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- PDB-3qwe: Crystal structure of the N-terminal domain of the GEM interacting... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3qwe
タイトルCrystal structure of the N-terminal domain of the GEM interacting protein
要素GEM-interacting protein
キーワードPROTEIN BINDING / structural genomics consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / regulation of small GTPase mediated signal transduction / small GTPase-mediated signal transduction / CDC42 GTPase cycle / RHOA GTPase cycle / RAC1 GTPase cycle / GTPase activator activity / intracellular signal transduction / zinc ion binding / nucleoplasm ...negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / regulation of small GTPase mediated signal transduction / small GTPase-mediated signal transduction / CDC42 GTPase cycle / RHOA GTPase cycle / RAC1 GTPase cycle / GTPase activator activity / intracellular signal transduction / zinc ion binding / nucleoplasm / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / : / GEM-interacting protein-like, FCH domain / Arfaptin homology (AH) domain/BAR domain / F-BAR domain / F-BAR domain profile. / AH/BAR domain superfamily / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. ...: / : / GEM-interacting protein-like, FCH domain / Arfaptin homology (AH) domain/BAR domain / F-BAR domain / F-BAR domain profile. / AH/BAR domain superfamily / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Rho GTPase activation protein / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type signature. / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type profile. / Protein kinase C conserved region 1 (C1) domains (Cysteine-rich domains) / Protein kinase C-like, phorbol ester/diacylglycerol-binding domain / C1-like domain superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
GEM-interacting protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Guan, X. / Tempel, W. / Tong, Y. / Shen, L. / Wang, H. / Wernimont, A.K. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Weigelt, J. ...Guan, X. / Tempel, W. / Tong, Y. / Shen, L. / Wang, H. / Wernimont, A.K. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Weigelt, J. / Park, H. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of the N-terminal domain of the GEM interacting protein
著者: Guan, X. / Tempel, W. / Tong, Y. / Shen, L. / Wang, H. / Wernimont, A.K. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Weigelt, J. / Park, H.
履歴
登録2011年2月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年3月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GEM-interacting protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,18430
ポリマ-32,1841
非ポリマー029
00
1
A: GEM-interacting protein

A: GEM-interacting protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,36760
ポリマ-64,3672
非ポリマー058
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_665-y+1,-x+1,-z+1/61
Buried area6830 Å2
ΔGint-67 kcal/mol
Surface area27780 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.530, 57.530, 500.730
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
詳細BIOLOGICAL ASSEMBLY IS UNKNOWN AS PER AUTHORS

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要素

#1: タンパク質 GEM-interacting protein / GMIP


分子量: 32183.525 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 80-357 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GMIP / プラスミド: pET28-MHL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-V2R-pRARE2 / 参照: UniProt: Q9P107
#2: 化合物...
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 29 / 由来タイプ: 合成

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶
IDマシュー密度3/Da)溶媒含有率 (%)
1468.6
2
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20% PEG-1500, 0.2M sodium chloride, 0.1M HEPES, 5% ethylene glycol, 3% glucose monohydrate. Crystals were de-hydrated by addition of 5% glycerol to reservoir solution, incubation over-night, ...詳細: 20% PEG-1500, 0.2M sodium chloride, 0.1M HEPES, 5% ethylene glycol, 3% glucose monohydrate. Crystals were de-hydrated by addition of 5% glycerol to reservoir solution, incubation over-night, pH 7.5, vapor diffusion, sitting drop, temperature 293K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンCLSI 08ID-110.92017
シンクロトロンAPS 19-ID20.97911
検出器
タイプID検出器日付
RAYONIX MX-3001CCD2011年1月21日
ADSC QUANTUM 3152CCD2010年12月18日
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.920171
20.979111
反射解像度: 2.4→50 Å / Num. obs: 20751 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 68.077 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 24.19
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs% possible all
2.4-2.460.9452.221132144599.9
2.46-2.530.6883216171449100
2.53-2.60.574219531409100
2.6-2.680.4974.8222271354100
2.68-2.770.3996.4229081353100
2.77-2.870.2839.1232231306100
2.87-2.980.21612.4226831229100
2.98-3.10.15916.723016121299.9
3.1-3.240.12223.2223381175100
3.24-3.390.10628.2214141119100
3.39-3.580.08834.3203361077100
3.58-3.790.06841.8187081000100
3.79-4.060.06246.717820971100
4.06-4.380.05449.216582904100
4.38-4.80.04852.115669866100
4.8-5.370.04552.813989750100
5.37-6.20.04750.913021712100
6.2-7.590.03954.510996611100
7.59-10.730.03157822949499.4
10.73-300.02951.6422931596.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEdata processing
BUSTER-TNTBUSTER 2.8.0精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
XDSデータ削減
DENZOデータ削減
XSCALEデータスケーリング
SCALEPACKデータスケーリング
SHELXDE位相決定
BUSTER2.8.0精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.4→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9215 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: PROGRAMS BUCCANEER, PHENIX, REFMAC, COOT AND THE MOLPROBITY SERVER WERE ALSO USED DURING REFINEMENT. FOR THIS STRUCTURE, CROSS-VALIDATION IS SUBJECT TO LARGE VARIATIONS IN RFREE, DEPENDING ON ...詳細: PROGRAMS BUCCANEER, PHENIX, REFMAC, COOT AND THE MOLPROBITY SERVER WERE ALSO USED DURING REFINEMENT. FOR THIS STRUCTURE, CROSS-VALIDATION IS SUBJECT TO LARGE VARIATIONS IN RFREE, DEPENDING ON THE SELECTED FREE SET. THE CURRENT SET OF FREE REFLECTIONS PRODUCES AN UNREASONABLY LOW RFREE. THIS WAS CONFIRMED BY A MULTI-STEP REFINEMENT RUN THAT USED AN ALTERNATIVE SUBSET OF REFLECTIONS FOR CALCULATION OF RFREE. WE COULD NOT CONFIDENTLY INTERPRET DIFFERENCE DENSITY AT THE CURRENT MODEL'S C-TERMINUS. AMINO ACID SEQUENCE ALIGNMENT TO THE MODEL LARGELY RELIED ON THE SELENOMETHIONINE POSITIONS OBTAINED DURING PHASING. ONLY MODERATE MAP QUALITY COMBINED WITH GAPS IN THE DENSITY GIVES RISE TO SOME UNCERTAINTY IN THE AMINO ACID SEQUENCE ALIGNMENT IN SOME PARTS OF THE MODEL. DIFFRACTION IMAGES SHOW ANISOTROPIC HIGH RESOLUTION LIMITS. THE ELECTRON DENSITY MAP USED FOR MODEL BUILDING APPEARED TO BE OF SIGNIFICANTLY LOWER QUALITY THAN THE QUOTED HIGHER RESOLUTION LIMITS SUGGEST. WATER MOLECULES WERE NOT EXPLICITLY MODELED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2313 1020 4.92 %RANDOM
Rwork0.2265 ---
obs0.2267 20742 --
原子変位パラメータBiso max: 148.37 Å2 / Biso mean: 74.5335 Å2 / Biso min: 30 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--10.703 Å20 Å20 Å2
2---10.703 Å20 Å2
3---21.406 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.462 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2018 0 29 0 2047
拘束条件
Refine-IDタイプWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d7322
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes492
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes3075
X-RAY DIFFRACTIONt_it205020
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion2645
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact23254
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d205020.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg276320.98
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.3
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion18.32
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.53 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2901 148 5.12 %
Rwork0.2448 2743 -
all0.2471 2891 -
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1-0.18560.0463-1.09470.4004-0.19421.41660.0035-0.055-0.06720.0241-0.01-0.0252-0.0047-0.03220.00650.121-0.00420.06080.27940.1986-0.239727.7619-1.024886.9533
20.4935-0.1131-0.2719-0.2951-0.05932.3327-0.1329-0.05930.02840.09350.0453-0.0270.01220.23320.08760.0626-0.10330.0206-0.07350.1873-0.006844.92967.104953.0139
30.0156-0.2790.36180.9302-2.86176.6751-0.1051-0.14350.05940.0769-0.2023-0.1646-0.3670.41650.30740.0775-0.2007-0.01370.14760.1676-0.063745.44722.126874.1387
40.3393-0.21070.2703-0.2879-0.64262.7873-0.1389-0.25220.03320.1320.1073-0.0434-0.43950.06970.03160.1945-0.0778-0.07930.05290.0549-0.085439.64260.960585.7061
5-0.8671-0.1358-1.23743.07180.36561.27230.0461-0.0020.1076-0.033-0.131-0.0277-0.0442-0.11090.0850.2110.03890.0055-0.00780.1099-0.239941.335425.87258.8544
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{A|80 - 90}A80 - 90
2X-RAY DIFFRACTION2{A|91 - 143}A91 - 143
3X-RAY DIFFRACTION3{A|144 - 233}A144 - 233
4X-RAY DIFFRACTION4{A|247 - 338}A247 - 338
5X-RAY DIFFRACTION5{A|339 - 352}A339 - 352

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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