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万見
- PDB-3uyu: Structural basis for the antifreeze activity of an ice-binding pr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3uyu
タイトルStructural basis for the antifreeze activity of an ice-binding protein (LeIBP) from Arctic yeast
要素Antifreeze protein
キーワードANTIFREEZE PROTEIN / right-handed beta-helix fold / ICE BINDING PROTEIN
機能・相同性ice binding / Ice-binding protein / Ice-binding-like / extracellular region / Ice-binding protein
機能・相同性情報
生物種Leucosporidium (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.57 Å
データ登録者Lee, J.H. / Park, A.K. / Do, H. / Park, K.S. / Moh, S.H. / Chi, Y.M. / Kim, H.J.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2012
タイトル: Structural basis for the antifreeze activity of an ice-binding protein from an Arctic yeast.
著者: Lee, J.H. / Park, A.K. / Do, H. / Park, K.S. / Moh, S.H. / Chi, Y.M. / Kim, H.J.
履歴
登録2011年12月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Antifreeze protein
B: Antifreeze protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,3214
ポリマ－50,1372
非ポリマー1842
水8,251458
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2610 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area17860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)97.580, 97.580, 106.610
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Antifreeze protein


分子量: 25068.494 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 21-261 / 変異: L86M, L172M / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Leucosporidium (菌類) / 株: AY30 / 遺伝子: AFP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C7F6X3
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 458 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.4 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 0.1M sodium acetate, pH 4.5, 1.2M ammonium sulfate, 0.2M NaCl, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折平均測定温度: 200 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 0.98227 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2011年6月29日
放射モノクロメーター: Numerical link type Si(111) double crystal monochromator, liquid nitrogen cooling
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98227 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.57→36 Å / Num. all: 71952 / Num. obs: 71520 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1
反射 シェル解像度: 1.57→1.66 Å / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SOLVE位相決定
REFMAC5.5.0110精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.57→31.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.916 / SU B: 1.461 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.093 / ESU R Free: 0.095 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25073 3614 5.1 %RANDOM
Rwork0.21597 ---
all0.21824 71520 --
obs0.21774 67692 99.48 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.605 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.57→31.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3341 0 12 458 3811
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0260.0223416
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2571.9554671
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.815457
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.1525.606132
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.64515474
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.981158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.3080.2558
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0130.0212602
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.271.52275
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.07123638
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.70131141
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.2964.51033
LS精密化 シェル解像度: 1.574→1.615 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.324 244 -
Rwork0.245 4926 -
obs--99.38 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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