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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3njk | ||||||
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タイトル | D116A mutant of SO1698 protein, an aspartic peptidase from Shewanella oneidensis, at pH5.5 | ||||||
要素 | Peptidase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / STRUCTURAL GENOMICS / ASPARTIC PEPTIDASE / AUTOCATALYSIS / PSI-2 / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / MIDWEST CENTER FOR STRUCTURAL GENOMICS / MCSG | ||||||
機能・相同性 | DP-EP family / DP-EP family / Cupredoxins - blue copper proteins / Cupredoxin / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / metal ion binding / Autocatalytic aspartic peptidase 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Shewanella oneidensis (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Osipiuk, J. / Mulligan, R. / Bargassa, M. / Collart, F. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG) | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2012 タイトル: Characterization of member of DUF1888 protein family, self-cleaving and self-assembling endopeptidase. 著者: Osipiuk, J. / Mulligan, R. / Bargassa, M. / Hamilton, J.E. / Cunningham, M.A. / Joachimiak, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3njk.cif.gz | 66.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3njk.ent.gz | 49.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3njk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3njk_validation.pdf.gz | 437.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3njk_full_validation.pdf.gz | 438.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3njk_validation.xml.gz | 9.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3njk_validation.cif.gz | 12.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nj/3njk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nj/3njk | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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3 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13682.532 Da / 分子数: 1 / 変異: D116A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Shewanella oneidensis (バクテリア) 株: MR-1 / 遺伝子: SO_1698 / プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8EGA7 |
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#2: 化合物 | ChemComp-GOL / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.69 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 1 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, 1% PEG-3350, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 291K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.9792 Å |
検出器 | タイプ: SBC-3 / 検出器: CCD / 日付: 2005年11月23日 |
放射 | モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.5→28.6 Å / Num. all: 30415 / Num. obs: 30415 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 9.6 % / Biso Wilson estimate: 28.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.042 / Χ2: 0.967 / Net I/σ(I): 11.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.53 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.716 / Mean I/σ(I) obs: 2.08 / Num. unique all: 1444 / Χ2: 1.041 / % possible all: 95.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3N55 解像度: 1.5→28.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.97 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / SU B: 1.77 / SU ML: 0.03 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.052 / ESU R Free: 0.051 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 49.08 Å2 / Biso mean: 24.873 Å2 / Biso min: 6.6 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→28.58 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 19.1488 Å / Origin y: 11.2534 Å / Origin z: 54.1984 Å
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