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- PDB-3mc4: Crystal structure of WW/RSP5/WWP domain: bacterial transferase he... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3mc4
タイトルCrystal structure of WW/RSP5/WWP domain: bacterial transferase hexapeptide repeat: serine O-Acetyltransferase from Brucella Melitensis
要素WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
キーワードTRANSFERASE / SSGCID / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / Acyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


serine O-acetyltransferase / serine O-acetyltransferase activity / cysteine biosynthetic process from serine / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
serine acetyltransferase, domain 1 / serine acetyltransferase, domain 1 / Serine O-acetyltransferase / Serine acetyltransferase, N-terminal / Serine acetyltransferase, N-terminal / Serine acetyltransferase, N-terminal / : / Serine acetyltransferase, N-terminal domain superfamily / Serine acetyltransferase, LbH domain / Hexapeptide transferase, conserved site ...serine acetyltransferase, domain 1 / serine acetyltransferase, domain 1 / Serine O-acetyltransferase / Serine acetyltransferase, N-terminal / Serine acetyltransferase, N-terminal / Serine acetyltransferase, N-terminal / : / Serine acetyltransferase, N-terminal domain superfamily / Serine acetyltransferase, LbH domain / Hexapeptide transferase, conserved site / Hexapeptide-repeat containing-transferases signature. / Hexapeptide repeat proteins / Hexapeptide repeat / UDP N-Acetylglucosamine Acyltransferase; domain 1 / Bacterial transferase hexapeptide (six repeats) / Trimeric LpxA-like superfamily / 3 Solenoid / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine acetyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Brucella melitensis biovar Abortus (ウシ流産菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of WW/RSP5/WWP domain: bacterial transferase hexapeptide repeat: serine O-Acetyltransferase from Brucella Melitensis
著者: Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) / Abendroth, J. / Gardberg, A. / Staker, B.
履歴
登録2010年3月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年4月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22018年1月24日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年11月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
B: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,8797
ポリマ－62,6492
非ポリマー2305
水4,360242
1
A: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
ヘテロ分子

A: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
ヘテロ分子

A: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,37212
ポリマ－93,9733
非ポリマー3999
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-y,x-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+y,-x,z1
Buried area8710 Å2
ΔGint-67 kcal/mol
Surface area25380 Å2
手法PISA
2
B: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
ヘテロ分子

B: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
ヘテロ分子

B: WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,2669
ポリマ－93,9733
非ポリマー2936
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-y+1,x-y,z1
crystal symmetry operation3_665-x+y+1,-x+1,z1
Buried area7490 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area23410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)104.030, 104.030, 105.540
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number146
Space group name H-MH3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-300-

CL

21B-300-

CL

31A-303-

HOH

41B-348-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1116A2 - 250
2116B2 - 250

-
要素

#1: タンパク質 WW/Rsp5/WWP domain:Bacterial transferase hexapeptide repeat:Serine O-acetyltransferase


分子量: 31324.418 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Brucella melitensis biovar Abortus (ウシ流産菌)
株: 2308 / 遺伝子: BAB1_1281 / プラスミド: AVA0421 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q2YQG6, serine O-acetyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 242 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 29.9 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.4
詳細: MD PACT SCREEN, E4: 20% PEG 3350, 200MM KSCN; protein at 9.5MG/ML, PH 7.4, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 290K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→45.53 Å / Num. all: 31067 / Num. obs: 31049 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 26.91 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 16.78
反射 シェル解像度: 1.95→2 Å / Rmerge(I) obs: 0.45 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
StructureStudioデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY: 1SSQ

1ssq


解像度: 1.95→45.53 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.955 / SU B: 6.971 / SU ML: 0.086 / Isotropic thermal model: isotropic, TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.03 / ESU R Free: 0.024 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.156 1564 5 %RANDOM
Rwork0.131 ---
all0.132 31048 --
obs0.132 31048 99.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.96 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.55 Å20 Å20 Å2
2--9.55 Å20 Å2
3----19.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→45.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3698 0 11 242 3951
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0213860
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022555
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5151.9445271
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.05736216
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1045502
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.17123.068176
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.04315607
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.311532
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2599
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0214370
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02800
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5181.52421
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1351.5995
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.90523900
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.88531439
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.9934.51359
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / 数: 3010 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

タイプRms dev position (Å)Weight position
loose positional0.355
loose thermal1.1610
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.239 104 -
Rwork0.184 2170 -
obs--97.93 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.49630.0628-0.26360.26970.04810.3841-0.02750.00470.01060.0172-0.0211-0.0367-0.00570.05340.04860.1545-0.0037-0.01030.18670.00590.264215.6644.70783.433
20.41370.0606-0.00990.3004-0.16210.4114-0.01280.0328-0.0457-0.02160.01060.00610.0953-0.01330.00220.1995-0.0027-0.00080.1616-0.01940.26549.93914.32475.151
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 250
2X-RAY DIFFRACTION2B9 - 250

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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