[日本語] English
万見
- PDB-3pa1: Crystal Structure of P Domain from Norwalk Virus Strain Vietnam 0... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3pa1
タイトルCrystal Structure of P Domain from Norwalk Virus Strain Vietnam 026 in complex with HBGA type A
要素Capsid protein
キーワードVIRAL PROTEIN / Norovirus / P-Domain / Capsid / Receptor / Histo Blood Group Antigen (HBGA)
機能・相同性
機能・相同性情報


Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit ...Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / Capsid protein
類似検索 - 構成要素
生物種Norwalk virus (ノロウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.48 Å
データ登録者Hansman, G.S. / Biertumpfel, C. / Chen, L. / Georgiev, I. / McLellan, J.S. / Katayama, K. / Kwong, P.D.
引用ジャーナル: J.Virol. / 年: 2011
タイトル: Crystal Structures of GII.10 and GII.12 Norovirus Protruding Domains in Complex with Histo-Blood Group Antigens Reveal Details for a Potential Site of Vulnerability.
著者: Hansman, G.S. / Biertumpfel, C. / Georgiev, I. / McLellan, J.S. / Chen, L. / Zhou, T. / Katayama, K. / Kwong, P.D.
履歴
登録2010年10月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年5月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _atom_site_anisotrop.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Capsid protein
B: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,20920
ポリマ－69,6102
非ポリマー1,59918
水13,998777
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,90011
ポリマ－34,8051
非ポリマー1,09510
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
B: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,3099
ポリマ－34,8051
非ポリマー5048
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.194, 78.987, 70.100
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.06, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 Capsid protein


分子量: 34804.953 Da / 分子数: 2 / 断片: P-domain-026 (UNP residues 224 to 538) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Norwalk virus (ノロウイルス) / 株: Vietnam 026 / 遺伝子: Capsid protein / プラスミド: MBP-HTSHP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q5F4T5
#2: 多糖 alpha-L-fucopyranose-(1-2)-[2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranose-(1-3)]beta-D-galactopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 529.490 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
LFucpa1-2[DGalpNAca1-3]DGalpb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,3,2/[a2112h-1b_1-5][a1221m-1a_1-5][a2112h-1a_1-5_2*NCC/3=O]/1-2-3/a2-b1_a3-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-Galp]{[(2+1)][a-L-Fucp]{}[(3+1)][a-D-GalpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 777 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.66 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M Imidazol, 8.25% (w/v) PEG 8000, 1% (v/v) MPD, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月8日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.48→29.652 Å / Num. obs: 115874 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.8 % / Rsym value: 0.066 / Net I/σ(I): 12.5
反射 シェル解像度: 1.48→1.52 Å / 冗長度: 3.8 % / Mean I/σ(I) obs: 12.5 / Rsym value: 0.657 / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SERGUIデータ収集
PHASER(2.1.4)位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.4_486)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3ONU

3onu


解像度: 1.48→29.652 Å / SU ML: 0.19 / Isotropic thermal model: isotropic, TLS / σ(F): 0 / 位相誤差: 19.63 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1982 5840 5.04 %
Rwork0.1776 --
obs0.1786 115862 99.87 %
all-115862 -
溶媒の処理減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40.459 Å2 / ksol: 0.344 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.9853 Å20 Å2-4.1005 Å2
2---0.8204 Å2-0 Å2
3---1.8057 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.48→29.652 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4864 0 106 777 5747
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085171
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1557059
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.8441877
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08788
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006930
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.48-1.49680.30281970.29053622X-RAY DIFFRACTION100
1.4968-1.51440.3152190.28193627X-RAY DIFFRACTION100
1.5144-1.53290.30481890.26973646X-RAY DIFFRACTION100
1.5329-1.55230.27612120.25673697X-RAY DIFFRACTION100
1.5523-1.57270.26451640.24273631X-RAY DIFFRACTION100
1.5727-1.59430.23641730.23283709X-RAY DIFFRACTION100
1.5943-1.6170.24732260.22663609X-RAY DIFFRACTION100
1.617-1.64120.26571950.21753633X-RAY DIFFRACTION100
1.6412-1.66680.2362060.21243666X-RAY DIFFRACTION100
1.6668-1.69410.23362030.20593652X-RAY DIFFRACTION100
1.6941-1.72340.22071810.19863665X-RAY DIFFRACTION100
1.7234-1.75470.23451800.19323700X-RAY DIFFRACTION100
1.7547-1.78840.18011820.17313634X-RAY DIFFRACTION100
1.7884-1.82490.19342150.16883658X-RAY DIFFRACTION100
1.8249-1.86460.15792050.16043632X-RAY DIFFRACTION100
1.8646-1.9080.21291910.1653670X-RAY DIFFRACTION100
1.908-1.95570.18652080.16523659X-RAY DIFFRACTION100
1.9557-2.00860.19571920.16733685X-RAY DIFFRACTION100
2.0086-2.06760.20551850.17293660X-RAY DIFFRACTION100
2.0676-2.13440.18441740.17113683X-RAY DIFFRACTION100
2.1344-2.21060.20121950.16783657X-RAY DIFFRACTION100
2.2106-2.29910.18932060.1663651X-RAY DIFFRACTION100
2.2991-2.40370.18152160.16113667X-RAY DIFFRACTION100
2.4037-2.53040.17781980.16373679X-RAY DIFFRACTION100
2.5304-2.68880.20831850.17143679X-RAY DIFFRACTION100
2.6888-2.89620.18551880.17543667X-RAY DIFFRACTION100
2.8962-3.18740.1861800.17343723X-RAY DIFFRACTION100
3.1874-3.64790.18631940.16543689X-RAY DIFFRACTION100
3.6479-4.59320.16722090.14663687X-RAY DIFFRACTION100
4.5932-29.65750.1921720.18223785X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.81950.0420.18580.6328-0.17870.9281-0.04470.15450.0246-0.01620.033-0.0011-0.10380.0510.00130.0587-0.0070.0030.07230.00820.0337.87436.63688.8745
21.0219-0.14380.14970.67890.00270.57190.01830.0171-0.11690.0560.0376-0.0780.04480.0635-0.05520.06170.0039-0.01830.04510.00070.087119.4423-5.928324.7338
31.30980.11712.53590.12940.13535.0343-0.02180.23020.04020.0028-0.0427-0.0213-0.31950.28560.06310.2697-0.0026-0.04820.28510.120.12670.80394.494441.0991
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain L)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る