[日本語] English
万見
- PDB-3uf7: Co-crystal structure of Escherichia coli uracil-DNA glycosylase a... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3uf7
タイトルCo-crystal structure of Escherichia coli uracil-DNA glycosylase and a C-terminal fragement of the single-stranded DNA-binding protein
要素
  • Single-stranded DNA-binding protein
  • Uracil-DNA glycosylase
キーワードHYDROLASE / Glycosylase / SSB C-terminal / Base excision repair
機能・相同性
機能・相同性情報


single-stranded DNA-binding protein complex / base-excision repair, AP site formation via deaminated base removal / uracil-DNA glycosylase / uracil DNA N-glycosylase activity / nucleoid / replisome / recombinational repair / positive regulation of catalytic activity / SOS response / mismatch repair ...single-stranded DNA-binding protein complex / base-excision repair, AP site formation via deaminated base removal / uracil-DNA glycosylase / uracil DNA N-glycosylase activity / nucleoid / replisome / recombinational repair / positive regulation of catalytic activity / SOS response / mismatch repair / enzyme activator activity / DNA-templated DNA replication / single-stranded DNA binding / DNA recombination / DNA replication / DNA repair / identical protein binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Single-stranded DNA-binding protein / Single-strand binding protein family / Single-strand binding (SSB) domain profile. / Primosome PriB/single-strand DNA-binding / Uracil-DNA glycosylase family 1 / UreE urease accessory protein, C-terminal domain / Uracil DNA glycosylase superfamily / Uracil-DNA glycosylase, active site / Uracil-DNA glycosylase signature. / Uracil-DNA Glycosylase, subunit E ...Single-stranded DNA-binding protein / Single-strand binding protein family / Single-strand binding (SSB) domain profile. / Primosome PriB/single-strand DNA-binding / Uracil-DNA glycosylase family 1 / UreE urease accessory protein, C-terminal domain / Uracil DNA glycosylase superfamily / Uracil-DNA glycosylase, active site / Uracil-DNA glycosylase signature. / Uracil-DNA Glycosylase, subunit E / Uracil-DNA glycosylase-like domain / Uracil-DNA glycosylase-like / Uracil DNA glycosylase superfamily / Uracil-DNA glycosylase-like domain superfamily / Nucleic acid-binding, OB-fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Single-stranded DNA-binding protein / Uracil-DNA glycosylase / Single-stranded DNA-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者George, N.P. / Liban, T.J. / Reyes-Lamothe, R. / Keck, J.L.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Identification of the SSB-interaction platform of Escherichia coli uracil-DNA glycosylase
著者: George, N.P. / Liban, T.J. / Reyes-Lamothe, R. / Keck, J.L.
履歴
登録2011年10月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年11月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月8日Group: Advisory / Refinement description / カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.22023年9月13日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Uracil-DNA glycosylase
B: Single-stranded DNA-binding protein
C: Single-stranded DNA-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,4097
ポリマ－29,0253
非ポリマー3844
水5,603311
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2100 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area10240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)118.204, 118.204, 47.098
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number79
Space group name H-MI4

-
要素

#1: タンパク質 Uracil-DNA glycosylase / UDG


分子量: 26796.334 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 substr. MG1655 / 遺伝子: b2580, JW2564, ung / プラスミド: pET28, pNPG028 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P12295, uracil-DNA glycosylase
#2: タンパク質・ペプチド Single-stranded DNA-binding protein / SSB


分子量: 1114.182 Da / 分子数: 2 / Fragment: UNP residues 170-178 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: E. coli SSB C-terminal peptide / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q0T9Z4, UniProt: P0AGE0*PLUS
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 311 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.04 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 1.4-1.8M NH4SO4, 0.01M MgCl2 & 0.1M MES, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年5月15日
放射モノクロメーター: SI(111) DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.2→30 Å / Num. obs: 99762 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.048 / Χ2: 1.006 / Net I/σ(I): 17.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.2-1.222.40.41742441.002183.9
1.22-1.242.80.42247121.024193.1
1.24-1.273.30.43149470.999198.6
1.27-1.293.80.38750461199.7
1.29-1.324.30.36150551.0821100
1.32-1.354.60.3250701.0711100
1.35-1.394.90.2851021.0141100
1.39-1.4250.22950091.0431100
1.42-1.4650.17250541.0541100
1.46-1.5150.1450571.0781100
1.51-1.5750.11950831.1281100
1.57-1.6350.10150781.1211100
1.63-1.75.10.08550661.1491100
1.7-1.795.10.06550711.1481100
1.79-1.95.10.0550571.032199.8
1.9-2.0550.04150881.141199.7
2.05-2.265.10.03450750.93199.5
2.26-2.585.10.03250730.849199.4
2.58-3.266.20.04550380.793197.9
3.26-308.40.04548370.748192

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1LQG

1lqg


解像度: 1.2→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.979 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.973 / WRfactor Rfree: 0.1568 / WRfactor Rwork: 0.1384 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / FOM work R set: 0.9199 / SU B: 0.867 / SU ML: 0.017 / SU R Cruickshank DPI: 0.0294 / SU Rfree: 0.0292 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.03 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1561 4982 5 %RANDOM
Rwork0.1392 ---
obs0.1401 99629 98.05 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 225.81 Å2 / Biso mean: 22.0131 Å2 / Biso min: 10.28 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.73 Å20 Å20 Å2
2---0.73 Å20 Å2
3---1.45 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1848 0 20 311 2179
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.022038
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7491.9472809
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8755266
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.98323.9898
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.17115331
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.2611511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1070.2307
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0211596
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr4.27332038
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free53.609568
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded20.4952214
LS精密化 シェル解像度: 1.2→1.231 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.307 311 -
Rwork0.318 5985 -
all-6296 -
obs--86.08 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る