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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3nm9 | ||||||
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タイトル | HMGD(M13A)-DNA complex | ||||||
要素 |
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キーワード | GENE REGULATION/DNA / High mobility group / DNA bending / non-sequence-specific / HMG domain / chromosomal protein / DNA / GENE REGULATION-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Mitochondrial transcription initiation / Mitochondrial protein degradation / DNA binding, bending / minor groove of adenine-thymine-rich DNA binding / chromatin organization / transcription cis-regulatory region binding / chromatin / DNA binding / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.85 Å | ||||||
データ登録者 | Churchill, M.E.A. / Klass, J. / Zoetewey, D.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2010 タイトル: Structural analysis of HMGD-DNA complexes reveals influence of intercalation on sequence selectivity and DNA bending. 著者: Churchill, M.E. / Klass, J. / Zoetewey, D.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3nm9.cif.gz | 150.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3nm9.ent.gz | 116.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3nm9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3nm9_validation.pdf.gz | 519.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3nm9_full_validation.pdf.gz | 536.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3nm9_validation.xml.gz | 20.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3nm9_validation.cif.gz | 28.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nm/3nm9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nm/3nm9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1qrvS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 8310.396 Da / 分子数: 6 / 変異: M13A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ) 遺伝子: CG17950, HmgD / プラスミド: pET-D74-M13A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q05783 #2: DNA鎖 | 分子量: 3374.210 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.27 % |
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結晶化 | 温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.25 詳細: 1.2 mM HMGDM13A protein, 1.18 mM duplex DNA fragment (GCGATATCGC), 5 mM MES-Na pH 5.25, 10 mM NaCl, and 7.6% PEG 3350 equilibrated against 0.5 mL 32% PEG 3350, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年1月1日 / 詳細: Blue Optics |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→20 Å / Num. obs: 23992 / % possible obs: 92.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.6 % / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 21.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.91 Å / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / Rsym value: 0.208 / % possible all: 82.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1qrv 解像度: 2.85→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.907 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.855 / SU B: 12.834 / SU ML: 0.251 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.444 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 58.037 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.85→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.85→2.923 Å / Total num. of bins used: 20
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