[日本語] English
万見
- PDB-3u0v: Crystal Structure Analysis of human LYPLAL1 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3u0v
タイトルCrystal Structure Analysis of human LYPLAL1
要素Lysophospholipase-like protein 1
キーワードHYDROLASE / alpha / beta hydrolase fold
機能・相同性
機能・相同性情報


palmitoyl[protein] hydrolase / palmitoyl-(protein) hydrolase activity / lysophospholipase activity / carboxylic ester hydrolase activity / hydrolase activity, acting on ester bonds / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phospholipase/carboxylesterase/thioesterase / Phospholipase/Carboxylesterase / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Lysophospholipase-like protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.72 Å
データ登録者Burger, M. / Zimmermann, T.J. / Kondoh, Y. / Stege, P. / Watanabe, N. / Osada, H. / Waldmann, H. / Vetter, I.R.
引用ジャーナル: J.Lipid Res. / 年: 2012
タイトル: Crystal structure of the predicted phospholipase LYPLAL1 reveals unexpected functional plasticity despite close relationship to acyl protein thioesterases
著者: Burger, M. / Zimmermann, T.J. / Kondoh, Y. / Stege, P. / Watanabe, N. / Osada, H. / Waldmann, H. / Vetter, I.R.
履歴
登録2011年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年11月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月3日Group: Database references
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Lysophospholipase-like protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,5221
ポリマ－26,5221
非ポリマー00
水2,594144
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.782, 60.778, 76.620
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Lysophospholipase-like protein 1


分子量: 26521.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LYPLAL1 / プラスミド: pGEX 4T1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 Codon +RIL
参照: UniProt: Q5VWZ2, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3価のアルコールのエステル加水分解酵素
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 144 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE SEQUENCE IS BASED ON REF 1 AND 3 OF DATABASE UNIPROTKB/SWISSPROT Q5VWZ2 (LYPL1_HUMAN). I131M IS ...THE SEQUENCE IS BASED ON REF 1 AND 3 OF DATABASE UNIPROTKB/SWISSPROT Q5VWZ2 (LYPL1_HUMAN). I131M IS NATURAL VARIANT.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.36 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 25% w/v PEG 3350, 0.1M Bis-Tris pH 5.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2010年10月6日
放射モノクロメーター: SI(111) MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.72→33.73 Å / Num. obs: 23960 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 25.419 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 17.54
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
1.72-1.760.4680.3463.15180175616560.41394.3
1.76-1.810.370.294.116402173017070.33798.7
1.81-1.870.2710.2565.648144168116720.28799.5
1.87-1.920.2220.2027.268585164216380.22499.8
1.92-1.990.1770.1818.38179158315800.20199.8
1.99-2.060.1510.14510.167735153115280.16299.8
2.06-2.130.1270.12111.747229148514710.13699.1
2.13-2.220.1010.10614.087536143614340.11899.9
2.22-2.320.0820.09316.057135137513710.10499.7
2.32-2.430.0710.08118.096752131713110.09199.5
2.43-2.560.0740.07918.796115125412420.08999
2.56-2.720.0620.07221.346084119411820.08199
2.72-2.910.0530.05725.255844112711130.06398.8
2.91-3.140.0440.04829.645227103710220.05398.6
3.14-3.440.0350.0433.9246729839550.04697.2
3.44-3.850.0260.03241.6144838828620.03697.7
3.85-4.440.020.02745.4838067917610.03196.2
4.44-5.440.0190.02645.2931086896510.02994.5
5.44-7.690.0230.0341.1425455375110.03495.2
7.690.0190.02649.9913153222930.02991

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
REFMAC5.6.0093精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1fj2

1fj2


解像度: 1.72→33.73 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / WRfactor Rfree: 0.1909 / WRfactor Rwork: 0.1582 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.47 / FOM work R set: 0.8823 / SU B: 1.941 / SU ML: 0.064 / SU R Cruickshank DPI: 0.1099 / SU Rfree: 0.1088 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.109 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2116 1216 5.1 %RANDOM
Rwork0.1735 ---
obs0.1753 23958 98.39 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 67.48 Å2 / Biso mean: 19.6591 Å2 / Biso min: 5.66 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.11 Å20 Å20 Å2
2---0.55 Å20 Å2
3---0.45 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.72→33.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1744 0 0 144 1888
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0310.0221850
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.5781.9472520
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2575239
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.83724.30479
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.46715331
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.272157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2370.2284
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0160.0211381
LS精密化 シェル解像度: 1.72→1.765 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.301 95 -
Rwork0.262 1448 -
all-1543 -
obs--93.91 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る