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- PDB-3uwy: Crystal structure of triosephosphate isomerase from Methicillin r... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3uwy
タイトルCrystal structure of triosephosphate isomerase from Methicillin resistant Staphylococcus Aureus at 2.4 angstrom resolution
要素Triosephosphate isomerase
キーワードISOMERASE / TIM BARREL / CYTOSOL
機能・相同性
機能・相同性情報


triose-phosphate isomerase / triose-phosphate isomerase activity / glycerol catabolic process / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / gluconeogenesis / glycolytic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Triosephosphate isomerase, bacterial/eukaryotic / Triosephosphate isomerase, active site / Triosephosphate isomerase active site. / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase superfamily / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase (TIM) family profile. / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel ...Triosephosphate isomerase, bacterial/eukaryotic / Triosephosphate isomerase, active site / Triosephosphate isomerase active site. / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase superfamily / Triosephosphate isomerase / Triosephosphate isomerase (TIM) family profile. / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Triosephosphate isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Mukherjee, S. / Roychowdhury, A. / Dutta, D. / Das, A.K.
引用ジャーナル: Biochimie / : 2012
タイトル: Crystal structures of triosephosphate isomerase from methicillin resistant Staphylococcus aureus MRSA252 provide structural insights into novel modes of ligand binding and unique ...タイトル: Crystal structures of triosephosphate isomerase from methicillin resistant Staphylococcus aureus MRSA252 provide structural insights into novel modes of ligand binding and unique conformations of catalytic loop
著者: Mukherjee, S. / Roychowdhury, A. / Dutta, D. / Das, A.K.
履歴
登録2011年12月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年10月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年6月26日Group: Database references
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Triosephosphate isomerase
B: Triosephosphate isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,5292
ポリマ-56,5292
非ポリマー00
3,441191
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3290 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area20010 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.624, 76.624, 174.705
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-360-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1 / Refine code: 2

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11THRTHRARGARGAA3 - 10011 - 108
21THRTHRARGARGBB3 - 10011 - 108
12ILEILEPHEPHEAA111 - 119119 - 127
22ILEILEPHEPHEBB111 - 119119 - 127
13HISHISGLUGLUAA121 - 135129 - 143
23HISHISGLUGLUBB121 - 135129 - 143
14GLYGLYASNASNAA139 - 142147 - 150
24GLYGLYASNASNBB139 - 142147 - 150
15VALVALGLUGLUAA149 - 169157 - 177
25VALVALGLUGLUBB149 - 169157 - 177
16SERSERSERSERAA180 - 200188 - 208
26SERSERSERSERBB180 - 200188 - 208
17SERSERLYSLYSAA205 - 222213 - 230
27SERSERLYSLYSBB205 - 222213 - 230
18TYRTYRALAALAAA224 - 226232 - 234
28TYRTYRALAALABB224 - 226232 - 234
19ILEILELYSLYSAA230 - 241238 - 249
29ILEILELYSLYSBB230 - 241238 - 249
110LEULEUGLYGLYAA249 - 251257 - 259
210LEULEUGLYGLYBB249 - 251257 - 259

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要素

#1: タンパク質 Triosephosphate isomerase / TIM / Triose-phosphate isomerase


分子量: 28264.689 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
: MRSA252 / 遺伝子: SAR0830, tpi, tpiA / プラスミド: PQE30 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15 (PREP4) / 参照: UniProt: Q6GIL6, triose-phosphate isomerase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 191 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.77 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 2.4M SODIUM MALONATE, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2010年9月16日 / 詳細: MIRROR
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.396→70.172 Å / Num. obs: 21249 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 8.1 % / Biso Wilson estimate: 32.5 Å2 / Rsym value: 0.125 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 2.4→2.53 Å / 冗長度: 8.1 % / Rmerge(I) obs: 0.556 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Rsym value: 0.556 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
StructureStudioデータ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.5.0095精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3M9Y
解像度: 2.4→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.913 / SU B: 16.869 / SU ML: 0.177 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.25 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.226 1084 5.1 %RANDOM
Rwork0.177 ---
obs0.18 21067 99.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 30.37 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.05 Å20 Å20 Å2
2--0.05 Å20 Å2
3----0.09 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3894 0 0 191 4085
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0223966
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0391.9545365
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.8015516
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.30826.25176
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.38215703
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.961512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.2613
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0212970
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4551.52547
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.9422.54093
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.56351419
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.588101270
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
815tight positional0.040.05
694medium positional0.040.5
815tight thermal0.221.5
694medium thermal0.362.5
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.46 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.284 83 -
Rwork0.213 1410 -
obs--99.93 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.27180.30460.50911.08390.00891.63480.06250.0317-0.0518-0.07050.02130.04990.0378-0.0354-0.08380.015-0.00320.00040.0067-0.00490.02332.814157.816326.9348
22.3334-0.77950.13031.48970.39261.7433-0.0342-0.26660.01060.15880.1071-0.17740.01380.1653-0.07290.0352-0.0192-0.00210.0784-0.02670.056855.377365.178951.5052
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A-7 - 253
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 253

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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