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- PDB-3p0w: Crystal structure of D-Glucarate dehydratase from Ralstonia solan... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3p0w
タイトルCrystal structure of D-Glucarate dehydratase from Ralstonia solanacearum complexed with Mg and D-glucarate
要素Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
キーワードISOMERASE / Structural Genomics / PSI-2 / Protein Structure Initiative / New York SGX Research Center for Structural Genomics / NYSGXRC / PSI2
機能・相同性
機能・相同性情報


D-Glucarate dehydratase-like / Mandelate racemase DgoD-like / Mandelate racemase/muconate lactonizing enzyme, C-terminal / Mandelate racemase / muconate lactonizing enzyme, C-terminal domain / Enolase C-terminal domain-like / Enolase C-terminal domain-like / Enolase-like C-terminal domain / Enolase-like, N-terminal domain / Enolase-like, N-terminal / Enolase-like, C-terminal domain superfamily ...D-Glucarate dehydratase-like / Mandelate racemase DgoD-like / Mandelate racemase/muconate lactonizing enzyme, C-terminal / Mandelate racemase / muconate lactonizing enzyme, C-terminal domain / Enolase C-terminal domain-like / Enolase C-terminal domain-like / Enolase-like C-terminal domain / Enolase-like, N-terminal domain / Enolase-like, N-terminal / Enolase-like, C-terminal domain superfamily / Enolase-like; domain 1 / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
D-GLUCARATE / Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Ralstonia pickettii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.71 Å
データ登録者Fedorov, A.A. / Fedorov, E.V. / Gerlt, J.A. / Burley, S.K. / Almo, S.C. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of D-Glucarate dehydratase from Ralstonia solanacearum complexed with Mg and D-glucarate
著者: Fedorov, A.A. / Fedorov, E.V. / Gerlt, J.A. / Burley, S.K. / Almo, S.C.
履歴
登録2010年9月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年10月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22021年2月10日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author ...audit_author / citation_author / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
B: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
C: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
D: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)205,64212
ポリマ－204,7134
非ポリマー9308
水4,143230
1
A: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
B: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,8216
ポリマ－102,3562
非ポリマー4654
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3780 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area30840 Å2
手法PISA
2
C: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
D: Mandelate racemase/muconate lactonizing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,8216
ポリマ－102,3562
非ポリマー4654
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3780 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area30580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.958, 128.822, 178.100
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Mandelate racemase/muconate lactonizing protein / D-Glucarate dehydratase


分子量: 51178.145 Da / 分子数: 4 / 断片: sequence database residues 11-469 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Ralstonia pickettii (バクテリア)
株: 12J / 遺伝子: Rpic_4449 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B2UIZ1
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物
ChemComp-GKR / D-GLUCARATE


分子量: 208.123 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H8O8
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 230 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.1 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 25% PEG 3350, 0.1M Tris, 0.2M magnesium chloride, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4A / 波長: 0.97915 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月14日
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97915 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.71→39.008 Å / Num. all: 152270 / Num. obs: 152270 / % possible obs: 76.69 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Biso Wilson estimate: 34.67 Å2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHENIXモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.5_2)精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.71→39.008 Å / SU ML: 0.27 / σ(F): 0 / 位相誤差: 38.87 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2652 7639 5.02 %RANDOM
Rwork0.2269 ---
all0.2288 152270 --
obs0.2288 152270 76.69 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 35.119 Å2 / ksol: 0.34 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.2827 Å2-0 Å20 Å2
2---10.8386 Å20 Å2
3---1.5559 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.71→39.008 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12971 0 60 230 13261
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00813322
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.11418117
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.2314865
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0712002
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052390
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7096-1.7290.571930.397377X-RAY DIFFRACTION1
1.729-1.74930.377340.386882X-RAY DIFFRACTION1
1.7493-1.77070.3869190.3547496X-RAY DIFFRACTION8
1.7707-1.79310.3171320.3472827X-RAY DIFFRACTION13
1.7931-1.81670.3286280.3149615X-RAY DIFFRACTION10
1.8167-1.84160.3803960.37332088X-RAY DIFFRACTION34
1.8416-1.86790.40232140.37523465X-RAY DIFFRACTION56
1.8679-1.89570.43581160.40342089X-RAY DIFFRACTION34
1.8957-1.92540.49793040.43665992X-RAY DIFFRACTION96
1.9254-1.95690.41221580.39532921X-RAY DIFFRACTION47
1.9569-1.99070.38823540.34086187X-RAY DIFFRACTION100
1.9907-2.02690.33813160.32456243X-RAY DIFFRACTION100
2.0269-2.06580.34393090.336257X-RAY DIFFRACTION100
2.0658-2.1080.33433230.31296291X-RAY DIFFRACTION100
2.108-2.15380.31633210.29436257X-RAY DIFFRACTION100
2.1538-2.20390.30973430.2746224X-RAY DIFFRACTION100
2.2039-2.25910.44123350.36166140X-RAY DIFFRACTION98
2.2591-2.32010.36023110.29326151X-RAY DIFFRACTION98
2.3201-2.38840.30163380.25176270X-RAY DIFFRACTION100
2.3884-2.46550.28563470.25636240X-RAY DIFFRACTION100
2.4655-2.55360.3033150.25556286X-RAY DIFFRACTION100
2.5536-2.65580.29323340.24756308X-RAY DIFFRACTION100
2.6558-2.77660.28483650.25546259X-RAY DIFFRACTION100
2.7766-2.9230.27853430.25816315X-RAY DIFFRACTION100
2.923-3.1060.30953430.24596302X-RAY DIFFRACTION100
3.106-3.34570.27483380.2226329X-RAY DIFFRACTION100
3.3457-3.68220.22363310.19776364X-RAY DIFFRACTION100
3.6822-4.21450.21183310.16946410X-RAY DIFFRACTION100
4.2145-5.30770.20163020.15736478X-RAY DIFFRACTION100
5.3077-39.01840.19213660.17056668X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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