / nicotinamidase / rDNA heterochromatin formation / subtelomeric heterochromatin formation / peroxisome / chromosome, telomeric region / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.71 Å | ||||||
データ登録者 | Hoadley, K.A. / Smith, B.C. / Denu, J.M. / Keck, J.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2012タイトル: Structural and Kinetic Isotope Effect Studies of Nicotinamidase (Pnc1) from Saccharomyces cerevisiae. 著者: Smith, B.C. / Anderson, M.A. / Hoadley, K.A. / Keck, J.L. / Cleland, W.W. / Denu, J.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3v8e.cif.gz | 626 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3v8e.ent.gz | 527.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3v8e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 3v8e_validation.pdf.gz | 474.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 3v8e_full_validation.pdf.gz | 492 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 3v8e_validation.xml.gz | 65.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 3v8e_validation.cif.gz | 83 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v8/3v8e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v8/3v8e | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 25135.426 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: PNC1, YGL037C / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: Protein was dialyzed against buffer containing 15 mM Tris pH 7.5, 50 mM NaCl, 4 mM MgCl2, 10 mM Na Citrate and 5 % glycerol and the inhibitor nicotinaldehyde was added at a 4:1 ratio. The ...詳細: Protein was dialyzed against buffer containing 15 mM Tris pH 7.5, 50 mM NaCl, 4 mM MgCl2, 10 mM Na Citrate and 5 % glycerol and the inhibitor nicotinaldehyde was added at a 4:1 ratio. The protein (5 mg/ml) was mixed with mother liquor (1.6 M NaOAc, 10 % ethylene glycol, 0.1 M HEPES pH 7.4) at a 1:1 (vol) ratio. Crystals were formed by hanging drop vapor diffusion. Crystals were transferred to a cryoprotectant solution (1.5 M NaOAc, 20% ethylene glycol, 0.1M HEPES pH 7.4) and flash-frozen in liquid nitrogen, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å |
| 検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月12日 |
| 放射 | モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97872 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.7→30 Å / Num. all: 101157 / Num. obs: 101147 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.7 % |
| 反射 シェル | 解像度: 2.7→2.75 Å / 冗長度: 5.5 % / Mean I/σ(I) obs: 5.3 / Rsym value: 0.348 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.5.0102 / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 精密化 | 解像度: 2.71→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / SU B: 14.478 / SU ML: 0.142 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.266 / ESU R Free: 0.204 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 57.356 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.71→30 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.713→2.783 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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X線回折
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