[日本語] English
- PDB-3u2f: ATP synthase c10 ring in proton-unlocked conformation at PH 8.3 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3u2f
タイトルATP synthase c10 ring in proton-unlocked conformation at PH 8.3
要素ATP synthase subunit C, mitochondrial
キーワードMEMBRANE PROTEIN / F1FO ATP synthase / proton pore / c10 ring
機能・相同性
機能・相同性情報


proton-transporting ATP synthase complex / proton transmembrane transporter activity / proton motive force-driven ATP synthesis / : / mitochondrial intermembrane space / mitochondrial inner membrane / lipid binding / mitochondrion / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
F1F0 ATP synthase subunit C / F1FO ATP Synthase / ATP synthase, F0 complex, subunit C / F1F0 ATP synthase subunit C superfamily / ATP synthase, F0 complex, subunit C, DCCD-binding site / ATP synthase c subunit signature. / V-ATPase proteolipid subunit C-like domain / F/V-ATP synthase subunit C superfamily / ATP synthase subunit C / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
ATP synthase subunit 9, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Symersky, J. / Pagadala, V. / Osowski, D. / Krah, A. / Meier, T. / Faraldo-Gomez, J. / Mueller, D.M.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2012
タイトル: Structure of the c(10) ring of the yeast mitochondrial ATP synthase in the open conformation.
著者: Symersky, J. / Pagadala, V. / Osowski, D. / Krah, A. / Meier, T. / Faraldo-Gomez, J.D. / Mueller, D.M.
履歴
登録2011年10月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年2月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年4月18日Group: Database references
改定 1.22012年6月13日Group: Database references
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42024年11月27日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
K: ATP synthase subunit C, mitochondrial
L: ATP synthase subunit C, mitochondrial
M: ATP synthase subunit C, mitochondrial
N: ATP synthase subunit C, mitochondrial
O: ATP synthase subunit C, mitochondrial


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,9525
ポリマ-38,9525
非ポリマー00
1,20767
1
K: ATP synthase subunit C, mitochondrial
L: ATP synthase subunit C, mitochondrial
M: ATP synthase subunit C, mitochondrial
N: ATP synthase subunit C, mitochondrial
O: ATP synthase subunit C, mitochondrial

K: ATP synthase subunit C, mitochondrial
L: ATP synthase subunit C, mitochondrial
M: ATP synthase subunit C, mitochondrial
N: ATP synthase subunit C, mitochondrial
O: ATP synthase subunit C, mitochondrial


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,90410
ポリマ-77,90410
非ポリマー00
18010
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,-y,z1
Buried area31050 Å2
ΔGint-410 kcal/mol
Surface area22700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.184, 54.184, 245.977
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number93
Space group name H-MP4222

-
要素

#1: タンパク質
ATP synthase subunit C, mitochondrial / Lipid-binding protein


分子量: 7790.385 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P61829
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.92 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.3
詳細: 68% MPD, 8% PROPYLENE GLYCOL, 0.3M NACL, 0.1M MALONATE PH 7.0, 2MM MGSO4, 50MM BICINE, PH 8.3, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 294K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.033 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年3月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.033 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 25587 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.6 % / Biso Wilson estimate: 20 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Rsym value: 0.08 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.276 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique all: 2438 / Rsym value: 0.276 / % possible all: 96.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2XOK, CHAINS K,L,M,N,O
解像度: 2→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 6.522 / SU ML: 0.085 / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.183 / ESU R Free: 0.151 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21618 1296 5.1 %RANDOM
Rwork0.19192 ---
all0.19316 24159 --
obs0.19316 24159 97.79 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 25.728 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.7 Å20 Å20 Å2
2--0.7 Å20 Å2
3----1.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2643 0 0 67 2710
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0222792
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0422.0023822
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg3.5215416
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.95323.23165
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.20215447
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg8.197155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.070.2495
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0211976
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4131.51894
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.76123034
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.683898
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.7734.5763
LS精密化 シェル解像度: 1.999→2.051 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.24 99 -
Rwork0.197 1666 -
obs-1666 95.46 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.63560.0215-2.15730.3874-1.478117.620.0411-0.11830.02150.11450.0233-0.0285-0.09390.1308-0.06440.075-0.0153-0.01370.0466-0.01060.117934.902910.928932.5729
20.40620.1169-1.83470.683-1.559721.26460.0962-0.17040.03110.2174-0.06940.0296-0.78090.7658-0.02680.1243-0.0322-0.01370.1141-0.01940.168735.118219.215727.2296
30.56560.1643-0.75040.7152-2.699417.57990.1258-0.08320.07130.14680.05780.0224-0.248-0.185-0.18360.0615-0.00550.00390.0284-0.00750.095626.976113.285931.6498
40.0822-0.1608-0.13590.8358-2.031719.4315-0.0272-0.05860.02620.2633-0.019-0.0225-0.92660.14670.04610.1351-0.01980.00130.1152-0.01640.15522.467720.327127.7969
50.44480.05150.98451.0197-3.103417.52690.085-0.1010.02440.17420.0460.0626-0.1789-0.3367-0.1310.0478-0.00510.0150.0544-0.00950.099219.187910.625531.6234
60.50430.08261.27160.5568-2.041323.193-0.0244-0.17410.07880.206-0.01120.0969-0.938-0.60970.03560.12280.03590.02340.1474-0.03330.168711.400613.797928.3351
70.4182-0.09912.51080.734-1.601419.47510.0755-0.0979-0.00740.17150.11130.0751-0.0456-0.3548-0.18670.0744-0.01770.02110.0754-0.0090.110814.44683.999232.3733
80.8645-0.12632.80920.4968-1.316221.2986-0.0524-0.26520.04460.19150.08160.0536-0.553-1.1502-0.02910.09010.02340.03460.1808-0.00970.17736.38482.009227.9717
90.6765-0.12682.64820.4480.017419.38930.1015-0.136-0.0630.12720.10480.04090.26-0.3093-0.20630.0813-0.00890.01480.06640.00120.095514.4236-4.286632.0474
100.9210.19443.2320.29720.651124.01950.0279-0.2822-0.02260.1446-0.08250.12520.1749-1.23120.05460.0968-0.02840.0290.16730.00370.1819.11-10.719327.9546
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1K1 - 41
2X-RAY DIFFRACTION2K42 - 74
3X-RAY DIFFRACTION3L1 - 41
4X-RAY DIFFRACTION4L42 - 74
5X-RAY DIFFRACTION5M1 - 41
6X-RAY DIFFRACTION6M42 - 75
7X-RAY DIFFRACTION7N1 - 41
8X-RAY DIFFRACTION8N42 - 74
9X-RAY DIFFRACTION9O1 - 41
10X-RAY DIFFRACTION10O42 - 74

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る