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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3rv8 | ||||||
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| タイトル | Structure of a M. tuberculosis Salicylate Synthase, MbtI, in Complex with an Inhibitor with Cyclopropyl R-Group | ||||||
要素 | Isochorismate synthase/isochorismate-pyruvate lyase mbtI | ||||||
キーワード | ISOMERASE/ISOMERASE INHIBITOR / Structural Genomics / TB Structural Genomics Consortium / TBSGC / salicylate synthase / chorismate binding / ISOMERASE-ISOMERASE INHIBITOR complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報isochorismate lyase / isochorismate pyruvate lyase activity / catechol-containing siderophore biosynthetic process / iron acquisition from host / isochorismate synthase / oxo-acid-lyase activity / isochorismate synthase activity / salicylic acid biosynthetic process / cellular response to iron ion starvation / chorismate mutase ...isochorismate lyase / isochorismate pyruvate lyase activity / catechol-containing siderophore biosynthetic process / iron acquisition from host / isochorismate synthase / oxo-acid-lyase activity / isochorismate synthase activity / salicylic acid biosynthetic process / cellular response to iron ion starvation / chorismate mutase / chorismate mutase activity / L-tryptophan biosynthetic process / magnesium ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.29 Å | ||||||
データ登録者 | Chi, G. / Bulloch, E.M.M. / Manos-Turvey, A. / Payne, R.J. / Lott, J.S. / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2012タイトル: Implications of binding mode and active site flexibility for inhibitor potency against the salicylate synthase from Mycobacterium tuberculosis 著者: Chi, G. / Manos-Turvey, A. / O'Connor, P.D. / Johnston, J.M. / Evans, G.L. / Baker, E.N. / Payne, R.J. / Lott, J.S. / Bulloch, E.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3rv8.cif.gz | 331.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3rv8.ent.gz | 266.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3rv8.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 3rv8_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 3rv8_full_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 3rv8_validation.xml.gz | 66.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 3rv8_validation.cif.gz | 90.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rv/3rv8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rv/3rv8 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 48811.238 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: H37rv / 遺伝子: Rv2386c / プラスミド: pET42a / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q7D785, UniProt: P9WFX1*PLUS, 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; オキソ酸の付加脱離, isochorismate synthase #2: 化合物 | ChemComp-RVC / #3: 化合物 | ChemComp-VCE / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 非ポリマーの詳細 | THE INHIBITOR IN CHAIN C HAS BOTH ISOMERS MODELLED IN WITH 0.5 OCCUPANCY FOR EACH. | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.39 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 16% PEG 6000, 0.2M Malic acid/KOH, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 292K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 110 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å |
| 検出器 | タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2010年9月27日 |
| 放射 | モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.29→19.73 Å / Num. obs: 84681 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 41.64 Å2 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.29→2.41 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 91.9 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.29→19.73 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.923 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8937 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 原子変位パラメータ | Biso max: 120.45 Å2 / Biso mean: 42.34 Å2 / Biso min: 5.18 Å2
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| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.302 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.29→19.73 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.29→2.35 Å / Total num. of bins used: 20
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