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万見
- PDB-3uj7: Phosphoethanolamine methyltransferase from Plasmodium falciparum ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3uj7
タイトルPhosphoethanolamine methyltransferase from Plasmodium falciparum in complex with SAM and PO4
要素Phosphoethanolamine N-methyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Plasmodium / parasite / methyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphoethanolamine N-methyltransferase activity / phosphoethanolamine N-methyltransferase / phosphatidylcholine biosynthetic process / methylation / Golgi membrane / Golgi apparatus
類似検索 - 分子機能
Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / S-ADENOSYLMETHIONINE / Phosphoethanolamine N-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.549 Å
データ登録者Lee, S.G. / Kim, Y. / Alpert, T.D. / Nagata, A. / Jez, J.M.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2012
タイトル: Structure and reaction mechanism of phosphoethanolamine methyltransferase from the malaria parasite Plasmodium falciparum: an antiparasitic drug target.
著者: Lee, S.G. / Kim, Y. / Alpert, T.D. / Nagata, A. / Jez, J.M.
履歴
登録2011年11月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年11月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年12月7日Group: Atomic model / Other
改定 1.22012年3月21日Group: Database references
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
B: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,1556
ポリマ－62,1682
非ポリマー9874
水15,331851
1
A: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,5783
ポリマ－31,0841
非ポリマー4932
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Phosphoethanolamine N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,5783
ポリマ－31,0841
非ポリマー4932
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.035, 44.130, 88.411
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 108.48, 90.00
Int Tables number3
Space group name H-MP121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-267-

HOH

21B-585-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Phosphoethanolamine N-methyltransferase


分子量: 31084.121 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: PMT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q6T755
#2: 化合物 ChemComp-SAM / S-ADENOSYLMETHIONINE


分子量: 398.437 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H22N6O5S
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 851 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.35 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 20% PEG-8000, 0.1 M sodium cacodylate, pH 6.5, 0.2 M sodium acetate, 5 mM 2-mercaptoethanol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年11月22日
放射モノクロメーター: Rosenbaum-Rock high-resolution double-crystal monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.549→37.8 Å / Num. obs: 74087 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Rsym value: 0.067 / Net I/σ(I): 18.1
反射 シェル解像度: 1.55→1.6 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Rsym value: 0.382 / % possible all: 99.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.2_432)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.549→37.774 Å / SU ML: 0.17 / σ(F): 0.03 / 位相誤差: 18.13 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1846 3724 5.03 %Random
Rwork0.1665 ---
obs0.1674 74087 89.83 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 44.248 Å2 / ksol: 0.386 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.37 Å20 Å20.5601 Å2
2--0.0167 Å2-0 Å2
3----0.3867 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.549→37.774 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4256 0 64 851 5171
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0064543
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.036148
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.3561726
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.074653
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004782
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5489-1.60430.28363010.2365784X-RAY DIFFRACTION74
1.6043-1.66850.21353470.19196553X-RAY DIFFRACTION84
1.6685-1.74440.2183720.19086764X-RAY DIFFRACTION87
1.7444-1.83640.21783770.17446970X-RAY DIFFRACTION89
1.8364-1.95150.19523720.16437181X-RAY DIFFRACTION93
1.9515-2.10210.1864180.16617341X-RAY DIFFRACTION94
2.1021-2.31360.1783680.15747410X-RAY DIFFRACTION95
2.3136-2.64840.1943890.16387447X-RAY DIFFRACTION95
2.6484-3.33630.17743810.1657461X-RAY DIFFRACTION94
3.3363-37.78550.15383990.15457452X-RAY DIFFRACTION92
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3113-0.0567-0.09970.4265-0.08660.38180.01090.01130.00120.002-0.00350.0240.0062-0.0116-0.00760.0356-0.0018-0.00830.0458-0.00060.04211.9981-20.49225.0227
20.38210.0503-0.06990.54750.00110.42080.0199-0.01790.00680.0095-0.0036-0.0251-0.03850.0199-0.01470.0435-0.0044-0.00420.0513-0.00650.047949.15391.329217.8809
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain A
2X-RAY DIFFRACTION2chain B

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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