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- PDB-3nme: Structure of a plant phosphatase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3nme
タイトルStructure of a plant phosphatase
要素SEX4 glucan phosphatase
キーワードHYDROLASE / Phosphatase / dual specificity phosphatase / Carbohydrate binding
機能・相同性
機能・相同性情報


: / amylopectin binding / carbohydrate phosphatase activity / starch metabolic process / starch catabolic process / protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity / starch binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素 / chloroplast stroma / polysaccharide binding ...: / amylopectin binding / carbohydrate phosphatase activity / starch metabolic process / starch catabolic process / protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity / starch binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素 / chloroplast stroma / polysaccharide binding / phosphoprotein phosphatase activity / chloroplast / circadian rhythm
類似検索 - 分子機能
Phosphoglucan phosphatase DSP4 / : / Laforin-like, dual specificity phosphatase domain / AMP-activated protein kinase, glycogen-binding domain / Glycogen recognition site of AMP-activated protein kinase / Dual specificity phosphatase, catalytic domain / Dual specificity phosphatase, catalytic domain / Dual specificity phosphatase, catalytic domain / Dual specificity protein phosphatase domain / Dual specificity protein phosphatase domain profile. ...Phosphoglucan phosphatase DSP4 / : / Laforin-like, dual specificity phosphatase domain / AMP-activated protein kinase, glycogen-binding domain / Glycogen recognition site of AMP-activated protein kinase / Dual specificity phosphatase, catalytic domain / Dual specificity phosphatase, catalytic domain / Dual specificity phosphatase, catalytic domain / Dual specificity protein phosphatase domain / Dual specificity protein phosphatase domain profile. / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / Immunoglobulin E-set / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Alpha-Beta Complex / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Phosphoglucan phosphatase DSP4, chloroplastic / Phosphoglucan phosphatase DSP4, chloroplastic
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Vander Kooi, C.W.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2010
タイトル: Structural basis for the glucan phosphatase activity of Starch Excess4.
著者: Vander Kooi, C.W. / Taylor, A.O. / Pace, R.M. / Meekins, D.A. / Guo, H.F. / Kim, Y. / Gentry, M.S.
履歴
登録2010年6月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年8月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年12月27日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SEX4 glucan phosphatase
B: SEX4 glucan phosphatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,7554
ポリマ-67,5652
非ポリマー1902
3,531196
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2700 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area27030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.408, 73.943, 162.382
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 SEX4 glucan phosphatase / PTPKIS1 protein


分子量: 33782.531 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 90-379 / 変異: C198S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: At3g52180 / プラスミド: pet28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q944A8, UniProt: Q9FEB5*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 196 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.4 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.4 M lithium citrate, 24% PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 200 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2010年3月9日
放射モノクロメーター: Si / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→20 Å / Num. all: 26875 / Num. obs: 26660 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 11.4
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.447 / Mean I/σ(I) obs: 2.04 / % possible all: 94.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHENIXモデル構築
REFMAC5.5.0102精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.4→19.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 18.353 / SU ML: 0.194 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.273 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24959 2000 7.5 %RANDOM
Rwork0.19854 ---
obs0.20234 24660 100 %-
all-26660 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 38.418 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.34 Å20 Å20 Å2
2---0.29 Å20 Å2
3----0.05 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→19.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4638 0 10 196 4844
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0224744
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.991.9716408
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7945577
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.89323.636220
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.96315857
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4141536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0640.2700
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0213564
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.2251.52872
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.45624643
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.87931872
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.3694.51765
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.404→2.465 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.309 122 -
Rwork0.227 1502 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.2043-0.0316-0.38884.25670.27154.96680.15520.09180.2501-0.3628-0.0735-0.2478-0.19920.5011-0.08170.05810.00510.080.21950.01610.14374.55752.201101.235
21.2220.4254-0.94372.6330.05673.3782-0.0626-0.0035-0.149-0.15350.0459-0.01160.25940.13170.01670.03570.018-0.00540.2067-0.02010.1779-3.48343.192110.778
33.8150.04571.60510.3412-0.43381.7626-0.00820.0330.22930.0018-0.015-0.0077-0.11560.07880.02310.0692-0.01090.00780.1222-0.0210.23239.96840.011131.328
45.9826-0.43381.79442.0409-0.65492.660.04230.0962-0.09080.0703-0.015-0.1762-0.0149-0.0004-0.02730.0997-0.02640.01960.11140.00260.1715.5735.567134.423
51.6553-1.051-0.6882.00390.7310.18690.06290.11240.1274-0.1787-0.0280.0972-0.0725-0.0827-0.03490.12720.007-0.0210.31030.00580.23152.22631.799128.964
62.5611-0.2999-1.05069.45060.31161.36390.0896-0.0285-0.34550.5444-0.43920.50690.3758-0.20490.34960.2015-0.06520.07560.2484-0.00330.1814-13.62943.024120.796
72.50760.0737-0.02152.5715-0.39083.15280.0269-0.03960.26180.0726-0.0398-0.357-0.22650.41370.01290.0184-0.0281-0.01370.2306-0.0220.203427.0624.563111.505
81.89810.28880.29930.83980.41482.5962-0.02290.05320.007-0.0701-0.0140.1479-0.0907-0.00760.03690.08490.0132-0.00350.20.01630.177816.21518.015103.522
90.55890.7568-0.14976.474-3.84773.8814-0.04970.0547-0.0378-0.0908-0.0109-0.4454-0.13250.08940.06060.07630.026-0.01050.1952-0.04160.147715.6731.23183.092
102.25921.563-0.42324.9992-2.12376.62860.0524-0.20290.1790.39940.0688-0.0332-0.4353-0.0882-0.12120.11530.0496-0.0280.1653-0.0410.065712.13737.31880.527
111.51660.1982-1.992312.9188-1.47242.57860.0090.2844-0.0753-1.02640.12420.50330.2133-0.4515-0.13320.15070.0204-0.18510.36590.04090.30284.68120.8487.322
1230.56263.63574.3834.79770.42547.5562-0.6060.9798-1.1358-0.46730.4982-0.31120.36090.17240.10780.15860.03210.03390.1299-0.03340.139219.0085.49695.624
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A90 - 166
2X-RAY DIFFRACTION2A167 - 240
3X-RAY DIFFRACTION3A241 - 285
4X-RAY DIFFRACTION4A286 - 321
5X-RAY DIFFRACTION5A322 - 347
6X-RAY DIFFRACTION6A348 - 378
7X-RAY DIFFRACTION7B90 - 166
8X-RAY DIFFRACTION8B167 - 235
9X-RAY DIFFRACTION9B236 - 288
10X-RAY DIFFRACTION10B289 - 323
11X-RAY DIFFRACTION11B324 - 359
12X-RAY DIFFRACTION12B360 - 378

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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