[日本語] English
万見
- PDB-3sai: Bacuills anthracis Dihydrofolate Reductase bound to propargyl-lin... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3sai
タイトルBacuills anthracis Dihydrofolate Reductase bound to propargyl-linked TMP analog, UCP1015
要素Dihydrofolate reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


dihydrofolate metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / folic acid metabolic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9DR / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NICKEL (II) ION / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Dihydrofolate reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus anthracis (炭疽菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Anderson, A.C. / Beierlein, J.M.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: SAR studies of heterocyclic propargyl-linked TMP analogs targeting Bacillus dihydrofolate reductase
著者: Anderson, A.C. / Beierlein, J.M. / Viswanathan, K. / Wright, D.L.
履歴
登録2011年6月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年6月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Dihydrofolate reductase
B: Dihydrofolate reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,90311
ポリマ－39,2152
非ポリマー2,6899
水4,125229
1
A: Dihydrofolate reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,0877
ポリマ－19,6071
非ポリマー1,4806
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Dihydrofolate reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,8164
ポリマ－19,6071
非ポリマー1,2093
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.880, 77.880, 67.060
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number77
Space group name H-MP42
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-292-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1 / Refine code: 3

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11VALVALASPASPAA3 - 106 - 13
21VALVALASPASPBB3 - 106 - 13
12ASNASNGLYGLYAA12 - 1615 - 19
22ASNASNGLYGLYBB12 - 1615 - 19
13ASPASPTRPTRPAA18 - 2321 - 26
23ASPASPTRPTRPBB18 - 2321 - 26
14LEULEUGLUGLUAA25 - 2828 - 31
24LEULEUGLUGLUBB25 - 2828 - 31
15TYRTYRVALVALAA31 - 3234 - 35
25TYRTYRVALVALBB31 - 3234 - 35
16THRTHRTHRTHRAA35 - 3638 - 39
26THRTHRTHRTHRBB35 - 3638 - 39
17GLYGLYVALVALAA38 - 7141 - 74
27GLYGLYVALVALBB38 - 7141 - 74
18GLYGLYLEULEUAA73 - 8676 - 89
28GLYGLYLEULEUBB73 - 8676 - 89
19ASNASNGLUGLUAA89 - 9092 - 93
29ASNASNGLUGLUBB89 - 9092 - 93
110GLUGLUGLUGLUAA92 - 12995 - 132
210GLUGLUGLUGLUBB92 - 12995 - 132
111GLUGLUVALVALAA137 - 140140 - 143
211GLUGLUVALVALBB137 - 140140 - 143
112LYSLYSASPASPAA142 - 146145 - 149
212LYSLYSASPASPBB142 - 146145 - 149
113ASNASNGLUGLUAA149 - 159152 - 162
213ASNASNGLUGLUBB149 - 159152 - 162

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Dihydrofolate reductase


分子量: 19607.330 Da / 分子数: 2 / 変異: I2R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus anthracis (炭疽菌) / 遺伝子: BAS2083, BA_2237, dfrA, GBAA2237, GBAA_2237 / プラスミド: PQE2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): M15 / 参照: UniProt: Q81R22, dihydrofolate reductase

-
非ポリマー , 5種, 238分子

#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-9DR / 6-ethyl-5-{3-[3-methoxy-5-(pyridin-4-yl)phenyl]prop-1-yn-1-yl}pyrimidine-2,4-diamine


分子量: 359.424 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H21N5O
#4: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#5: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ni
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 229 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.56 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: initial crystal hits were grown in 27.5% (w/v) PEG 10,000, 0.1 M MES, pH 6.50, at an equal ratio of protein to crystallization solution. Microseeding was used to obtain isolated crystals in ...詳細: initial crystal hits were grown in 27.5% (w/v) PEG 10,000, 0.1 M MES, pH 6.50, at an equal ratio of protein to crystallization solution. Microseeding was used to obtain isolated crystals in 10% (w/v) PEG 10,000 and 0.1 MES, pH 6.50 at a protein concentration of 5 mg/mL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2010年12月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→42.56 Å / Num. obs: 19019 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 5 / 冗長度: 3.15 % / Rmerge(I) obs: 0.096 / Rsym value: 0.115 / Net I/σ(I): 6.1
反射 シェル解像度: 2.25→2.33 Å / 冗長度: 3.09 % / Rmerge(I) obs: 0.361 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 1300 / Rsym value: 0.433 / % possible all: 98.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
StructureStudioデータ収集
d*TREKデータ削減
d*TREKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3E0B

3e0b


解像度: 2.25→42.56 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.902 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / SU B: 6.643 / SU ML: 0.166 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 3 / ESU R Free: 0.246 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2529 979 5.2 %RANDOM
Rwork0.2089 ---
all0.2111 19001 --
obs0.2111 19001 99.13 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 86.1 Å2 / Biso mean: 27.9772 Å2 / Biso min: 16.39 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→42.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2760 0 179 229 3168
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0223096
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2032.0054205
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.845348
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.63624.074162
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.93915514
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.171517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.2417
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0212383
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.481.51672
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.922728
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.07631424
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.7944.51467
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

数タイプRms dev position (Å)Weight position
538TIGHT POSITIONAL0.030.05
561LOOSE POSITIONAL0.035
538TIGHT THERMAL0.070.5
561LOOSE THERMAL0.0610
LS精密化 シェル解像度: 2.25→2.308 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.335 72 -
Rwork0.283 1300 -
all-1372 -
obs-1300 97.72 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る