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- PDB-3ns7: Succinic Acid Amides as P2-P3 Replacements for Inhibitors of Inte... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ns7
タイトルSuccinic Acid Amides as P2-P3 Replacements for Inhibitors of Interleukin-1beta Converting Enzyme (ICE or Caspase 1)
要素(Caspase-1) x 2
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / cysteine protease / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


aldose 1-epimerase activity / galactose catabolic process via UDP-galactose / glucose metabolic process / carbohydrate binding / DNA damage response
類似検索 - 分子機能
Aldose 1-/Glucose-6-phosphate 1-epimerase / Aldose 1-epimerase / Caspase-like / Rossmann fold - #1460 / Glycoside hydrolase-type carbohydrate-binding / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
(3S)-4-HYDROXY-3-{[(2S)-4-{[2-(2-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)ETHYL]AMINO}-2-(1-METHYLETHYL)-4-OXOBUTANOYL]AMINO}BUTANOIC ACID / Chem-3NS / Uncharacterized protein YphB
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Galatsis, P.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / : 2010
タイトル: Succinic acid amides as P2-P3 replacements for inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme (ICE or caspase 1).
著者: Galatsis, P. / Caprathe, B. / Gilmore, J. / Thomas, A. / Linn, K. / Sheehan, S. / Harter, W. / Kostlan, C. / Lunney, E. / Stankovic, C. / Rubin, J. / Brady, K. / Allen, H. / Talanian, R.
履歴
登録2010年7月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年12月12日Group: Other
改定 1.22017年11月8日Group: Advisory / Refinement description / カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32023年12月27日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Caspase-1
B: Caspase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,9753
ポリマ-28,5572
非ポリマー4181
84747
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5160 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area12630 Å2
手法PISA
2
A: Caspase-1
B: Caspase-1
ヘテロ分子

A: Caspase-1
B: Caspase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,9516
ポリマ-57,1144
非ポリマー8372
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_665-y+1,-x+1,-z+1/21
Buried area16140 Å2
ΔGint-82 kcal/mol
Surface area19440 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.950, 63.950, 158.550
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Caspase-1 / CASP-1 / Interleukin-1 beta convertase / IL-1BC / Interleukin-1 beta-converting enzyme / IL-1 beta- ...CASP-1 / Interleukin-1 beta convertase / IL-1BC / Interleukin-1 beta-converting enzyme / IL-1 beta-converting enzyme / ICE / p45 / Caspase-1 subunit p20 / Caspase-1 subunit p10


分子量: 18298.098 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 136-297 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP1, IL1BC, IL1BCE / プラスミド: pACYC177 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P29466, EC: 3.4.22.36
#2: タンパク質 Caspase-1 / CASP-1 / Interleukin-1 beta convertase / IL-1BC / Interleukin-1 beta-converting enzyme / IL-1 beta- ...CASP-1 / Interleukin-1 beta convertase / IL-1BC / Interleukin-1 beta-converting enzyme / IL-1 beta-converting enzyme / ICE / p45 / Caspase-1 subunit p20 / Caspase-1 subunit p10


分子量: 10258.755 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 317-404 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CASP1, IL1BC, IL1BCE / プラスミド: pACYC177 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P29466, EC: 3.4.22.36
#3: 化合物 ChemComp-3NS / (3S)-4-hydroxy-3-{[(2S)-4-{[2-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)ethyl]amino}-2-(1-methylethyl)-4-oxobutanoyl]amino}butanoic acid


タイプ: peptide-like, Peptide-like / クラス: CASPASE inhibitor / 分子量: 418.487 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C21H30N4O5
参照: (3S)-4-HYDROXY-3-{[(2S)-4-{[2-(2-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)ETHYL]AMINO}-2-(1-METHYLETHYL)-4-OXOBUTANOYL]AMINO}BUTANOIC ACID
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 47 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細UPON REACTION THE INHIBITOR COVALENTLY BINDS TO THE SG ATOM OF CYS 285 OF THE ENZYME (CHAIN A) ...UPON REACTION THE INHIBITOR COVALENTLY BINDS TO THE SG ATOM OF CYS 285 OF THE ENZYME (CHAIN A) FORMING A TETRAHEDRAL HEMITHIOACETYL.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.66 %
結晶化温度: 276 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 276K

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データ収集

回折平均測定温度: 297 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 1999年8月7日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→25 Å / Num. all: 11574 / Num. obs: 10574 / % possible obs: 98.2 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.93 % / Rsym value: 0.123 / Net I/σ(I): 11.78
反射 シェル解像度: 2.6→2.8 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.569 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique all: 2043 / % possible all: 98.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
X-PLORモデル構築
X-PLOR精密化
XDSデータ削減
MAR345SCALEデータ収集
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.6→25 Å / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: STRUCTURE FACTOR VALIDATION DOES NOT YIELD GOOD AGREEMENT BETWEEN THE REPORTED AND CALCULATED R VALUES. AUTHORS STATES THAT THE STRUCTURE WAS DEPOSITED SEVERAL YEARS AGO IN AN INTERNAL ...詳細: STRUCTURE FACTOR VALIDATION DOES NOT YIELD GOOD AGREEMENT BETWEEN THE REPORTED AND CALCULATED R VALUES. AUTHORS STATES THAT THE STRUCTURE WAS DEPOSITED SEVERAL YEARS AGO IN AN INTERNAL DATABASE AT THE MICHIGAN LABS OF PFIZER, INC. WITH THE CLOSURE OF THAT SITE, THE FILES SUBMITTED TO PDB ARE THE ONLY DATA THEY HAVE FOR THIS STRUCTURE.
Rfactor反射数Selection details
Rwork0.188 --
all0.214 11574 -
obs0.214 10574 -
Rfree-1000 Random
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1996 0 30 47 2073

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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