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万見
- PDB-3t5a: Crystal structure of N-terminal domain of FAAL28 G330W mutant fro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3t5a
タイトルCrystal structure of N-terminal domain of FAAL28 G330W mutant from Mycobacterium tuberculosis
要素Long-chain-fatty-acid--AMP ligase FadD28
キーワードLIGASE / Acetyl-CoA synthetase like fold / AMP-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


long-chain fatty acid adenylyltransferase FadD28 / Dimycocersyl phthiocerol biosynthesis / adenylyltransferase activity / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fatty-acyl-CoA synthase activity / response to host immune response / biological process involved in interaction with host / DIM/DIP cell wall layer assembly / lipid biosynthetic process / ligase activity ...long-chain fatty acid adenylyltransferase FadD28 / Dimycocersyl phthiocerol biosynthesis / adenylyltransferase activity / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fatty-acyl-CoA synthase activity / response to host immune response / biological process involved in interaction with host / DIM/DIP cell wall layer assembly / lipid biosynthetic process / ligase activity / fatty acid biosynthetic process / ATP binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Fatty acyl-AMP ligase /fatty acyl-CoA ligase / ANL, N-terminal domain / ANL, N-terminal domain / AMP-dependent synthetase/ligase / AMP-binding enzyme, C-terminal domain superfamily / AMP-binding enzyme / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Long-chain-fatty-acid--AMP ligase FadD28 / Long-chain-fatty-acid--AMP ligase FadD28
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Goyal, A. / Sankaranarayanan, R.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2012
タイトル: Molecular basis of the functional divergence of fatty acyl-AMP ligase biosynthetic enzymes of Mycobacterium tuberculosis.
著者: Goyal, A. / Verma, P. / Anandhakrishnan, M. / Gokhale, R.S. / Sankaranarayanan, R.
履歴
登録2011年7月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月10日Group: Database references
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Long-chain-fatty-acid--AMP ligase FadD28


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,0731
ポリマ－52,0731
非ポリマー00
水5,819323
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.207, 60.317, 137.773
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Long-chain-fatty-acid--AMP ligase FadD28 / FAAL / Acyl-AMP synthetase


分子量: 52073.285 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal domain (UNP RESIDUES 1-460) / 変異: G330W / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
株: H37Rv / 遺伝子: acoas, fadD28, MT3011, Rv2941 / プラスミド: pET28c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P96290, UniProt: P9WQ59*PLUS, 合成酵素; C-S結合を形成; 酸とチオールを結合するもの
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 323 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.79 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.3
詳細: 18% PEG 3350, 0.1M Sodium MES, 5% ethylene glycol, 0.15M Lithium sulphate, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年11月28日 / 詳細: Osmic mirrors
放射モノクロメーター: Ni FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→25 Å / Num. obs: 25902 / % possible obs: 92.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 31.69 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Net I/σ(I): 14.63
反射 シェル解像度: 2.05→2.12 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.486 / Mean I/σ(I) obs: 2.03 / Num. unique all: 2564 / % possible all: 94

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
MOLREP位相決定
CNS1.1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3E53

3e53


解像度: 2.05→25 Å / σ(F): 2
Rfactor反射数Selection details
Rfree0.27 1291 RANDOM
Rwork0.216 --
obs0.216 25606 -
all-25606 -
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.382 Å20 Å20 Å2
2--7.044 Å20 Å2
3----1.662 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3366 0 0 323 3689

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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