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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3tvk | ||||||
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タイトル | Diguanylate cyclase domain of DgcZ | ||||||
要素 | Diguanylate cyclase DgcZ | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / diguanylate cyclase / putative zinc sensor / c-di-GMP | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of bacterial-type flagellum assembly / positive regulation of single-species biofilm formation on inanimate substrate / negative regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / diguanylate cyclase / diguanylate cyclase activity / cell pole / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / GTP binding / protein homodimerization activity / zinc ion binding ...negative regulation of bacterial-type flagellum assembly / positive regulation of single-species biofilm formation on inanimate substrate / negative regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / diguanylate cyclase / diguanylate cyclase activity / cell pole / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / GTP binding / protein homodimerization activity / zinc ion binding / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Zaehringer, F. / Schirmer, T. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2013 タイトル: Structure and signaling mechanism of a zinc-sensory diguanylate cyclase. 著者: Zahringer, F. / Lacanna, E. / Jenal, U. / Schirmer, T. / Boehm, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3tvk.cif.gz | 58.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3tvk.ent.gz | 39.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3tvk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3tvk_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3tvk_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3tvk_validation.xml.gz | 10.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3tvk_validation.cif.gz | 14.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tv/3tvk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tv/3tvk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 20492.170 Da / 分子数: 1 / 断片: unp residues 127-296 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: b1535, JW1528, ydeG, ydeH / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: P31129, diguanylate cyclase | ||||||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-MG / | #4: 化合物 | ChemComp-TAR / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 非ポリマーの詳細 | AUTHORS STATE THAT ONLY HALF OF RESIDUE C2E A 501 HAS BEEN MODELED. THE OTHER HALF OF THE 2-FOLD ...AUTHORS STATE THAT ONLY HALF OF RESIDUE C2E A 501 HAS BEEN MODELED. THE OTHER HALF OF THE 2-FOLD SYMMETRIC C2E LIGAND IS GENERATED BY A CRYSTALLOG | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.5 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / pH: 8.5 詳細: 100mM Tris, 22.5% PEG 4000, pH 8.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 0.979 |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年2月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→51.21 Å / Num. obs: 17292 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.5 % / Biso Wilson estimate: 19.75 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rsym value: 0.075 / Net I/σ(I): 24.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 12 % / Rmerge(I) obs: 0.346 / Mean I/σ(I) obs: 7.6 / Rsym value: 0.346 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1W25 解像度: 1.8→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / SU B: 2.22 / SU ML: 0.071 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.117 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 19.5 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→15 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.85 Å / Total num. of bins used: 20
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