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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3tho | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Mre11:Rad50 in its ATP/ADP bound state | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/DNA BINDING PROTEIN / Adenosine Triphosphate / Bacterial Proteins / DNA Breaks / Double-Stranded / DNA Repair / DNA Repair Enzymes / DNA-Binding Proteins / Endodeoxyribonucleases / Exodeoxyribonucleases / Models / Molecular / Scattering / Small Angle / Thermotoga maritima / ABC ATPase / nuclease / HYDROLASE / HYDROLASE-DNA BINDING PROTEIN complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用 / 3'-5' exonuclease activity / DNA endonuclease activity / double-strand break repair / DNA recombination / DNA replication / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA repair / ATP hydrolysis activity ...DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用 / 3'-5' exonuclease activity / DNA endonuclease activity / double-strand break repair / DNA recombination / DNA replication / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA repair / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Thermotoga maritima (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6081 Å | ||||||
データ登録者 | Moeckel, C. / Lammens, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2012 タイトル: ATP driven structural changes of the bacterial Mre11:Rad50 catalytic head complex. 著者: Mockel, C. / Lammens, K. / Schele, A. / Hopfner, K.P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3tho.cif.gz | 160.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3tho.ent.gz | 130.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3tho.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3tho_validation.pdf.gz | 808.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3tho_full_validation.pdf.gz | 830.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3tho_validation.xml.gz | 29 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3tho_validation.cif.gz | 39.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/th/3tho ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/th/3tho | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 43077.074 Da / 分子数: 1 断片: nucleotide binding domain, UNP residues 1-190 and 686-852 変異: D804C, H830C / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 遺伝子: rad50, TM_1636 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9X1X1 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 43973.297 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 7-385 / 変異: H94Q, F291S / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア) 遺伝子: TM_1635 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9X1X0 |
-非ポリマー , 6種, 57分子
#3: 化合物 | ChemComp-ADP / | ||||||
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#4: 化合物 | ChemComp-MG / | ||||||
#5: 化合物 | ChemComp-SO4 / #6: 化合物 | ChemComp-PO4 / | #7: 化合物 | #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.98 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 2.2 M ammonium sulfate 0.2 M ammonium L-tartrate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年4月11日 |
放射 | モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 35646 / Observed criterion σ(I): 19.32 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.61 Å / % possible all: 99.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6081→49.121 Å / SU ML: 0.85 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 24.72 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 64.206 Å2 / ksol: 0.35 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6081→49.121 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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