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- PDB-3qrr: Structure of Thermus Thermophilus Cse3 bound to an RNA representi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3qrr
タイトルStructure of Thermus Thermophilus Cse3 bound to an RNA representing a product complex
要素
  • Putative uncharacterized protein TTHB192
  • RNA (5'-R(*GP*UP*CP*CP*CP*CP*AP*CP*GP*CP*GP*UP*GP*UP*GP*GP*GP*(23G))-3')
キーワードRNA BINDING PROTEIN/RNA / protein-RNA complex / RAMP domain / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


endonuclease activity / defense response to virus / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Crispr-associated protein; domain 1 / Crispr-associated protein; domain 2 / CRISPR-associated protein Cse3 / CRISPR associated protein / CRISPR_assoc / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA / RNA (> 10) / CRISPR-associated endoribonuclease Cse3
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.099 Å
データ登録者Schellenberg, M.J. / Gesner, E.G. / Garside, E.L. / MacMillan, A.M.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2011
タイトル: Recognition and maturation of effector RNAs in a CRISPR interference pathway.
著者: Gesner, E.M. / Schellenberg, M.J. / Garside, E.L. / George, M.M. / Macmillan, A.M.
履歴
登録2011年2月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22018年1月24日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative uncharacterized protein TTHB192
B: RNA (5'-R(*GP*UP*CP*CP*CP*CP*AP*CP*GP*CP*GP*UP*GP*UP*GP*GP*GP*(23G))-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8602
ポリマ－35,8602
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Putative uncharacterized protein TTHB192
B: RNA (5'-R(*GP*UP*CP*CP*CP*CP*AP*CP*GP*CP*GP*UP*GP*UP*GP*GP*GP*(23G))-3')

A: Putative uncharacterized protein TTHB192
B: RNA (5'-R(*GP*UP*CP*CP*CP*CP*AP*CP*GP*CP*GP*UP*GP*UP*GP*GP*GP*(23G))-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,7204
ポリマ－71,7204
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
Buried area6820 Å2
ΔGint-32 kcal/mol
Surface area25360 Å2
手法PISA
3
A: Putative uncharacterized protein TTHB192

B: RNA (5'-R(*GP*UP*CP*CP*CP*CP*AP*CP*GP*CP*GP*UP*GP*UP*GP*GP*GP*(23G))-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8602
ポリマ－35,8602
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
Buried area1530 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area14560 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.170, 68.747, 155.840
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

#1: タンパク質 Putative uncharacterized protein TTHB192


分子量: 30002.508 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
株: HB8 / 遺伝子: TTHB1192, TTHB192 / プラスミド: PET30a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q53WG9
#2: RNA鎖 RNA (5'-R(*GP*UP*CP*CP*CP*CP*AP*CP*GP*CP*GP*UP*GP*UP*GP*GP*GP*(23G))-3')


分子量: 5857.448 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Chemically synthesized RNA

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.02 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 15% PEG 3350, 100mM KOAc, 1mM spermidine, pH 7.5, vapour diffusion, hanging drop, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 12.3.1 / 波長: 1.11588 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年1月11日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.11588 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.099→46.111 Å / Num. all: 6367 / Num. obs: 6268 / % possible obs: 98.6 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2
反射 シェル解像度: 3.099→3.179 Å / % possible all: 98.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
HKL-2000データ収集
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.5.0110位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.099→46.111 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.885 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.818 / WRfactor Rfree: 0.2688 / WRfactor Rwork: 0.2146 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.8387 / SU B: 39.225 / SU ML: 0.348 / SU R Cruickshank DPI: 0.4553 / SU Rfree: 0.552 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.552 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3003 288 4.6 %RANDOM
Rwork0.2454 ---
obs0.2479 5979 98.41 %-
all-6076 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 55.16 Å2 / Biso mean: 55.434 Å2 / Biso min: 13.01 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.02 Å20 Å20 Å2
2---1.26 Å20 Å2
3---0.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.099→46.111 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1631 386 0 0 2017
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0222098
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.6572.2262928
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.2835202
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.87221.275
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.39515293
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.8831525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0340.2338
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0211455
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.1421.51021
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.25921639
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.2331077
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.394.51289
LS精密化 シェル解像度: 3.099→3.179 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.489 18 -
Rwork0.315 421 -
all-439 -
obs--98.87 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.84751.20450.4273.04220.87541.91670.0915-0.07950.00690.1642-0.10350.0043-0.0783-0.05040.0120.05440.0323-0.01250.1570.00550.3369-20.184-12.526-26.944
22.4125-0.0423.13720.0449-0.10154.38040.0137-0.1858-0.0636-0.03690.1552-0.03110.3189-0.241-0.16890.36970.0101-0.1970.6031-0.01330.37-1.883-14.8430.678
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A7 - 219
2X-RAY DIFFRACTION2B4 - 21

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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