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- PDB-3t6p: IAP antagonist-induced conformational change in cIAP1 promotes E3... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3t6p
タイトルIAP antagonist-induced conformational change in cIAP1 promotes E3 ligase activation via dimerization
要素Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
キーワードAPOPTOSIS / RING / BIR / CARD / UBA / E3 / ubiquitin ligase / SMAC/DIABLO / ubiquitin / caspase / IAP family / SMAC mimetic
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of ripoptosome assembly involved in necroptotic process / regulation of cysteine-type endopeptidase activity / FBXO family protein binding / regulation of RIG-I signaling pathway / positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / TNF receptor superfamily (TNFSF) members mediating non-canonical NF-kB pathway / positive regulation of protein K63-linked ubiquitination / regulation of necroptotic process / regulation of nucleotide-binding domain, leucine rich repeat containing receptor signaling pathway ...negative regulation of ripoptosome assembly involved in necroptotic process / regulation of cysteine-type endopeptidase activity / FBXO family protein binding / regulation of RIG-I signaling pathway / positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / TNF receptor superfamily (TNFSF) members mediating non-canonical NF-kB pathway / positive regulation of protein K63-linked ubiquitination / regulation of necroptotic process / regulation of nucleotide-binding domain, leucine rich repeat containing receptor signaling pathway / CD40 receptor complex / XY body / negative regulation of necroptotic process / positive regulation of protein monoubiquitination / regulation of reactive oxygen species metabolic process / TNFR1-induced proapoptotic signaling / non-canonical NF-kappaB signal transduction / RIPK1-mediated regulated necrosis / regulation of toll-like receptor signaling pathway / regulation of cell differentiation / regulation of innate immune response / Apoptotic cleavage of cellular proteins / necroptotic process / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process / canonical NF-kappaB signal transduction / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / response to cAMP / TICAM1, RIP1-mediated IKK complex recruitment / IKK complex recruitment mediated by RIP1 / positive regulation of protein ubiquitination / ubiquitin binding / TNFR1-induced NF-kappa-B signaling pathway / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Regulation of TNFR1 signaling / NOD1/2 Signaling Pathway / RING-type E3 ubiquitin transferase / placenta development / Regulation of necroptotic cell death / cytoplasmic side of plasma membrane / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / protein-folding chaperone binding / regulation of cell population proliferation / regulation of inflammatory response / transferase activity / regulation of apoptotic process / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / response to ethanol / transcription coactivator activity / cell surface receptor signaling pathway / regulation of cell cycle / response to hypoxia / Ub-specific processing proteases / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / apoptotic process / zinc ion binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
BIRC2/BIRC3, UBA domain / Caspase recruitment domain / : / BIRC2/3-like, UBA domain / Death Domain, Fas / Death Domain, Fas / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / : / BIR repeat. ...BIRC2/BIRC3, UBA domain / Caspase recruitment domain / : / BIRC2/3-like, UBA domain / Death Domain, Fas / Death Domain, Fas / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / : / BIR repeat. / Ubiquitin-associated (UBA) domain / BIR repeat / Inhibitor of Apoptosis domain / BIR repeat profile. / Baculoviral inhibition of apoptosis protein repeat / CARD domain / CARD caspase recruitment domain profile. / Caspase recruitment domain / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Death-like domain superfamily / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.897 Å
データ登録者Dueber, E.C. / Schoeffler, A.J. / Lingel, A. / Elliott, M. / Fedorova, A.V. / Giannetti, A.M. / Zobel, K. / Maurer, B. / Varfolomeev, E. / Wu, P. ...Dueber, E.C. / Schoeffler, A.J. / Lingel, A. / Elliott, M. / Fedorova, A.V. / Giannetti, A.M. / Zobel, K. / Maurer, B. / Varfolomeev, E. / Wu, P. / Wallweber, H. / Hymowitz, S. / Deshayes, K. / Vucic, D. / Fairbrother, W.J.
引用ジャーナル: Science / : 2011
タイトル: Antagonists induce a conformational change in cIAP1 that promotes autoubiquitination.
著者: Dueber, E.C. / Schoeffler, A.J. / Lingel, A. / Elliott, J.M. / Fedorova, A.V. / Giannetti, A.M. / Zobel, K. / Maurer, B. / Varfolomeev, E. / Wu, P. / Wallweber, H.J. / Hymowitz, S.G. / ...著者: Dueber, E.C. / Schoeffler, A.J. / Lingel, A. / Elliott, J.M. / Fedorova, A.V. / Giannetti, A.M. / Zobel, K. / Maurer, B. / Varfolomeev, E. / Wu, P. / Wallweber, H.J. / Hymowitz, S.G. / Deshayes, K. / Vucic, D. / Fairbrother, W.J.
履歴
登録2011年7月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年11月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,4734
ポリマ-39,2771
非ポリマー1963
3,315184
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)37.971, 85.432, 106.484
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Baculoviral IAP repeat-containing protein 2 / C-IAP1 / IAP homolog B / Inhibitor of apoptosis protein 2 / IAP-2 / hIAP-2 / hIAP2 / RING finger ...C-IAP1 / IAP homolog B / Inhibitor of apoptosis protein 2 / IAP-2 / hIAP-2 / hIAP2 / RING finger protein 48 / TNFR2-TRAF-signaling complex protein 2


分子量: 39277.156 Da / 分子数: 1
断片: BIR3-RING, UNP residues 265-618 with a deletion of S363-D372
変異: F378Y / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: API1, BIRC2, IAP2, MIHB, RNF48 / プラスミド: pET52b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q13490
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 184 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.06 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 200 mM lithium chloride, 100 mM Tris pH 8, 20% PEG 6000, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2010年8月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 4.9 % / Av σ(I) over netI: 23.74 / : 164946 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Χ2: 1.06 / D res high: 2.2 Å / D res low: 70 Å / Num. obs: 33419 / % possible obs: 98.7
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.747095.610.0561.0355.2
3.764.749810.0671.0485.1
3.293.7698.610.0691.0835.1
2.993.299910.081.0995
2.772.999910.0971.0425
2.612.7799.410.1171.0854.9
2.482.6199.310.141.0874.9
2.372.4899.410.1771.0884.8
2.282.3799.510.2161.0474.8
2.22.2899.610.2811.0184.6
反射解像度: 1.897→50 Å / Num. obs: 27890 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.058 / Χ2: 1.044 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.897-1.974.80.53227291199.9
1.97-2.054.90.36427201.034198.6
2.05-2.144.90.26127161.064199
2.14-2.254.90.18527551.039199.3
2.25-2.394.90.14527651.035199.5
2.39-2.584.90.10927471.068199.7
2.58-2.844.90.08927991.044199.8
2.84-3.254.90.06928131.043199.8
3.25-4.094.80.04528541.0231100
4.09-504.50.03529921.093199.3

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位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散
Phasing MADD res high: 2.2 Å / D res low: 66.64 Å / FOM : 0.427 / FOM acentric: 0.479 / FOM centric: 0.171 / 反射: 17676 / Reflection acentric: 14896 / Reflection centric: 2263
Phasing MAD shell
解像度 (Å)FOM FOM acentricFOM centric反射Reflection acentricReflection centric
9.13-12.790.4320.5660.18818011664
7.48-9.130.4990.6290.16521115259
6.49-7.480.5930.6940.26925319360
5.81-6.490.5490.6460.21528922465
5.31-5.810.5420.6380.18330123761
4.91-5.310.510.5850.18333327160
4.6-4.910.430.5010.1336529668
4.34-4.60.4080.4680.11237631362
4.11-4.340.4260.4860.1340433764
3.92-4.110.4330.5010.08542735866
3.76-3.920.4260.4810.13244337468
3.61-3.760.4080.4610.11146139266
3.48-3.610.4560.5070.12146340260
3.36-3.480.4620.5160.15549842473
3.26-3.360.4440.4890.12851244863
3.16-3.260.4590.5010.17751945365
3.07-3.160.4770.5270.18154546969
2.99-3.070.4720.5220.14356349166
2.91-2.990.4790.5330.1554347064
2.84-2.910.4780.5270.15958951368
2.78-2.840.4510.4940.17159952167
2.72-2.780.4580.510.17460652066
2.66-2.720.4190.4690.19262552274
2.61-2.660.4430.4830.17563956164
2.55-2.610.430.4770.17463954767
2.51-2.550.4220.4660.17364455467
2.46-2.510.4230.4670.18667157666
2.42-2.460.3920.4350.16368258665
2.38-2.420.3860.4220.26266256553
2.34-2.380.3740.4220.16870258671
2.3-2.340.3670.4030.21272861968
2.27-2.30.3610.3970.23468958454
2.23-2.270.3130.3460.16670159466
2.2-2.230.3070.3410.21770857868

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.6.4_486精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.897→32.778 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.41 / FOM work R set: 0.8313 / SU ML: 0.25 / σ(F): 0 / 位相誤差: 23.29 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2328 1344 4.98 %Random
Rwork0.1907 ---
obs0.1928 26966 95.58 %-
溶媒の処理減衰半径: 1.06 Å / VDWプローブ半径: 1.3 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 42.523 Å2 / ksol: 0.349 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 134.06 Å2 / Biso mean: 40.4696 Å2 / Biso min: 20.06 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.7496 Å20 Å2-0 Å2
2--6.1409 Å20 Å2
3----4.3913 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.897→32.778 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2635 0 3 184 2822
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0062705
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9543652
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.068411
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004474
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.4841052
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.8971-1.96490.33441120.26162081219380
1.9649-2.04360.28591240.23172411253591
2.0436-2.13660.2781340.19982492262694
2.1366-2.24920.24781310.19292549268096
2.2492-2.39010.28051310.19462573270497
2.3901-2.57460.26281380.20072623276199
2.5746-2.83350.27981380.20652638277699
2.8335-3.24320.24871420.208926872829100
3.2432-4.08490.21811440.19127262870100
4.0849-32.78310.18561500.16382842299299
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.76411.2473-0.42581.7345-0.41623.2899-0.04930.201-0.0082-0.02720.10070.02170.0006-0.2131-00.1510.03120.01480.14350.00850.15725.219965.838179.3491
21.86220.96210.55151.5335-0.75461.81150.0794-0.175-0.2025-0.0854-0.0403-0.19620.19030.0482-00.3326-0.00880.01490.28820.01650.289720.41254.74592.6357
30.11530.17190.08080.24940.11860.0704-0.26020.7499-0.25660.0675-0.17240.81670.29480.2506-00.4997-0.0818-0.02260.3293-0.01640.34788.503641.603787.1574
40.16620.0966-0.15070.30870.06740.2265-0.0411-0.4145-0.4460.2259-0.15860.15850.2553-0.385900.31610.0276-0.00010.4461-0.0020.267316.893734.557770.6423
51.14920.58290.42661.75720.29121.26480.05670.1021-0.0493-0.2853-0.0399-0.00760.12220.0836-00.28760.03450.03580.2616-0.00910.270815.494639.929355.5717
60.4473-0.0595-0.28280.3443-0.22430.3795-0.21990.5967-0.437-0.4426-0.4712-0.6430.14380.759900.32110.08510.050.4510.01590.39828.397230.875259.3313
7-0.0002-0.0013-0.00010.03550.01970.00830.0551-0.14940.8678-0.4752-0.2534-0.665-0.30050.1321-00.4418-0.0260.01140.7501-0.00480.767532.018851.261963.017
82.2846-0.15850.49312.1861.92552.4135-0.1502-0.08430.1832-0.08680.00170.151-0.03630.062400.25020.00940.00210.2209-0.00440.252711.844154.395765.5001
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 264:362)A264 - 362
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 386:435)A386 - 435
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 436:450)A436 - 450
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 451:463)A451 - 463
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 464:527)A464 - 527
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 528:544)A528 - 544
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 545:555)A545 - 555
8X-RAY DIFFRACTION8(chain A and resid 556:616)A556 - 616

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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