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- PDB-3n2z: The Structure of Human Prolylcarboxypeptidase at 2.80 Angstroms R... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3n2z
タイトルThe Structure of Human Prolylcarboxypeptidase at 2.80 Angstroms Resolution
要素Lysosomal Pro-X carboxypeptidase
キーワードHYDROLASE / alpha/beta hydrolase / PrCP / serine carboxypeptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


lysosomal Pro-Xaa carboxypeptidase / plasma kallikrein-kinin cascade / serine-type carboxypeptidase activity / neutrophil degranulation / blood coagulation, intrinsic pathway / regulation of blood vessel endothelial cell migration / basal part of cell / angiogenesis involved in wound healing / negative regulation of systemic arterial blood pressure / dipeptidyl-peptidase activity ...lysosomal Pro-Xaa carboxypeptidase / plasma kallikrein-kinin cascade / serine-type carboxypeptidase activity / neutrophil degranulation / blood coagulation, intrinsic pathway / regulation of blood vessel endothelial cell migration / basal part of cell / angiogenesis involved in wound healing / negative regulation of systemic arterial blood pressure / dipeptidyl-peptidase activity / regulation of thyroid hormone receptor signaling pathway / regulation of reactive oxygen species metabolic process / azurophil granule membrane / ficolin-1-rich granule membrane / energy homeostasis / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / glucose homeostasis / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / proteolysis / extracellular exosome / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Serine carboxypeptidase S28, SKS domain / Serine carboxypeptidase S28, SKS domain / Peptidase S28 / Serine carboxypeptidase S28 / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich ...Serine carboxypeptidase S28, SKS domain / Serine carboxypeptidase S28, SKS domain / Peptidase S28 / Serine carboxypeptidase S28 / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Lysosomal Pro-X carboxypeptidase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 2.79 Å
データ登録者Soisson, S.M. / Patel, S.B. / Lumb, K.J. / Sharma, S.
引用ジャーナル: Bmc Struct.Biol. / : 2010
タイトル: Structural definition and substrate specificity of the S28 protease family: the crystal structure of human prolylcarboxypeptidase.
著者: Soisson, S.M. / Patel, S.B. / Abeywickrema, P.D. / Bryne, N.J. / Diehl, R.E. / Hall, D.L. / Ford, R.E. / Reid, J.C. / Rickert, K.W. / Shipman, J.M. / Sharma, S. / Lumb, K.J.
履歴
登録2010年5月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年7月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_entity_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_entity_nonpoly.entity_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Lysosomal Pro-X carboxypeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,9767
ポリマ-50,5711
非ポリマー1,4056
1,36976
1
B: Lysosomal Pro-X carboxypeptidase
ヘテロ分子

B: Lysosomal Pro-X carboxypeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,95314
ポリマ-101,1422
非ポリマー2,81112
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation17_555x-y+1/3,-y+2/3,-z+2/31
Buried area6950 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area37140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)181.140, 181.140, 240.130
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number155
Space group name H-MH32

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要素

#1: タンパク質 Lysosomal Pro-X carboxypeptidase / Prolylcarboxypeptidase / PRCP / Proline carboxypeptidase / Angiotensinase C / Lysosomal carboxypeptidase C


分子量: 50571.164 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PRCP, PCP / Cell (発現宿主): CHO cells
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: P42785, lysosomal Pro-Xaa carboxypeptidase
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 76 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 1.8M Ammonium Sulfate, 0.1M HEPES, 1-2% PEG400 mixed in a 2:1 ratio, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年5月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 10.2 % / Av σ(I) over netI: 26.78 / : 671445 / Rmerge(I) obs: 0.138 / Χ2: 1.78 / D res high: 2.9 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 66048 / % possible obs: 99.9
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
7.155010010.061.94110.1
5.677.1510010.0882.0839.4
4.965.6710010.1012.2279.5
4.54.9610010.0992.2939.2
4.184.510010.1192.3319.7
3.944.1810010.1472.49810.1
3.743.9410010.1772.29610.5
3.583.7410010.2112.0210.8
3.443.5899.910.2351.77210.9
3.323.4410010.2981.6211
3.223.3210010.3691.34511
3.123.2210010.4831.17310.9
3.043.1210010.5161.10810.8
2.973.0410010.6571.1110.7
2.92.9798.210.7661.0418
反射解像度: 2.79→50 Å / Num. obs: 37814 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 10.9 % / Rmerge(I) obs: 0.098 / Χ2: 1.189 / Net I/σ(I): 9.9
反射 シェル解像度: 2.79→2.87 Å / 冗長度: 10.9 % / Rmerge(I) obs: 0.594 / Num. unique all: 2513 / Χ2: 1.098 / % possible all: 100

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位相決定

位相決定手法: 多重同系置換・異常分散

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHARP位相決定
SOLOMON位相決定
TNT精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
BUSTER2.9.4精密化
精密化構造決定の手法: 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 2.79→47.67 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.894 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.878 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.244 1875 4.99 %RANDOM
Rwork0.216 ---
obs0.218 37540 99.19 %-
all-37897 --
原子変位パラメータBiso max: 141.06 Å2 / Biso mean: 64.574 Å2 / Biso min: 32.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--16.027 Å20 Å20 Å2
2---16.027 Å20 Å2
3---32.055 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.433 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.79→47.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3539 0 89 76 3704
LS精密化 シェル解像度: 2.79→2.87 Å / Total num. of bins used: 19
Rfactor反射数%反射
Rfree0.352 136 4.79 %
Rwork0.315 2703 -
all0.317 2839 -
obs--99.19 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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