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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3mbg | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Human Augmenter of Liver Regeneration (ALR) | ||||||
要素 | FAD-linked sulfhydryl oxidase ALR | ||||||
キーワード | FLAVOPROTEIN / Flavin / sulfhydryl oxidase / FAD / GFER / ALR | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 flavin-dependent sulfhydryl oxidase activity / thiol oxidase / cellular response to toxic substance / negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / Mitochondrial protein import / positive regulation of DNA biosynthetic process / protein-disulfide reductase activity / cellular response to actinomycin D / liver development / liver regeneration ...flavin-dependent sulfhydryl oxidase activity / thiol oxidase / cellular response to toxic substance / negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / Mitochondrial protein import / positive regulation of DNA biosynthetic process / protein-disulfide reductase activity / cellular response to actinomycin D / liver development / liver regeneration / growth factor activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to tumor necrosis factor / flavin adenine dinucleotide binding / cellular response to lipopolysaccharide / negative regulation of apoptotic process / mitochondrion / extracellular space / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å | ||||||
データ登録者 | Dong, M. / Schaefer, S. / Daithankar, V.N. / Thorpe, C. / Bahnson, B.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2010 タイトル: Structure of the human sulfhydryl oxidase augmenter of liver regeneration and characterization of a human mutation causing an autosomal recessive myopathy . 著者: Daithankar, V.N. / Schaefer, S.A. / Dong, M. / Bahnson, B.J. / Thorpe, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3mbg.cif.gz | 99.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3mbg.ent.gz | 75.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3mbg.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3mbg_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3mbg_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3mbg_validation.xml.gz | 22 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3mbg_validation.cif.gz | 28.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mb/3mbg ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mb/3mbg | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1oqcS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: CYS / Beg label comp-ID: CYS / End auth comp-ID: CYS / End label comp-ID: CYS / Refine code: 4 / Auth seq-ID: 95 - 204 / Label seq-ID: 29 - 138
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-要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 16499.457 Da / 分子数: 3 / 断片: short form ALR (residues 81-205) / 変異: C154A, C165A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GFER, ALR, HERV1, HPO / プラスミド: pTRCHIS A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P55789, thiol oxidase |
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-非ポリマー , 5種, 319分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-ZN / #4: 化合物 | ChemComp-NA / #5: 化合物 | ChemComp-ACT / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.99 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 18% w/v PEG 8000, 210 mM zinc acetate dihydrate, 100 mM sodium cacodylate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.54178 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年8月13日 / 詳細: OSMIC BLUE OPTICS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54178 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.85→63.76 Å / Num. obs: 49190 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.044 / Net I/σ(I): 36.54 |
反射 シェル | 解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.366 / Mean I/σ(I) obs: 3.13 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1OQC 解像度: 1.85→27.76 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 2.709 / SU ML: 0.084 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.132 / ESU R Free: 0.129 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 29.797 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.85→27.76 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Ens-ID: 1 / 数: 916 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.85→1.899 Å / Total num. of bins used: 20
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