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- PDB-3us1: Structure of p63 DNA Binding Domain in Complex with a 22 Base Pai... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3us1
タイトルStructure of p63 DNA Binding Domain in Complex with a 22 Base Pair Response Element Containing a Two Base Pair "GC" Spacer Between Half Sites
要素
  • 5'-D(*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*TP*GP*CP*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*T)-3'
  • Tumor protein 63
キーワードTRANSCRIPTION ACTIVATOR/DNA / B-DNA double helix / zinc binding / beta sandwich / Greek key / transcription factor / nucleus / TRANSCRIPTION ACTIVATOR-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


ectoderm and mesoderm interaction / epidermal cell division / cloacal septation / positive regulation of somatic stem cell population maintenance / negative regulation of mesoderm development / prostatic bud formation / female genitalia morphogenesis / positive regulation of keratinocyte proliferation / establishment of planar polarity / squamous basal epithelial stem cell differentiation involved in prostate gland acinus development ...ectoderm and mesoderm interaction / epidermal cell division / cloacal septation / positive regulation of somatic stem cell population maintenance / negative regulation of mesoderm development / prostatic bud formation / female genitalia morphogenesis / positive regulation of keratinocyte proliferation / establishment of planar polarity / squamous basal epithelial stem cell differentiation involved in prostate gland acinus development / negative regulation of keratinocyte differentiation / polarized epithelial cell differentiation / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / proximal/distal pattern formation / positive regulation of fibroblast apoptotic process / skin morphogenesis / positive regulation of cell cycle G1/S phase transition / cranial skeletal system development / sympathetic nervous system development / post-anal tail morphogenesis / embryonic forelimb morphogenesis / Differentiation of Keratinocytes in Interfollicular Epidermis in Mammalian Skin / embryonic hindlimb morphogenesis / TP53 Regulates Transcription of Death Receptors and Ligands / Activation of PUMA and translocation to mitochondria / Regulation of TP53 Activity through Association with Co-factors / hair follicle morphogenesis / WW domain binding / regulation of epidermal cell division / positive regulation of Notch signaling pathway / TP53 Regulates Transcription of Caspase Activators and Caspases / epithelial cell development / positive regulation of stem cell proliferation / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in Cytochrome C Release / odontogenesis of dentin-containing tooth / TP53 regulates transcription of several additional cell death genes whose specific roles in p53-dependent apoptosis remain uncertain / negative regulation of cellular senescence / keratinocyte proliferation / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / Pyroptosis / establishment of skin barrier / positive regulation of osteoblast differentiation / keratinocyte differentiation / Notch signaling pathway / MDM2/MDM4 family protein binding / positive regulation of apoptotic signaling pathway / stem cell proliferation / skeletal system development / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / determination of adult lifespan / TP53 Regulates Metabolic Genes / protein tetramerization / promoter-specific chromatin binding / cellular senescence / p53 binding / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / neuron apoptotic process / spermatogenesis / transcription by RNA polymerase II / damaged DNA binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / chromatin remodeling / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / apoptotic process / dendrite / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / DNA binding / nucleoplasm / metal ion binding / identical protein binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tumour protein p63, SAM domain / Immunoglobulin-like - #720 / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain / p53 tumour suppressor family / p53-like tetramerisation domain superfamily / p53/RUNT-type transcription factor, DNA-binding domain superfamily ...Tumour protein p63, SAM domain / Immunoglobulin-like - #720 / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain / p53 tumour suppressor family / p53-like tetramerisation domain superfamily / p53/RUNT-type transcription factor, DNA-binding domain superfamily / SAM domain (Sterile alpha motif) / p53-like transcription factor, DNA-binding / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Tumor protein 63
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Chen, C. / Herzberg, O.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2012
タイトル: Pliable DNA Conformation of Response Elements Bound to Transcription Factor p63.
著者: Chen, C. / Gorlatova, N. / Herzberg, O.
履歴
登録2011年11月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年3月21日Group: Database references
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tumor protein 63
D: Tumor protein 63
F: 5'-D(*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*TP*GP*CP*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*T)-3'
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,2485
ポリマ－52,1173
非ポリマー1312
水3,135174
1
A: Tumor protein 63
D: Tumor protein 63
F: 5'-D(*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*TP*GP*CP*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*T)-3'
ヘテロ分子

A: Tumor protein 63
D: Tumor protein 63
F: 5'-D(*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*TP*GP*CP*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*T)-3'
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,49610
ポリマ－104,2346
非ポリマー2624
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_455-x-1,y,-z1
単位格子
Length a, b, c (Å)84.954, 101.220, 71.501
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 122.78, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-11-

HOH

21A-32-

HOH

31F-129-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Tumor protein 63 / TP63 / p63 / Chronic ulcerative stomatitis protein / CUSP / Keratinocyte transcription factor KET / ...TP63 / p63 / Chronic ulcerative stomatitis protein / CUSP / Keratinocyte transcription factor KET / Transformation-related protein 63 / Tumor protein p73-like / p73L / p40 / p51


分子量: 22683.861 Da / 分子数: 2 / 断片: DNA binding domain (UNP residues 166-362) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KET, P63, P73H, P73L, TP63, TP73L / プラスミド: pET-28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta(DE3) / 参照: UniProt: Q9H3D4
#2: DNA鎖 5'-D(*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*TP*GP*CP*AP*AP*AP*CP*AP*TP*GP*TP*TP*T)-3'


分子量: 6749.402 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: p63 response element with GC Spacer
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 174 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.4 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.8
詳細: 0.2 M ammonium phosphate monobasic, 0.1 M Bis-Tris, pH 6.8, 14% PEG3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.03320357 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年11月5日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si 111 channel / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03320357 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→60.116 Å / Num. all: 12663 / Num. obs: 12343 / % possible obs: 97.5 % / Observed criterion σ(F): 1.5 / Observed criterion σ(I): 1.8 / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 38.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.149 / Net I/σ(I): 8.5
反射 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.443 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique all: 953 / % possible all: 95.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
JBluIce-EPICSデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3QYN

3qyn


解像度: 2.8→19.61 Å / SU ML: 0.36 / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.49 / 位相誤差: 23.45 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2336 1106 8.97 %RANDOM
Rwork0.2015 ---
obs0.2044 12335 98.25 %-
all-12663 --
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 21.971 Å2 / ksol: 0.295 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 44.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.6963 Å20 Å2-4.0333 Å2
2--4.2945 Å20 Å2
3----9.9908 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→19.61 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2914 448 2 174 3538
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0123485
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.644830
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.4671341
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.108538
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01558
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-2.92720.34391490.3451345X-RAY DIFFRACTION96
2.9272-3.0810.30841590.3011350X-RAY DIFFRACTION97
3.081-3.27320.31581280.25261420X-RAY DIFFRACTION98
3.2732-3.52450.24321200.21641414X-RAY DIFFRACTION99
3.5245-3.87680.23711530.20361400X-RAY DIFFRACTION99
3.8768-4.43210.2111330.16221413X-RAY DIFFRACTION99
4.4321-5.56280.15531250.14311437X-RAY DIFFRACTION99
5.5628-19.61020.19161390.16091450X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.2950.18780.14950.47590.16180.4106-0.04380.0548-0.1459-0.1510.0185-0.02210.06230.0856-0.02150.04720.01470.01020.0443-0.01010.0476-47.09613.461926.5107
20.6554-0.40870.41230.444-0.35720.49490.1882-0.0869-0.2113-0.11410.01840.06440.2541-0.26150.01030.3068-0.0295-0.07970.34570.05270.2203-16.3125-7.04935.0705
30.41240.164-0.29930.1227-0.14180.2159-0.0389-0.04270.2066-0.07170.23720.06660.40170.15160.47280.27640.0367-0.00010.27640.00630.1456-42.271-12.39930.2119
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A
2X-RAY DIFFRACTION2chain D
3X-RAY DIFFRACTION3chain F

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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