[日本語] English
- PDB-3o90: High resolution crystal structures of Streptococcus pneumoniae ni... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3o90
タイトルHigh resolution crystal structures of Streptococcus pneumoniae nicotinamidase with trapped intermediates provide insights into catalytic mechanism and inhibition by aldehydes
要素nicotinamidaseニコチンアミダーゼ
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Nicotinamidase (ニコチンアミダーゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Isochorismatase-like / Isochorismatase-like / Isochorismatase-like superfamily / Isochorismatase family / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Isochorismatase family protein / Isochorismatase family protein
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者French, J.B. / Cen, Y. / Sauve, A.A. / Ealick, S.E.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2010
タイトル: High-resolution crystal structures of Streptococcus pneumoniae nicotinamidase with trapped intermediates provide insights into the catalytic mechanism and inhibition by aldehydes .
著者: French, J.B. / Cen, Y. / Sauve, A.A. / Ealick, S.E.
履歴
登録2010年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年1月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: nicotinamidase
B: nicotinamidase
C: nicotinamidase
D: nicotinamidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,7638
ポリマ-94,5024
非ポリマー2624
9,584532
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7590 Å2
ΔGint-171 kcal/mol
Surface area28020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.838, 120.875, 63.180
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 114.31, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
nicotinamidase / ニコチンアミダーゼ / Isochorismatase family protein


分子量: 23625.445 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae (肺炎レンサ球菌)
: TIGR4 / 遺伝子: SP_1583 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q97PM2, UniProt: A0A0H2UR34*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 532 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.1 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.3
詳細: 18-22% PEG 3350, 0.2-0.3M NaCl, 0.2M Sodium Malonate, pH 6.3, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年8月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→50 Å / Num. obs: 54000 / % possible obs: 88.2 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.4 % / Rsym value: 0.132 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 1.92→1.95 Å / 冗長度: 2.1 % / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Rsym value: 0.292 / % possible all: 73.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.94→41.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.931 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9 / SU B: 3.906 / SU ML: 0.115 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.19 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26077 2719 5 %RANDOM
Rwork0.21812 ---
obs0.22025 51165 87.03 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.99 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.11 Å20 Å20.21 Å2
2---0.04 Å20 Å2
3---0.11 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→41.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5792 0 4 532 6328
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0215988
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9231.9388139
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.8725746
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.33723.172290
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.73715935
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.721542
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0640.2909
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0214621
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3461.53687
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.66425917
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.83332301
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.4024.52215
LS精密化 シェル解像度: 1.935→1.986 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.316 157 -
Rwork0.246 2748 -
obs--63.64 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る